बोक-(आर)-3-एमिनो-4-(2,4,5-ट्राइफ्लोरो-फिनाइल)-ब्यूटिरिक एसिड कैस 486460-00-8 शुद्धता ≥99.5% (एचपीएलसी) सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट इंटरमीडिएट
आपूर्ति सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट संबंधित मध्यवर्ती:
सीताग्लिप्टिन एपीआई कैस 486460-32-6
सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट एपीआई कैस 654671-77-9
2,4,5-ट्राइफ्लोरोफिनाइलैसेटिक एसिड कैस 209995-38-0
बोक-(आर)-3-अमीनो-4-(2,4,5-ट्राइफ्लोरो-फिनाइल)-ब्यूटिरिक एसिड कैस 486460-00-8
सीताग्लिप्टिन ट्रायज़ोल हाइड्रोक्लोराइड कैस 762240-92-6
सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट इंटरमीडिएट कैस 486460-21-3
रासायनिक नाम | बोक-(आर)-3-एमिनो-4-(2,4,5-ट्राइफ्लोरो-फेनिल)-ब्यूटिरिक एसिड |
समानार्थी शब्द | (आर)-सीटाग्लिप्टिन एन-बोक-एसिड अशुद्धता |
सीएएस संख्या | 486460-00-8 |
कैट संख्या | आरएफ-PI1192 |
स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक |
आण्विक सूत्र | C15H18F3NO4 |
आणविक वजन | 333.31 |
गलनांक | 136.0 ~ 138.0 ℃ |
ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
वस्तु | विशेष विवरण |
उपस्थिति | सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
एचपीएलसी द्वारा पहचान | नमूने का अवधारण समय संदर्भ मानक के अनुरूप है |
सूखने पर नुकसान | ≤0.50% |
सलफेट युक्त राख | ≤0.50% |
हैवी मेटल्स | <20 पीपीएम |
आइसोमर | ≤0.50% |
संबंधित वस्तुएं | |
अशुद्धता ए | ≤0.50% |
कोई अन्य एकल अशुद्धता | ≤0.50% |
कुल अशुद्धियाँ | ≤0.50% |
पवित्रता | ≥99.5% (एचपीएलसी) |
परीक्षण मानक | उद्यम मानक |
प्रयोग | सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट मोनोहाइड्रेट का इंटरमीडिएट (CAS: 654671-77-9) |
पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।
बोक-(आर)-3-एमिनो-4-(2,4,5-ट्राइफ्लोरो-फेनिल)-ब्यूटिरिक एसिड (सीएएस: 486460-00-8) सिटाग्लिप्टिन की तैयारी के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है।सीताग्लिप्टिनफॉस्फेट 2006 में FDA द्वारा अनुमोदित पहला डाइपेप्टिडेज़ -IV (DPP-4) अवरोधक है। इसका उपयोग टाइप II मधुमेह के उपचार के लिए किया जाता है।इसका स्पष्ट हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव होता है जब अकेले या मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन में उपयोग किया जाता है, और कुछ प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के साथ, इसे अच्छी तरह से सहन करना सुरक्षित होता है।अगस्त 2009 में, दवा को यूरोपीय संघ द्वारा टाइप 2 मधुमेह के उपचार के लिए पहली पंक्ति की दवा के रूप में अनुमोदित किया गया था।2011 के बाद, एक के बाद एक देशों ने साइटाग्लिप्टिन फॉस्फेट और अल्फा ग्लाइकोसिडेस इनहिबिटर या इंसुलिन के संयोजन को मंजूरी दी है।सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट व्यापार नाम जानुविया के तहत अब तक टाइप 2 मधुमेह के उपचार में इस्तेमाल होने वाला पहला एफडीए-अनुमोदित डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज-IV अवरोधक है।