β-डी-राइबोफुरानोज 1-एसीटेट 2,3,5-ट्रिबेंजोएट कैस 6974-32-9 परख ≥99.0% (एचपीएलसी) क्लोफराबाइन इंटरमीडिएट उच्च शुद्धता

संक्षिप्त वर्णन:

नाम: β-डी-राइबोफ्यूरानोज़ 1-एसीटेट 2,3,5-ट्रिबेंजोएट

कैस: 6974-32-9

सूरत: सफेद या ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पाउडर

परख: ≥99.0% (एचपीएलसी)

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) वाले बच्चों के उपचार में इंटरमीडिएट ऑफ़ क्लोफ़ाराबिन (CAS: 123318-82-1)

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वास्तु की बारीकी

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उत्पाद टैग

विवरण:

वाणिज्यिक आपूर्ति क्लोफराबाइन संबंधित मध्यवर्ती:
क्लोफराबाइन कैस: 123318-82-1
2-डीऑक्सी-2-फ्लोरो-1,3,5-ट्राई-ओ-बेंजॉयल-α-डी-अरेबिनोफ्यूरानोज कैस: 97614-43-2
β-डी-राइबोफ्यूरानोज़ 1-एसीटेट 2,3,5-ट्रिबेंज़ोएट कैस: 6974-32-9
1,3,5-त्रि-ओ-बेंज़ॉयल-डी-राइबोफ्यूरानोज़ कैस: 22224-41-5
2,6-डाइक्लोरोपुरिन कैस: 5451-40-1

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम β-डी-राइबोफ्यूरानोज़ 1-एसीटेट 2,3,5-ट्राइबेंजोएट
समानार्थी शब्द 1-ओ-एसिटाइल-2,3,5-ट्राई-ओ-बेंज़ॉयल-β-डी-राइबोफ्यूरानोज़
सीएएस संख्या 6974-32-9
कैट संख्या आरएफ-PI222
स्टॉक की अवस्था स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक
आण्विक सूत्र C28H24O9
आणविक वजन 504.49
ब्रैंड रुइफू केमिकल

विशेष विवरण:

वस्तु विशेष विवरण
उपस्थिति सफेद या ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पाउडर
परख / विश्लेषण विधि ≥99.0% (एचपीएलसी)
गलनांक 126.0 ~ 133.0 ℃
सूखने पर नुकसान ≤0.50%
प्रज्वलन पर छाछ ≤0.50%
कुल अशुद्धियाँ ≤1.00%
हैवी मेटल्स ≤20 पीपीएम
परीक्षण मानक उद्यम मानक
प्रयोग क्लोफराबिन कैस का फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट: 123318-82-1

पैकेज और भंडारण:

पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, गत्ता ड्रम, 25kg/ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।

गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश, नमी और कीट संक्रमण से बचाएं।

लाभ:

1

सामान्य प्रश्न:

12

आवेदन पत्र:

β-डी-राइबोफुरानोज 1-एसीटेट 2,3,5-ट्रिबेंजोएट (सीएएस 6974-32-9) (क्लोफराबाइन कैस: 123318-82-1) का मध्यवर्ती है।क्लोफराबाइन (CAS: 123318-82-1) एक उपन्यास प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड एंटीकैंसर ड्रग्स है जिसे पहली बार यूनाइटेड स्टेट्स-जेनजाइम कॉर्पोरेशन की टॉप 10 बायोफार्मास्युटिकल कंपनी द्वारा "क्लोफराबाइन" के व्यापार नाम के साथ सफलतापूर्वक विकसित किया गया है।28 दिसंबर, 2004 को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने दुर्दम्य या रिलैप्सड एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) वाले बच्चों के लिए क्लोफ़ाराबिन के अनुमोदन के लिए फास्ट-ट्रैक का उपयोग किया;यह ल्यूकेमिया के इलाज में अच्छी तरह से सहनशीलता और अप्रत्याशित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के साथ एक उत्कृष्ट प्रभावकारिता है।इसे या तो अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जा सकता है या मौखिक रूप से प्रशासित किया जा सकता है।यह दवा दस वर्षों से अधिक समय में बच्चों के ल्यूकेमिया के उपचार के लिए स्वीकृत पहला उत्पाद है।

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