अपिक्सबैन इंटरमीडिएट कैस 545445-44-1 शुद्धता >98.0% (एचपीएलसी)

3-मॉर्फोलिनो-1-(4-(2-ऑक्सोपिपेरिडिन-1-वाईएल)फिनाइल)-5,6-डायहाइड्रोपाइरीडिन-2(1एच)-वन (सीएएस: 545445-44-1) एपिक्सबैन (सीएएस: 503612-47-3)।
Apixaban ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एक नए प्रकार का ओरल Xa फैक्टर इनहिबिटर है।व्यापार का नाम एराटोल है, जो एक नए प्रकार का मौखिक थक्कारोधी है।एक महत्वपूर्ण जमावट कारक Xa को रोककर, Apixaban थ्रोम्बिन उत्पादन और घनास्त्रता को रोक सकता है।26 अप्रैल, 2007 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब ने वारफारिन के उन्नत विकल्प के रूप में ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के स्वामित्व वाले एक नए मौखिक थक्कारोधी अपिक्सबैन के विकास में सहयोग की घोषणा करने के लिए फाइजर के साथ हाथ मिलाया।मई 2011 में, एपिक्सबैन 27 यूरोपीय संघ के देशों, आइसलैंड और नॉर्वे में वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजर रहे वयस्क रोगियों में शिरापरक घनास्त्रता की रोकथाम को मंजूरी देने वाला पहला था।20 नवंबर, 2012 को, यूरोपीय आयोग ने एक या अधिक जोखिम वाले कारकों के साथ गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एरर्टो (एपिक्सबैन) को मंजूरी दे दी।इसके बाद, कनाडाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन, जापान और यूएस एफडीए ने एक या अधिक जोखिम कारकों वाले गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एरर्टो (एपिक्सबैन) को मंजूरी दी।12 अप्रैल, 2013 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित नई थक्कारोधी दवा एलोटो (ELIQUIS) (Apixaban) को आधिकारिक तौर पर चीन में सूचीबद्ध होने की घोषणा की गई थी।