बेटामेथासोन कैस 378-44-9 शुद्धता 97.0% ~ 103.0% एपीआई फैक्टरी उच्च शुद्धता

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाम: बीटामेथासोन

कैस: 378-44-9

सूरत: सफेद या लगभग सफेद क्रिस्टलीय पाउडर

शुद्धता: सूखे आधार पर C22H29FO5 का 97.0% ~ 103.0%

एपीआई उच्च गुणवत्ता, वाणिज्यिक उत्पादन

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378-44-9 - विवरण:

उच्च शुद्धता और स्थिर गुणवत्ता के साथ वाणिज्यिक आपूर्ति बेटामेथासोन
रासायनिक नाम: बीटामेथासोन
कैस: 378-44-9

378-44-9 -रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम	betamethasone
समानार्थी शब्द	बेटमेथासोन बेस;9alpha-Fluoro-16beta-Methylprednisolone;9-फ्लोरो-11,17,21-ट्राइहाइड्रॉक्सी-16-मिथाइलप्रेग्ना-1,4-डाइन-3,20-डायोन;(11बीटा, 16अल्फा)-9-फ्लोरो-11,17,21-ट्राईहाइड्रॉक्सी-16-मिथाइलप्रेग्ना-1,4-डायन-3,20-डायोन
सीएएस संख्या	378-44-9
स्टॉक की अवस्था	स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक
आण्विक सूत्र	C22H29FO5
आणविक वजन	392.47
गलनांक	235.0 ~ 237.0 ℃
शिपिंग की स्थिति	परिवेश के तापमान के तहत
सीओए और एमएसडीएस	उपलब्ध
ब्रैंड	रुइफू केमिकल

378-44-9 -विशेष विवरण:

वस्तु	विशेष विवरण
उपस्थिति	सफेद या लगभग सफेद क्रिस्टलीय पाउडर
पहचान ए	इन्फ्रारेड अवशोषण
पहचान बी	थिन-लेयर क्रोमैटोग्राफिक आइडेंटिफिकेशन टेस्ट
विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन	+118.0° से +126.0° (शुष्क आधार पर परिकलित)
व्यक्तिगत अशुद्धता	≤1.00%
कुल अशुद्धियाँ	≤2.00%
अवशिष्ट विलायक मेथनॉल	≤3000 पीपीएम
अवशिष्ट सॉल्वैंट्स क्लोरोफॉर्म	≤60 पीपीएम
सूखने पर नुकसान	≤0.50% (इसे 105 ℃, 3 घंटे पर सुखाएं)
प्रज्वलन पर छाछ	≤0.20%
शुद्धता / विश्लेषण विधि	97.0% ~ 103.0% C22H29FO5 सूखे आधार पर परिकलित
परीक्षण मानक	चीनी फार्माकोपिया (सीपी);ईपी10.0 और यूएसपी 42
पैकेजिंग और भंडारण	टाइट कंटेनर में सुरक्षित रखें।2 ℃ और 30 ℃ के बीच स्टोर करें।
आवेदन	सक्रिय औषधि संघटक (एपीआई)

पैकेज और भंडारण:

पैकेट:बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:कंटेनर को कसकर बंद रखें और ठंडे, सूखे (2 ~ 30 ℃) और अच्छी तरह हवादार गोदाम में असंगत पदार्थों से दूर रखें।तेज रोशनी और गर्मी, नमी से दूर रहें।
शिपिंग:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा हवाई मार्ग से दुनिया भर में वितरित करें।तेजी से और विश्वसनीय वितरण प्रदान करें।

लाभ:

सामान्य प्रश्न:

378-44-9 - जोखिम और सुरक्षा:

जोखिम कोड R40 - कार्सिनोजेनिक प्रभाव का सीमित प्रमाण
आर48/20/21 -
R61 - अजन्मे बच्चे को हानि पहुँचा सकता है
सुरक्षा विवरण S22 - धूल में सांस न लें।
S36 - उपयुक्त सुरक्षात्मक कपड़े पहनें।
एस45 - दुर्घटना के मामले में या यदि आप अस्वस्थ महसूस करते हैं, तो तुरंत चिकित्सा सलाह लें (जब भी संभव हो लेबल दिखाएं।)
S53 - जोखिम से बचें - उपयोग करने से पहले विशेष निर्देश प्राप्त करें।
WGK जर्मनी 2
आरटीईसीएस टीयू4000000
एचएस कोड 2937229000
माउस में विषाक्तता LD50 मौखिक:> 4500mg/kg

378-44-9 -आवेदन पत्र:

बेटामेथासोन (CAS: 378-44-9), अधिवृक्क कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स से संबंधित है, यह डेक्सामेथासोन का एक आइसोमर है, और बीटामेथासोन की भूमिका प्रेडनिसोलोन और डेक्सामेथासोन के समान है, इसमें एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-रूमेटिक, एंटी-एलर्जिक और दमन है प्रतिरक्षा और अन्य औषधीय प्रभावों के कारण, इसका विरोधी भड़काऊ प्रभाव डेक्सामेथासोन, ट्रायमिसिनोलोन, हाइड्रोकार्टिसोन आदि से अधिक मजबूत है, यह सूजन को ऊतक प्रतिक्रिया को कम और रोक सकता है और स्थानीय गैर-संक्रामक सूजन के कारण होने वाली गर्मी, लालिमा और सूजन को खत्म कर सकता है, जिससे कम हो जाता है सूजन का प्रदर्शन, इस उत्पाद का विरोधी भड़काऊ प्रभाव 0.3mg डेक्सामेथासोन 0.75mg, प्रेडनिसोन 5mg या 25mg कोर्टिसोन के बराबर है।बीटामेथासोन सोडियम प्रतिधारण प्रभाव प्राथमिक अधिवृक्क हाइपोफंक्शन में हाइड्रोकार्टिसोन की तुलना में सौ गुना अधिक है, इसे प्रतिस्थापन चिकित्सा के लिए ग्लूकोकार्टिकोइड के साथ एक साथ इस्तेमाल किया जा सकता है, और इसका उपयोग कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकने या बाधित करने, एलर्जी प्रतिक्रियाओं में देरी करने और प्राथमिक प्रतिरक्षा को कम करने के लिए किया जाता है। प्रतिक्रिया विस्तार, इसका उपयोग कम रेनिन और कम एल्डोस्टेरोन सिंड्रोम और स्वायत्त न्यूरोपैथी प्रेरित ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन के लिए किया जाता है।वर्तमान में बीटामेथासोन का उपयोग सक्रिय संधिशोथ, संधिशोथ, ल्यूपस, गंभीर ब्रोन्कियल अस्थमा, गंभीर जिल्द की सूजन, तीव्र ल्यूकेमिया, एटोपिक जिल्द की सूजन, एक्जिमा, न्यूरोडर्माेटाइटिस, सेबोरहाइक जिल्द की सूजन और प्रुरिटस और कुछ संक्रमणों के व्यापक उपचार के लिए भी किया जाता है।यह उत्पाद गंभीर मनोरोग इतिहास, सक्रिय ग्रहणी संबंधी अल्सर, हाल ही में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एनास्टोमोसिस, भारी ऑस्टियोपोरोसिस, प्रत्यक्ष मधुमेह, गंभीर उच्च रक्तचाप, वायरस, बैक्टीरिया, फंगल संक्रमण जो रोगाणुरोधी एजेंटों, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस, त्वचा संक्रमण के उपयोग से नियंत्रित करने में विफल रहे हैं, में contraindicated है। रोड़ा, टिनिया, जॉक खुजली और इतने पर के रूप में।

378-44-9 - यूएसपी35 मानक:

betamethasone
C22 H29FO5 392.46
प्रेगना-1,4-डायन-3,20-डायोन, 9-फ्लोरो-11,17,21-ट्राइहाइड्रॉक्सी-16-मिथाइल-, (11,16)-।
9-फ्लोरो-11,17,21-ट्राइहाइड्रॉक्सी-16-मिथाइलप्रेग्ना-1,4-डायन-3,20-डायोन [378-44-9]।
बीटामेथासोन में शुष्क आधार पर परिकलित C22H29FO5 के 97.0 प्रतिशत से कम और 103.0 प्रतिशत से अधिक नहीं होते हैं।
पैकेजिंग और भंडारण - तंग कंटेनरों में संरक्षित करें।2 ℃ और 30 ℃ के बीच स्टोर करें।
यूएसपी संदर्भ मानक <11>-
यूएसपी बेटामेथासोन आरएस
पहचान-
ए: इन्फ्रारेड अवशोषण <197M>।
बी: थिन-लेयर क्रोमैटोग्राफिक आइडेंटिफिकेशन टेस्ट <201>-
टेस्ट सॉल्यूशन- 0.5 मिलीग्राम प्रति एमएल युक्त निर्जलित अल्कोहल में बीटामेथासोन का घोल तैयार करें।
विकासशील विलायक प्रणाली: क्लोरोफॉर्म और डायथाइलैमाइन (2:1) का मिश्रण।
प्रक्रिया-अध्याय में दिए गए निर्देश के अनुसार आगे बढ़ें, केवल तनु सल्फ्यूरिक एसिड (1 में 2) के साथ हल्के से छिड़काव करके और गर्म प्लेट पर या एक दीपक के नीचे धब्बे दिखाई देने तक गर्म करके धब्बों का पता लगाने के अलावा।
विशिष्ट रोटेशन <781S>: +118 और +126 के बीच, सूखे आधार पर गणना की जाती है।
परीक्षण समाधान: मेथनॉल में 5 मिलीग्राम प्रति एमएल।
सुखाने पर नुकसान 731 - इसे 105 पर 3 घंटे तक सुखाएं: यह अपने वजन का 1.0% से अधिक नहीं खोता है।
इग्निशन 281 पर अवशेष: 0.2% से अधिक नहीं, प्लैटिनम क्रूसिबल का उपयोग किया जा रहा है।
साधारण दोष 466-
परीक्षण समाधान: मेथनॉल।
मानक समाधान: मेथनॉल।
आवेदन की मात्रा: 10 μL।
Eluant: टोल्यूनि, एसीटोन, मिथाइल एथिल कीटोन और फॉर्मिक एसिड (55:20:20:5) का एक मिश्रण, एक असम्बद्ध कक्ष में।
विज़ुअलाइज़ेशन: 5.
परख-
मोबाइल चरण-पानी और एसीटोनिट्राइल (63:37) का फ़िल्टर्ड और डीगैस्ड मिश्रण तैयार करें।यदि आवश्यक हो तो समायोजन करें (क्रोमैटोग्राफी 621 के अंतर्गत सिस्टम उपयुक्तता देखें)।
आंतरिक मानक समाधान - लगभग 0.25 मिलीग्राम प्रति एमएल की ज्ञात सांद्रता वाले अल्कोहल में प्रोपाइलपैराबेन का घोल तैयार करें।
मानक तैयारी - लगभग 0.2 मिलीग्राम प्रति एमएल की ज्ञात एकाग्रता वाले समाधान को प्राप्त करने के लिए शराब में यूएसपी बीटामेथासोन आरएस की एक सटीक वजन वाली मात्रा को भंग करें।इस घोल के 10.0 एमएल को एक उपयुक्त शीशी में स्थानांतरित करें, और एक मानक तैयारी प्राप्त करने के लिए 10.0 एमएल आंतरिक मानक समाधान जोड़ें, जिसमें लगभग 0.1 मिलीग्राम बीटामेथासोन और लगभग 0.125 मिलीग्राम प्रोपाइलपरबेन प्रति एमएल की ज्ञात सांद्रता हो।
परख की तैयारी - लगभग 80 मिलीग्राम बीटामेथासोन का उपयोग करके, सटीक रूप से तोला, मानक तैयारी के निर्देशानुसार तैयार करें।
क्रोमैटोग्राफिक सिस्टम (क्रोमैटोग्राफी 621 देखें) - लिक्विड क्रोमैटोग्राफ 240-एनएम डिटेक्टर और 4.6-मिमी × 25-सेमी कॉलम से लैस है जिसमें पैकिंग एल1 है।प्रवाह दर लगभग 1.0 एमएल प्रति मिनट है।मानक तैयारी को क्रोमैटोग्राफ करें, और प्रक्रिया के लिए निर्देशित शिखर प्रतिक्रियाओं को रिकॉर्ड करें: बीटामेथासोन के लिए सापेक्ष अवधारण समय लगभग 1.0 और प्रोपाइलपरबेन के लिए 1.4 हैं;बीटामेथासोन और प्रोपाइलपरबेन के बीच रिज़ॉल्यूशन, आर 3.0 से कम नहीं है;और प्रतिकृति इंजेक्शन के लिए सापेक्ष मानक विचलन 2.0% से अधिक नहीं है ।
प्रक्रिया-अलग से मानक तैयारी और परख तैयारी के बराबर मात्रा (लगभग 10 μL) को क्रोमैटोग्राफ में इंजेक्ट करें, क्रोमैटोग्राम रिकॉर्ड करें, और प्रमुख चोटियों के लिए प्रतिक्रियाओं को मापें।सूत्र द्वारा लिए गए बीटामेथासोन के हिस्से में C22H29FO5 की मिलीग्राम में मात्रा की गणना करें:
800 सी (आरयू / रुपये)
जिसमें सी मानक तैयारी में यूएसपी बीटामेथासोन आरएस की मिलीग्राम प्रति एमएल में एकाग्रता है;और आरयू और आरएस क्रमशः परख तैयारी और मानक तैयारी से प्राप्त बीटामेथासोन शिखर और आंतरिक मानक शिखर के शिखर ऊंचाई अनुपात हैं।