माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज (एमसीसी) कैस 9004-34-6 परख 97.0 ~ 102.0%

माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज
सेल्युलोज [9004-34-6]।
परिभाषा
माइक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज को शुद्ध किया जाता है, आंशिक रूप से डीपॉलीमराइज़्ड सेल्युलोज़ को अल्फा सेल्युलोज़ का उपचार करके तैयार किया जाता है, जो खनिज एसिड के साथ रेशेदार पौधे सामग्री से लुगदी के रूप में प्राप्त होता है।
पहचान
• प्रक्रिया
आयोडीन युक्त जिंक क्लोराइड घोल: 10.5 एमएल पानी में 20 ग्राम जिंक क्लोराइड और 6.5 ग्राम पोटेशियम आयोडाइड घोलें।0.5 ग्राम आयोडीन मिलाएं और 15 मिनट तक हिलाएं।
नमूना: 10 मिलीग्राम
विश्लेषण: नमूने को वॉच ग्लास पर रखें, और आयोडीन युक्त जिंक क्लोराइड घोल के 2 एमएल में फैला दें।
स्वीकृति मानदंड: पदार्थ बैंगनी-नीले रंग का हो जाता है।
• बी प्रक्रिया
नमूना: 1.3 ग्राम माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, जिसका सही वजन 0.1 मिलीग्राम है
विश्लेषण: नमूना को 125 एमएल शंक्वाकार फ्लास्क में स्थानांतरित करें।25.0 एमएल पानी और 25.0 एमएल का 1.0 एम कप्रीथिलीनडायमाइन हाइड्रोक्साइड घोल डालें।नाइट्रोजन के साथ समाधान को तुरंत शुद्ध करें, स्टॉपर डालें, और पूरी तरह से भंग होने तक कलाई-एक्शन शेकर, या अन्य उपयुक्त यांत्रिक शेकर पर हिलाएं।नमूना समाधान की उचित मात्रा को कैलिब्रेटेड संख्या 150 तोप-फेंस्के, या समकक्ष, विस्कोमीटर में स्थानांतरित करें।समाधान को एनएलटी 5 मिन के लिए 25 ± 0.1 पर संतुलित करने की अनुमति दें।विस्कोमीटर पर दो चिह्नों के बीच प्रवाह का समय, और प्रवाह समय, t1, को s में रिकॉर्ड करें।
लिए गए माइक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज की कीनेमेटिक श्यानता, (केवी)1 की गणना करें:
परिणाम = t1 × k1
टी 1 = प्रवाह समय (एस)
k1= श्यानता स्थिरांक (देखें श्यानता 911)
100 तोप-फेंस्के, या समतुल्य, विस्कोमीटर का उपयोग करके 0.5 एम कप्रीथिलीनडायमाइन हाइड्रॉक्साइड समाधान के लिए प्रवाह समय, टी 2 प्राप्त करें।
विलायक की कीनेमेटिक चिपचिपाहट, (केवी) 2 की गणना करें:
परिणाम = टी2 × के2
t2= 0.5 M कप्रीथिलीनडाईमाइन हाइड्रॉक्साइड विलयन (s) के लिए प्रवाह समय
k2 = विस्कोमीटर स्थिरांक
लिए गए माइक्रोक्रिस्टलिन सेल्युलोज नमूने की आपेक्षिक श्यानता, rel निर्धारित करें:
परिणाम = (केवी)1/(केवी)2
(केवी)1= लिए गए माइक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज की गतिज चिपचिपाहट
(KV)2=विलायक की गतिज श्यानता
रेफरेंस टेबल्स सेक्शन में इंट्रिंसिक विस्कोसिटी टेबल का इस्तेमाल करते हुए इंट्रिन्सिक विस्कोसिटी, []c, इंटरपोलेशन द्वारा निर्धारित करें।
पोलीमराइजेशन की डिग्री की गणना करें, पी:
परिणाम= (95) × [η]c/WS × [(100% LOD)/100]
[η] सी = आंतरिक चिपचिपाहट
WS = लिए गए माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज का वजन (g)
% LOD = सुखाने पर हानि के लिए परीक्षण से प्राप्त मूल्य
स्वीकृति मानदंड: पोलीमराइज़ेशन की डिग्री 350 से अधिक नहीं है।
अशुद्धियों
अकार्बनिक अशुद्धता
• इग्निशन 281 पर अवशेष: NMT 0.1%
• भारी धातुएं, विधि II 231: एनएमटी 10 पीपीएम
विशिष्ट परीक्षण
• माइक्रोबियल गणना परीक्षण 61 और निर्दिष्ट सूक्ष्मजीवों के लिए परीक्षण 62: कुल एरोबिक माइक्रोबियल गिनती 1000 सीएफयू/जी से अधिक नहीं है, और कुल संयुक्त मोल्ड और यीस्ट गिनती 100 सीएफयू/जी से अधिक नहीं है।यह स्टैफिलोकोकस ऑरियस और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा की अनुपस्थिति और एस्चेरिचिया कोलाई और साल्मोनेला प्रजातियों की अनुपस्थिति के लिए परीक्षणों की आवश्यकताओं को पूरा करता है।
• चालकता
नमूना: 5 जी
विश्लेषण: 20 मिनट के लिए 40 एमएल पानी के साथ नमूना हिलाएं, और सेंट्रीफ्यूज करें।पीएच परीक्षण में उपयोग के लिए सतह पर तैरनेवाला बनाए रखें।एक उपयुक्त चालकता मीटर का उपयोग करना जिसे पोटेशियम क्लोराइड चालकता अंशांकन मानक के साथ मानकीकृत किया गया है जिसमें 100 µS/cm की चालकता है, एक स्थिर रीडिंग प्राप्त करने के बाद सतह पर तैरनेवाला की चालकता को मापें, और परीक्षण तैयार करने के लिए उपयोग किए गए पानी की चालकता को मापें नमूना।
स्वीकृति मानदंड: सतह पर तैरनेवाला की चालकता पानी की चालकता से 75 µS/cm से अधिक नहीं होती है ।
• पीएच 791: 5.0-7.5 चालकता परीक्षण में प्राप्त सतह पर तैरनेवाला में
• सुखाने पर नुकसान 731: 3 घंटे के लिए 105 पर एक नमूना सुखाएं: यह अपने वजन का एनएमटी 7.0% या कुछ अन्य कम प्रतिशत खो देता है, या लेबलिंग में निर्दिष्ट प्रतिशत सीमा के भीतर है।
• थोक घनत्व
विश्लेषण: 10-जाल स्क्रीन के साथ फिट किए गए वॉल्यूममीटर का उपयोग करें।वॉल्यूमेटर पीतल या स्टेनलेस स्टील के कप से मुक्त है, जिसे 25.0 ± 0.05 एमएल की क्षमता के लिए कैलिब्रेट किया गया है और इसका व्यास 30.0 ± 2.0 मिमी है।खाली कप को तौलें, इसे चुट के नीचे रखें, और फ़नल के ऊपर 5.1 सेमी (2 इंच) की ऊँचाई से धीरे-धीरे वॉल्यूमर के माध्यम से पाउडर डालें, जब तक कि कप ओवरफ्लो न हो जाए, तब तक क्लॉगिंग को रोकने के लिए उपयुक्त दर पर।[टिप्पणी-यदि स्क्रीन अत्यधिक जाम हो जाती है, तो स्क्रीन को हटा दें।] अतिरिक्त पाउडर को समतल करें और भरे हुए कप को तौलें।कप में पाउडर के वजन को कप के आयतन से विभाजित करके थोक घनत्व की गणना करें।
स्वीकृति मानदंड: थोक घनत्व लेबल किए गए विनिर्देश के भीतर है।
• पार्टिकल साइज़ डिस्ट्रीब्यूशन
[नोट-ऐसे मामलों में जहां लेख के कण आकार वितरण के संबंध में कोई कार्यक्षमता संबंधी चिंताएं नहीं हैं, इस परीक्षण को छोड़ा जा सकता है।]
जहां लेबलिंग कण आकार के वितरण को बताता है, कण आकार के वितरण को निर्धारित करें जैसा कि विश्लेषणात्मक सिविंग 786 द्वारा कण आकार वितरण अनुमान में निर्देशित है, या एक उपयुक्त मान्य प्रक्रिया द्वारा।
• पानी में घुलनशील पदार्थ
नमूना: 5.0 ग्राम
विश्लेषण: 10 मिनट के लिए 80 एमएल पानी के साथ नमूना हिलाएं, और एक वैक्यूम फ्लास्क में फिल्टर पेपर (व्हामैन नंबर 42 या समतुल्य) के माध्यम से वैक्यूम की सहायता से पास करें।फिल्ट्रेट को टार्ड बीकर में स्थानांतरित करें, चारिंग के बिना सूखने के लिए वाष्पित करें, 1 घंटे के लिए 105 पर सुखाएं, एक डेसीकेटर में ठंडा करें और तौलें।
स्वीकृति मानदंड: अवशेषों के वजन और रिक्त निर्धारण से प्राप्त वजन के बीच का अंतर 12.5 मिलीग्राम (0.25%) से अधिक नहीं होता है।
• ईथर में घुलनशील पदार्थ
नमूना: 10.0 ग्राम
विश्लेषण: नमूना को लगभग 20 मिमी के आंतरिक व्यास वाले क्रोमैटोग्राफिक कॉलम में रखें, और कॉलम के माध्यम से 50 एमएल पेरोक्साइड मुक्त ईथर पास करें।एक धूआं हुड में हवा के एक वर्तमान की सहायता से पहले से सूखे और टार वाले वाष्पन डिश में एल्यूएट को सूखने के लिए वाष्पित करें।सभी ईथर वाष्पित हो जाने के बाद, अवशेषों को 30 मिनट के लिए 105 पर सुखाएं, एक जलशुष्कक में ठंडा करें, और तौलें।
स्वीकृति मानदंड: अवशेषों के वजन और रिक्त निर्धारण से प्राप्त वजन के बीच का अंतर 5.0 मिलीग्राम (0.05%) से अधिक नहीं होता है।
अतिरिक्त जरूरतें
• पैकेजिंग और भंडारण: तंग कंटेनरों में रखें।
• लेबलिंग: लेबलिंग सुखाने, थोक घनत्व, और पोलीमराइज़ेशन मूल्यों की डिग्री पर मामूली नुकसान को इंगित करता है।पहचान परीक्षण बी का उपयोग करके पोलीमराइज़ेशन अनुपालन की डिग्री निर्धारित की जाती है। जहां कण आकार वितरण लेबलिंग में बताया गया है, कण आकार वितरण के लिए परीक्षण में निर्देशित अनुसार आगे बढ़ें।लेबलिंग इंगित करता है कि किस तकनीक से कण आकार वितरण निर्धारित किया गया था यदि विश्लेषणात्मक छानने के अलावा किसी अन्य तकनीक का उपयोग किया गया था;और लेबलिंग d10, d50, और d90 मान और प्रत्येक के लिए सीमा इंगित करता है।