Candesartan CAS 139481-59-7 शुद्धता >99.0% (HPLC) फैक्टरी विशेष रुप से प्रदर्शित छवि

कैंडेसार्टन कैस 139481-59-7 शुद्धता> 99.0% (एचपीएलसी) फैक्टरी

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाम: कैंडेसार्टन

कैस: 139481-59-7

शुद्धता:> 99.0% (एचपीएलसी)

सूरत: सफेद पाउडर

एक चयनात्मक एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी

उच्च गुणवत्ता, वाणिज्यिक उत्पादन

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वास्तु की बारीकी

उत्पाद टैग

विवरण:

उच्च शुद्धता के साथ रुइफू केमिकल सप्लाई कैंडेसेर्टन सिलेक्सेटिल इंटरमीडिएट
कैंडेसार्टन सिलेक्सेटिल कैस 145040-37-5
कैंडेसार्टन कैस 139481-59-7
1-क्लोरोइथाइल साइक्लोहेक्सिल कार्बोनेट कैस 99464-83-2
कैंडेसार्टन सिलेक्सेटिल इंटरमीडिएट एथिल एस्टर सी 6 कैस 139481-41-7
कैंडेसेर्टन सिलेक्सेटिल इंटरमीडिएट कैस 139481-44-0
ट्रिटिल कैंडेसेर्टन सिलेक्सेटिल कैस 170791-09-0

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम	Candesartan
समानार्थी शब्द	सीवी-11974;2-एथॉक्सी-1-[[2'-(1एच-टेट्राज़ोल-5-वाईएल) [1,1'-बिफेनिल]-4-वाईएल] मिथाइल]-1एच-बेंज़िमिडाज़ोल-7-कार्बोक्जिलिक एसिड;3 - [[2'- (1H-Tetrazol-5-yl) बाइफिनाइल-4-yl] मिथाइल] -2-एथॉक्सी-3H-बेंजिमिडाजोल-4-कार्बोक्जिलिक एसिड;कैंडेसार्टन एम 1;कैंडेसार्टन सिलेक्सेटिल ईपी अशुद्धता जी
सीएएस संख्या	139481-59-7
कैट संख्या	आरएफ-PI1889
स्टॉक की अवस्था	स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक
आण्विक सूत्र	C24H20N6O3
आणविक वजन	440.45
ब्रैंड	रुइफू केमिकल

विशेष विवरण:

वस्तु	विशेष विवरण
उपस्थिति	सफेद पाउडर
पहचान-एचपीएलसी	अवधारण समय मानक के समान
पहचान-आईआर	मानक के समान
शुद्धता/विश्लेषण विधि	> 99.0% (एचपीएलसी)
गलनांक	183.0 ~ 185.0 ℃
सूखने पर नुकसान	<0.50%
नमी (केएफ)	<0.50%
प्रज्वलन पर छाछ	<0.50%
हैवी मेटल्स	<20 पीपीएम
व्यक्तिगत अशुद्धता	<1.00% (एचपीएलसी)
कुल अशुद्धियाँ	<1.00% (एचपीएलसी)
अपवर्तक सूचकांक	एन20/डी 1.745~1.747
परीक्षण मानक	उद्यम मानक
प्रयोग	एपीआई;उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए

पैकेज और भंडारण:

पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार

गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें

लाभ:

सामान्य प्रश्न:

आवेदन पत्र:

कैंडेसेर्टन (CAS: 139481-59-7) 0.26 एनएम के IC50 के साथ एक एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर विरोधी है।लक्ष्य: उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर कैंडेसार्टन का संकेत दिया गया है।Candesartan Cilexetil को पहली बार 29 अप्रैल, 1997 को जीबी में अनुमोदित किया गया था, फिर 4 जून, 1998 को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था, और 12 मार्च, 1999 को फार्मास्युटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेस एजेंसी ऑफ़ जापान (PMDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था। यह AstraZeneca द्वारा विकसित किया गया था, फिर GB और US में AstraZeneca द्वारा Atacand के रूप में विपणन किया गया, और JP में Takeda द्वारा Blopress के रूप में विपणन किया गया।Candesartan Cilexetil एक एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर (ARB) है, यह एंजियोटेंसिन II के वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर और एल्डोस्टेरोन-स्रावित प्रभावों को अवरुद्ध करता है, चुनिंदा रूप से कई ऊतकों में एटी1 रिसेप्टर के लिए एंजियोटेंसिन II के बंधन को अवरुद्ध करता है, जैसे संवहनी चिकनी मांसपेशियों और अधिवृक्क ग्रंथि।Atacand वयस्कों और 1 से <17 वर्ष की आयु के बच्चों में उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है, दिल की विफलता (एनवाईएचए कक्षा II-IV) और कार्डियोवैस्कुलर मौत और दिल की विफलता अस्पताल में भर्ती को कम करने के लिए उपयोग की जाती है।