4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride मध्यवर्ती शुद्धता >98.0% (HPLC)

4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) बाइफिनाइल (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) का मध्यवर्ती है।
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) NS5A का अवरोधक है जो जीनोटाइप 3 क्रोनिक हेपेटाइटिस सी संक्रमण के उपचार में उपयोगी है।
24 जुलाई 2015 को, FDA ने मार्केटिंग के लिए पुरानी हेपेटाइटिस सी दवा (ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब) को मंजूरी दे दी।
Daklinza (ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब) की FDA अनुमोदन प्रक्रिया में उतार-चढ़ाव आए हैं।इसे एक बार FDA द्वारा अस्वीकार कर दिया गया था, लेकिन अंत में 2015 के मध्य में अनुमोदित किया गया।एफडीए ने हेपेटाइटिस सी जीन टाइप 3 रोगियों के इलाज के लिए डैक्लिंज़ा और सोफोसबुविर के संयोजन को मंजूरी दे दी है।
वास्तव में, एफडीए की मंजूरी से पहले ही, डाक्लिन्जा को जापान, यूरोपीय संघ और दक्षिण कोरिया और अन्य देशों में विपणन के लिए मंजूरी दे दी गई थी।2014 में, जापानी स्वास्थ्य क्षेत्र ने जीनोटाइप 1 संक्रमण के इलाज के लिए डाक्लिन्जा और असुनाप्रेविर (सुनवेप्रा) के आवेदन को मंजूरी दी थी।यूरोपीय संघ ने भी 2014 में एचसीवी जीनोटाइप्स 1, 2, 3 और 4 के उपचार में अन्य दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग करने के लिए Daclatasvir को मंजूरी दी। Daclatasvir यूरोपीय संघ (EU) द्वारा अनुमोदित पहला NS5A जटिल अवरोधक है।जब इंटरफेरॉन और रिबाविरिन के उपचार संयोजन की तुलना में अन्य दवाओं के संयोजन में उपयोग किया जाता है, जिसमें 48 सप्ताह लगते हैं, तो उपचार की अवधि कम होती है (12 सप्ताह या 24 सप्ताह)।
Daclathavir मोनोथेरेपी की सिफारिश नहीं की जाती है, वर्तमान मुख्यधारा प्रोटोकॉल Dacastavir+ Sofosbuvir की संयोजन चिकित्सा है, जो अन्य विकल्पों की तुलना में अच्छी प्रभावकारिता, उच्च SVR, छोटे दुष्प्रभाव और आगे छोटा उपचार चक्र की विशेषता है।