अपिक्सबैन इंटरमीडिएट कैस 503615-03-0 3-मॉर्फोलिनो-1-(4-नाइट्रोफिनाइल)-5,6-डायहाइड्रोपाइरीडिन-2(1एच)-एक शुद्धता ≥99.0% (एचपीएलसी)

3-मॉर्फोलिनो-1-(4-नाइट्रोफेनिल)-5,6-डायहाइड्रोपाइरीडिन-2(1H)-वन (CAS: 503615-03-0) अपिक्सबैन (CAS: 503612-47-3) के संश्लेषण के लिए मध्यवर्ती है। .
Apixaban ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एक नए प्रकार का ओरल Xa फैक्टर इनहिबिटर है।व्यापार का नाम एराटोल है, जो एक नए प्रकार का मौखिक थक्कारोधी है।एक महत्वपूर्ण जमावट कारक Xa को रोककर, Apixaban थ्रोम्बिन उत्पादन और घनास्त्रता को रोक सकता है।
26 अप्रैल, 2007 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब ने फाइजर के साथ हाथ मिलाया और ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के स्वामित्व वाले एक नए मौखिक थक्का-रोधी अपिक्सबैन के विकास में सहयोग की घोषणा की, जो वारफेरिन के उन्नत विकल्प के रूप में था।सहयोग समझौते के अनुसार, फाइजर ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब को 0.25 बिलियन अमेरिकी डॉलर का अग्रिम भुगतान करेगा, जो एंटीकोआगुलेंट अपिक्सबैन (1 जनवरी, 2007 से लागू होने वाली) की कुल विकास लागत का 60% वहन करेगा, जबकि ब्रिस्टल-मायर्स Squibb शेष 40% वहन करेगा, इस प्रकार संयुक्त रूप से दवा विकसित करने और बेचने का अधिकार प्राप्त करेगा।
मई 2011 में, एपिक्सबैन 27 यूरोपीय संघ के देशों, आइसलैंड और नॉर्वे में वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजर रहे वयस्क रोगियों में शिरापरक घनास्त्रता की रोकथाम को मंजूरी देने वाला पहला था।
20 नवंबर, 2012 को, यूरोपीय आयोग ने एक या अधिक जोखिम वाले कारकों के साथ गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एरर्टो (एपिक्सबैन) को मंजूरी दे दी।इसके बाद, कनाडाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन, जापान और यूएस एफडीए ने एक या अधिक जोखिम कारकों वाले गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एरर्टो (एपिक्सबैन) को मंजूरी दी।
12 अप्रैल, 2013 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित नई थक्कारोधी दवा एलोटो (एलिक्विस) (एपिक्सबैन) को आधिकारिक तौर पर चीन में सूचीबद्ध होने की घोषणा की गई थी।Ererto वैकल्पिक कूल्हे या घुटने के प्रतिस्थापन के दौर से गुजर रहे वयस्क रोगियों में शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (VTE) की रोकथाम के लिए एक उपन्यास मौखिक कारक Xa अवरोधक है।इसकी लिस्टिंग आर्थोपेडिक सर्जरी के बाद क्लिनिकल एंटीकोआग्युलेशन के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी नया विकल्प प्रदान करती है, और कूल्हे/घुटने के वैकल्पिक प्रतिस्थापन से गुजरने वाले चीनी रोगियों के लिए अच्छी खबर लाती है।नैदानिक ​​अध्ययनों ने पुष्टि की है कि दिन में एक बार 40mg एनोक्सापारिन की तुलना में, एराटोल (Apixaban) 2.5mg का दिन में 2 बार मौखिक प्रशासन कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म को रोकने के लिए अधिक प्रभावी है, और रक्तस्राव के जोखिम को नहीं बढ़ाता है।