ट्रेलाग्लिप्टिन सक्विनेट इंटरमीडिएट कैस 865759-24-6 शुद्धता> 98.0% (एचपीएलसी)
वाणिज्यिक आपूर्ति Trelagliptin उत्तराधिकारी संबंधित मध्यवर्ती:
6-क्लोरो-3-मिथाइल्यूरसिल कैस 4318-56-3
2-साइनो-5-फ्लूरोबेंजाइल ब्रोमाइड कैस 421552-12-7
(आर) - (-) - 3-एमिनोपाइपरिडाइन डाइहाइड्रोक्लोराइड कैस 334618-23-4
ट्रेलाग्लिप्टिन सक्विनेट इंटरमीडिएट-इंट डी कैस 865759-24-6
ट्रेलग्लिप्टिन सक्सिनेट कैस 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com
रासायनिक नाम | ट्रेलाग्लिप्टिन सक्विनेट इंटरमीडिएट-इंट डी |
समानार्थी शब्द | 2-((6-क्लोरो-3-मिथाइल-2,4-डाइऑक्सो-3,4-डायहाइड्रोपाइरीमिडिन-1(2H)-yl)मिथाइल)-4-फ्लोरोबेंजोनाइट्राइल;2 - [(6-क्लोरो-3,4-डाइहाइड्रो-3-मिथाइल-2,4-डाइऑक्सो-1(2एच)-पाइरिमिडीनिल) मिथाइल]-4-फ्लोरोबेंजोनाइट्राइल |
अपवित्रता | ट्रेलाग्लिप्टिन अशुद्धता 17 |
स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, वाणिज्यिक पैमाने |
सीएएस संख्या | 865759-24-6 |
आण्विक सूत्र | C13H9ClFN3O2 |
आणविक वजन | 293.68 जी / मोल |
घनत्व | 1.49±0.10 ग्राम/सेमी3 |
भंडारण अस्थायी। | ठंडी और सूखी जगह |
सीओए और एमएसडीएस | उपलब्ध |
ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
सामान | निरीक्षण मानक | परिणाम |
उपस्थिति | ऑफ-व्हाइट टू लाइट येलो क्रिस्टल | अनुरूप है |
पहचान | ||
एचपीएलसी | परीक्षण नमूना प्रमुख शिखर का अवधारण समय संदर्भ मानक का अनुपालन करता है | अनुरूप है |
आईआर - इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | नमूना और मानक के आईआर अवशोषण स्पेक्ट्रा समवर्ती हैं | अनुरूप है |
निरीक्षण | ||
सूखने पर नुकसान | <0.50% | 0.3% |
कुल अशुद्धियाँ | <2.00% | अनुरूप है |
शुद्धता / विश्लेषण विधि | > 98.0% (एचपीएलसी) | 99.1% |
निष्कर्ष | उत्पाद का परीक्षण किया गया है और विनिर्देशों का अनुपालन करता है |
पैकेट:बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:असंगत पदार्थों से दूर ठंडे और सूखे और अच्छी तरह हवादार गोदाम में सीलबंद कंटेनरों में स्टोर करें।प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।प्रकाश से बचें;वायुरोधी।
शिपिंग:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा दुनिया भर में वितरित करें।तेजी से और विश्वसनीय वितरण प्रदान करें।
कैसे खरीदें?कृपया संपर्क करेंDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 साल का अनुभव?हमारे पास उच्च गुणवत्ता वाली फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स या ठीक रसायनों की एक विस्तृत श्रृंखला के निर्माण और निर्यात में 15 से अधिक वर्षों का अनुभव है।
मुख्य बाजार?घरेलू बाजार, उत्तरी अमेरिका, यूरोप, भारत, कोरिया, जापानी, ऑस्ट्रेलिया आदि को बेचें।
लाभ?बेहतर गुणवत्ता, सस्ती कीमत, पेशेवर सेवाएं और तकनीकी सहायता, तेजी से वितरण।
गुणवत्ताबीमा?सख्त गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली।विश्लेषण के लिए व्यावसायिक उपकरणों में एनएमआर, एलसी-एमएस, जीसी, एचपीएलसी, आईसीपी-एमएस, यूवी, आईआर, ओआर, केएफ, आरओआई, एलओडी, एमपी, स्पष्टता, विलेयता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण आदि शामिल हैं।
नमूने?अधिकांश उत्पाद गुणवत्ता मूल्यांकन के लिए नि: शुल्क नमूने प्रदान करते हैं, शिपिंग लागत ग्राहकों द्वारा भुगतान की जानी चाहिए।
फैक्टरी ऑडिट?फैक्टरी ऑडिट का स्वागत है।कृपया पहले से अपॉइंटमेंट लें।
Moq?कोई MOQ नहीं।छोटा आदेश स्वीकार्य है।
डिलीवरी का समय? अगर स्टॉक के भीतर, तीन दिन की डिलीवरी की गारंटी।
यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।
दस्तावेज़?बिक्री के बाद सेवा: सीओए, एमओए, आरओएस, एमएसडीएस, आदि प्रदान किए जा सकते हैं।
कस्टम संश्लेषण?आपकी शोध आवश्यकताओं को सर्वोत्तम रूप से फिट करने के लिए कस्टम संश्लेषण सेवाएं प्रदान कर सकता है।
भुगतान की शर्तें?प्रोफार्मा चालान आदेश की पुष्टि के बाद पहले भेजा जाएगा, हमारी बैंक जानकारी संलग्न करें।टी/टी (टेलेक्स ट्रांसफर), पेपाल, वेस्टर्न यूनियन आदि द्वारा भुगतान।
2-((6-क्लोरो-3-मिथाइल-2,4-डाइऑक्सो-3,4-डायहाइड्रोपाइरीमिडिन-1(2H)-yl)मिथाइल)-4-फ्लोरोबेंजोनाइट्राइल (CAS: 865759-24-6) का उपयोग एक के रूप में किया जाता है ट्रेलाग्लिप्टिन सक्सिनेट का मध्यवर्ती (CAS: 1029877-94-8)।Trelagliptin Succinate, Takeda, जापान द्वारा विकसित, मार्च 2015 में व्यापार नाम Zafatek के तहत लॉन्च किया गया, इसका उपयोग टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए किया जाता है।Trelagliptin रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए चुनिंदा और लगातार DPP-4 को रोककर एक अल्ट्रा-लॉन्ग-एक्टिंग डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ IV (DPP-4) अवरोधक है।Trelagliptin बाजार पर पहली साप्ताहिक हाइपोग्लाइसेमिक दवा है, और बाजार में इसी तरह के DPP-4 अवरोधकों को दिन में एक बार लेने की आवश्यकता होती है।Zafatek दवा लाभ निस्संदेह मधुमेह के रोगियों के लिए अधिक सुविधाजनक उपचार विकल्प प्रदान करेगा।इससे मरीजों की सुविधा और अनुपालन में काफी सुधार होने की उम्मीद है।26 मार्च, 2015 को, जापानी फार्मास्युटिकल दिग्गज ताकेदा ने घोषणा की कि टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय (MHLW) द्वारा नई मधुमेह दवा ज़फाटेक को मंजूरी दी गई थी।अनुमोदन ज़फाटेक दुनिया में बाजार पर पहली साप्ताहिक मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक दवा बन गया है, और मधुमेह बाजार में ताकेदा द्वारा गिराए गए एक ब्लॉकबस्टर का भी प्रतिनिधित्व करता है।
ट्रेलाग्लिप्टिन एक बार-साप्ताहिक डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ IV (DPP-4) अवरोधक है जो चुनिंदा और लगातार DPP-4 को बाधित करके रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करता है।DPP-4 एक एंजाइम है जो इन्क्रीटिन (ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड -1 (GLP-1) और ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक पॉलीपेप्टाइड (GIP)) को निष्क्रिय करने की शुरुआत कर सकता है, जो रक्त ग्लूकोज नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।DPP-4 का निषेध रक्त शर्करा के स्तर पर निर्भर इंसुलिन स्राव को बढ़ा सकता है, इस प्रकार रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करता है।Trelagliptin NDA सबमिशन टाइप 2 मधुमेह वाले जापानी रोगियों में किए गए कई चरण III नैदानिक परीक्षणों से प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा पर आधारित है।ट्रेलाग्लिप्टिन की प्रभावकारिता की सभी परीक्षणों में पुष्टि की गई है, और इसमें अच्छी सुरक्षा और सहनशीलता है।सप्ताह में एक बार ट्रेलाग्लिप्टिन प्रशासन रक्त शर्करा के स्तर को प्रभावी ढंग से नियंत्रित कर सकता है और रोगियों के दवा अनुपालन में सुधार की उम्मीद है।