जिफिटिनिब कैस 184475-35-2 शुद्धता >99.5% (एचपीएलसी)
शंघाई Ruifu रासायनिक कं, लिमिटेड उच्च गुणवत्ता के साथ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) का अग्रणी निर्माता है।Ruifu Chemical दुनिया भर में डिलीवरी, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, छोटी और बड़ी मात्रा में उपलब्ध करा सकता है।Gefitinib और मध्यवर्ती खरीदें,Please contact: alvin@ruifuchem.com
रासायनिक नाम | जिफिटिनिब |
समानार्थी शब्द | जिफिटिनिब फ्री बेस;इरेसा;ZD1839;जेडडी-1839;एन-(3-क्लोरो-4-फ्लोरोफिनाइल)-7-मेथॉक्सी-6-(3-मॉर्फोलिनोप्रोपॉक्सी)क्विनाजोलिन-4-एमाइन;एन-(3-क्लोरो-4-फ्लोरोफिनाइल)-7-मेथॉक्सी-6-[3-(4-मॉर्फोलिनिल)प्रोपॉक्सी]-4-क्विनाजोलिनामाइन |
स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, वाणिज्यिक उत्पादन |
सीएएस संख्या | 184475-35-2 |
आण्विक सूत्र | C22H24ClFN4O3 |
आणविक वजन | 446.91 ग्राम / मोल |
गलनांक | 194.0 से 198.0 ℃ |
घनत्व | 1.322±0.06 ग्राम/सेमी3 |
जल घुलनशीलता | पानी में अघुलनशील |
घुलनशीलता | डीएमएसओ में घुलनशील |
भंडारण अस्थायी। | कमरे का तापमान |
शिपिंग | व्यापक |
सीओए और एमएसडीएस | उपलब्ध |
मूल | शंघाई, चीन |
ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
सामान | निरीक्षण मानक | परिणाम |
उपस्थिति | सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर | अनुपालन |
सूखने पर नुकसान | <0.50% | 0.13% |
प्रज्वलन पर छाछ | <0.20% | 0.06% |
एकल अशुद्धता | <0.10% | 0.09% |
कुल अशुद्धियाँ | <0.50% | 0.20% |
भारी धातु (पंजाब) | ≤10 पीपीएम | <10 पीपीएम |
शुद्धता / विश्लेषण विधि | > 99.5% (एचपीएलसी) | 99.80% |
इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचना के अनुरूप | अनुपालन |
1H एनएमआर स्पेक्ट्रम | संरचना के अनुरूप | अनुपालन |
निष्कर्ष | उत्पाद का परीक्षण किया गया है और दिए गए विनिर्देशों का अनुपालन करता है |
पैकेट:Fluorinated बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25kg/गत्ता ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:कंटेनर को कसकर बंद रखें और असंगत पदार्थों से दूर ठंडे, सूखे और अच्छी तरह हवादार गोदाम में स्टोर करें।प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।
शिपिंग:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा हवाई मार्ग से दुनिया भर में वितरित करें।तेजी से और विश्वसनीय वितरण प्रदान करें।
मनुष्यों में उपयोग के लिए नहीं।डायग्नोस्टिक्स या चिकित्सीय में उपयोग के लिए नहीं।इन विट्रो अनुसंधान उपयोग के लिए ही।
ऐसे किसी भी उत्पाद की आपूर्ति उन देशों को नहीं की जाएगी जिनमें यह मौजूदा पेटेंट के विरोध में हो सकता है।हालांकि अंतिम जिम्मेदारी खरीदार के पास होती है।
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गुणवत्ताबीमा?सख्त गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली।विश्लेषण के लिए व्यावसायिक उपकरणों में एनएमआर, एलसी-एमएस, जीसी, एचपीएलसी, आईसीपी-एमएस, यूवी, आईआर, ओआर, केएफ, आरओआई, एलओडी, एमपी, स्पष्टता, विलेयता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण आदि शामिल हैं।
नमूने?अधिकांश उत्पाद गुणवत्ता मूल्यांकन के लिए नि: शुल्क नमूने प्रदान करते हैं, शिपिंग लागत ग्राहकों द्वारा भुगतान की जानी चाहिए।
फैक्टरी ऑडिट?फैक्टरी ऑडिट का स्वागत है।कृपया पहले से अपॉइंटमेंट लें।
Moq?कोई MOQ नहीं।छोटा आदेश स्वीकार्य है।
डिलीवरी का समय? अगर स्टॉक के भीतर, तीन दिन की डिलीवरी की गारंटी।
यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।
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सुरक्षा विवरण | 24/25 - त्वचा और आंखों के संपर्क से बचें। |
एचएस कोड | 2934999099 |
गेफिटिनिब (CAS: 184475-35-2) एस्ट्राजेनेका, यूके द्वारा विकसित एक अत्यधिक विशिष्ट एंटी-ट्यूमर लक्षित चिकित्सीय दवा है।यह गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए पहली आणविक लक्षित दवा है।यह एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर टाइरोसिन किनसे (ईजीएफआर-टीके) के सिग्नल ट्रांसडक्शन पाथवे को चुनिंदा रूप से बाधित करके काम करता है।एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईजीएफ) 6.45 × 103 के सापेक्ष आणविक द्रव्यमान वाला एक पॉलीपेप्टाइड है, जो जैविक प्रभाव उत्पन्न करने के लिए लक्ष्य कोशिका झिल्ली पर एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) के साथ संयोजन कर सकता है।ईजीएफआर एक टाइरोसिन किनेज (टीके) प्रकार का रिसेप्टर है।जब यह ईजीएफ से जुड़ता है, तो यह प्राप्तकर्ता के शरीर में टीके सक्रियण को बढ़ावा दे सकता है, जिसके परिणामस्वरूप रिसेप्टर टाइरोसिन अवशेषों का ऑटोफॉस्फोराइलेशन होता है, जो कोशिकाओं को निरंतर विभाजन संकेत प्रदान करता है, जिससे सेल प्रसार और भेदभाव होता है।ईजीएफआर मानव ऊतकों में प्रचुर मात्रा में होता है और घातक ट्यूमर में अत्यधिक अभिव्यक्त होता है।सेल की सतह पर ईजीएफआर सिग्नलिंग मार्ग को अवरुद्ध करके, जियफिटिनिब ट्यूमर के विकास, मेटास्टेसिस और एंजियोजेनेसिस में बाधा डालता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के एपोपोसिस को प्रेरित कर सकता है।अगस्त 2002 में, जेफिटिनिब को पहली बार व्यापार नाम इरेसा के तहत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए प्रथम-पंक्ति उपचार के रूप में जापान में विपणन किया गया था।मई 2003 में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने जियफिटिनिब को उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर वाले रोगियों के लिए तीसरी पंक्ति की मोनोथेरेपी के रूप में अनुमोदित किया, जो प्लेटिनम-आधारित एंटीकैंसर दवाओं और डॉकेटेक्सेल कीमोथेरेपी के साथ अप्रभावी थे।वर्तमान में, इसे उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए ऑस्ट्रेलिया, जापान, अर्जेंटीना, सिंगापुर और दक्षिण कोरिया द्वारा अनुमोदित किया गया है।28 फरवरी, 2005 को, चाइना फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के इलाज के लिए जियफिटिनिब को मंजूरी दी, जो पहले कीमोथेरेपी प्राप्त कर चुके थे।यह वर्तमान में उन्नत NSCLC के लिए प्रथम-पंक्ति चिकित्सा के रूप में उपयोग के लिए स्वीकृत नहीं है।1 जुलाई 2009 को, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने वयस्कों में ईजीएफआर जीन उत्परिवर्तन के साथ स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर की पहली पंक्ति, दूसरी पंक्ति और तीसरी पंक्ति के उपचार के लिए आधिकारिक तौर पर जियफिटिनिब को मंजूरी दे दी।