एच-ग्लू (OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-ग्लूटामिक एसिड डायथाइल एस्टर हाइड्रोक्लोराइड शुद्धता> 99.0% (HPLC) फैक्टरी

I. निरीक्षण प्रक्रियाएं
1. गलनांक
डिजिटल गलनांक यंत्र का प्रयोग किया जाता है
चरण 2: सामग्री
2.1 अभिकर्मक
चरण 1: फॉर्मिक एसिड
2. ग्लेशियल एसिटिक एसिड
3. पर्क्लोरिक अम्ल मानक अनुमापन विलयन (C=0.1000mol/l)
4. क्रिस्टल वायलेट इंडिकेटर लिक्विड: 5g/l.
2.2 उपकरण और उपकरण
1. बीकर 150 मि.ली
2. माइक्रोब्यूरेट: 10 मि.ली
2. 3 विश्लेषण चरण
2. 3. मैं 3 घंटे के लिए 105 ℃ पर पहले से सुखाए गए नमूने के लगभग 300mg का सही वजन करता हूं, इसे 150 मिली बेथेल में डाल देता हूं, 3 मिली फॉर्मिक एसिड मिलाता हूं, 50 मिली आइस एसिटिक एसिड मिलाता हूं, क्रिस्टल वायलेट टेस्ट सॉल्यूशन की 2 बूंदें मिलाता हूं ( TS-74), और 0.1mol/L पर्क्लोरिक एसिड के साथ ग्रीन एंड पॉइंट तक या नीला पूरी तरह से गायब होने तक टाइट्रेट करें।
2. 3. 2 गणना पद्धति
X, C (V1-V2) गुणा 0.2042 / M गुणा 100 के बराबर है
C, परक्लोरिक अम्ल के मानक अनुमापन विलयन की सान्द्रता है, जिसे मोल्स प्रति लीटर (mol/l) में व्यक्त किया जाता है।
V1 नमूना अनुमापन में पर्क्लोरिक एसिड मानक अनुमापन केंद्रित समाधान की खपत मात्रा है, जिसे एमएल (एमएल) में व्यक्त किया गया है।
V2 रिक्त परीक्षण में पर्क्लोरिक एसिड मानक अनुमापन समाधान की खपत, एमएल (एमएल) में व्यक्त की गई
जब इस उत्पाद की गुणवत्ता जी में व्यक्त की जाती है तो 0.2042 और 1.00 मिली पर्क्लोरिक एसिड मानक केंद्रित केंद्रित तरल चरण
एम नमूने की गुणवत्ता, ग्राम (जी) में व्यक्त की गई।
2. 4 सुधार
यदि अनुमापन परीक्षण समाधान और अंशांकन पर्क्लोरिक एसिड मानक समाधान के बीच कमरे के तापमान का अंतर 10 ℃ से अधिक है, तो इसे फिर से कैलिब्रेट किया जाना चाहिए;अन्यथा, पर्क्लोरिक एसिड मानक समाधान की एकाग्रता C1 को परीक्षण (2) के अनुसार ठीक किया जाएगा।
सी2= सी1/1+0.0011 (टी1-टी2)
1+0.0011 ग्लेशियल एसिटिक एसिड का विस्तार गुणांक है
पर्क्लोरिक एसिड के T2 अंशांकन के लिए कमरे के तापमान की इकाई सेल्सियस (° C) है।
कमरे के तापमान की इकाई जिसमें एक नमूने का अनुमापन किया जाता है, सेल्सियस (° C) है।
C1 t2 ℃ पर्क्लोरिक एसिड मानक समाधान एकाग्रता, मोल्स प्रति लीटर (MOL / L) में
3. सूखा और वजन रहित
3.1 उपकरण:
थर्मास्टाटिक सुखाने ओवन, 1/10,000 संतुलन।
3.2 प्रक्रिया:
1-2 ग्राम नमूने (0.5mg तक सटीक) लें और उन्हें पहले से सुखाए गए निरंतर-भार और तोलने वाली बोतल में डालें।तोलने वाली बोतल के तल पर नमूनों की एकसमान मोटाई होगी।नमूनों के लिए, उन्हें (105±5 ℃) थर्मोइलेक्ट्रिक ओवन में निरंतर वजन में सुखाया जाएगा।
3.3 गणना
X, m माइनस m1 है जिसे m माइनस m2 गुणा 100 से विभाजित किया गया है
कहा पे: एक्स- नमी सामग्री%
एम 1 - सूखे नमूने का वजन और मापने वाली बोतल जी
एम 2 - बोतल जी के द्रव्यमान को मापें
एम- नमूना जी का वजन
3.4 ध्यान देने योग्य बिंदु
1. ध्यान देने वाली बातें: 1. सुखाने और भारहीनता के लिए समानांतर नमूने बनाए जाने चाहिए।एक नमूने के दो परिणाम हैं, और दो परिणामों के बीच की त्रुटि 0.5% से अधिक नहीं है।
2. वजन सावधान रहना चाहिए, 0.0001 तक सटीक होना चाहिए।
4 रोटेशन के लिए
4.1 सिद्धांत
समतल-ध्रुवीकृत प्रकाश किसी द्रव या किसी यौगिक के विलयन से होकर गुजरता है जिसमें कुछ प्रकाशीय गतिविधि (अर्थात्, एक वैकल्पिक रूप से सक्रिय पदार्थ) होता है, जिससे प्रकाशीय घुमाव हो सकता है, जिससे ध्रुवीकृत प्रकाश का तल बाएँ या दाएँ घूमने लगता है।रोटेशन की डिग्री की संख्या को ऑप्टिकल रोटेशन कहा जाता है।एक निश्चित तापमान पर (आमतौर पर टी द्वारा व्यक्त किया जाता है, 20 ℃ या 25 ℃ हो सकता है) प्रकाश की एक निश्चित तरंग दैर्ध्य (डी के साथ पीला सोडियम प्रकाश, तरंग दैर्ध्य λ 589.3nm) 1g ऑप्टिकल गतिविधि सामग्री वाले प्रत्येक मिलीलीटर के माध्यम से ध्रुवीकृत प्रकाश, 1dm की मोटाई (यानी, 10 सेमी) समाधान जब रोटेशन को विशिष्ट ऑप्टिकल रोटेशन कहा जाता है।
4.2 आवश्यकताएँ
सोडियम स्पेक्ट्रम की डी लाइन (589.3 एनएम) का उपयोग 1dm की ट्यूब लंबाई को मापने के लिए किया गया था और तापमान 20 ℃ था।
4.3 उपकरण
4.3.1 डिजिटल ऑटोट्रॉपी (सटीकता ± 0.001°)
4.3.2 इलेक्ट्रॉनिक बैलेंस (सटीकता 0.0001g)।
4.4 ऑपरेशन विधि
इस उत्पाद का 3g लें, 0.0001g के लिए सटीक, इसे 100ml वॉल्यूमेट्रिक बोतल में डालें, इथेनॉल को भंग करने के लिए जोड़ें और इसे पैमाने पर पतला करें, अच्छी तरह से हिलाएं।मापने वाली ट्यूब को तरल की एक छोटी मात्रा के साथ कई बार कुल्ला करें, और फिर धीरे-धीरे तरल को मापने वाली ट्यूब में इंजेक्ट करें (बुलबुले न बनें), मापने वाली ट्यूब को जाइरोस्कोप में पता लगाने के लिए रखें, और इसके लिए ऑप्टिकल रोटेशन रीडिंग पढ़ें समानांतर में 3 बार।
4.5 गणना
20℃ [अल्फा]D20 पर सोडियम स्पेक्ट्रम डी-लाइन के लिए एल-ग्लूटामेट डायथाइल कार्बोनेट के विशिष्ट घुमाव की गणना निम्नानुसार की गई थी:
[ɑ] D20 = अल्फा/एम
कहा पे: α - क्यूबिक रोटेशन रीडिंग की औसत संख्या;
एम - नमूना गुणवत्ता।
4.6 स्वीकार्य अंतर: दो बार मापे जाने पर एक ही नमूने का पूर्ण अंतर 0.02% से अधिक नहीं होगा।
4.7 सावधानियां
4.7.1 सॉल्वेंट को प्रत्येक माप से पहले खाली अंशांकन के रूप में इस्तेमाल किया जाना चाहिए: माप के बाद, अंशांकन फिर से किया जाना चाहिए ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि माप के दौरान शून्य बिंदु बदलता है या नहीं।यदि कोई परिवर्तन होता है, तो नमूने के ऑप्टिकल घुमाव को फिर से निर्धारित किया जाना चाहिए।
4.7.2 नमूना भंग और कमजोर पड़ने के बाद स्पष्ट किया जाना चाहिए;अन्यथा, इसे फ़िल्टर किया जाना चाहिए।
चरण 5 उपस्थिति
उत्पाद सफेद से ऑफ-व्हाइट माइक्रोक्रिस्टलाइन पाउडर होगा