मिथाइल 4-एमिनो-2-मेथॉक्सीबेन्जोएट कैस 27492-84-8 शुद्धता >98.0% (जीसी) लेनवेटिनिब मेसाइलेट इंटरमीडिएट फैक्टरी

मिथाइल 4-एमिनो-2-मेथॉक्सीबेन्जोएट (CAS: 27492-84-8) का उपयोग लेनवेटिनिब मेसाइलेट (CAS: 857890-39-2) के मध्यवर्ती के रूप में किया जा सकता है।लेनवेटिनिब जापान के ईसाई कॉर्पोरेशन (कोड: E7080) द्वारा विकसित एक थायरॉयड कैंसर की दवा है, जो ओरल मल्टी-रिसेप्टर टाइरोसिन किनेज (RTK) के अवरोधक से संबंधित है और वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) रिसेप्टर्स VEGFR1 की किनेज गतिविधि को रोक सकती है। FLT1), VEGFR2 (KDR), और VEGFR3 (FLT4)।लेन्वाटिनिब फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर (FGF) रिसेप्टर्स FGFR1, 2, 3, और 4 सहित उनके सामान्य सेलुलर कार्यों को छोड़कर पैथोलॉजिकल एंजियोजेनेसिस, ट्यूमर के विकास और कैंसर की प्रगति में अन्य RTK की भागीदारी को भी रोक सकता है;प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक रिसेप्टर (पीडीजीएफआर [अल्फा]), केआईटी, और आरईटी।[संकेत]: लेन्वाटिनिब स्थानीय पुनरावृत्ति या मेटास्टेसिस प्रकार, प्रगतिशील प्रकार और रेडियोधर्मी आयोडीन-दुर्दम्य विभेदित प्रकार के थायरॉयड कैंसर के रोगियों के उपचार के लिए उपयुक्त है।13 फरवरी, 2015 को यूएस एफडीए ने थायराइड कैंसर के इलाज के लिए एंटीकैंसर दवा लेनवेटिनिब को मंजूरी दी।लेन्वाटिनिब एक बहु-लक्ष्य एंजाइम अवरोधक है, जो VEGFR2 और VEGFR3 (संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर) को बाधित करने में सक्षम है।लेन्वाटिनिब का व्यापारिक नाम लेनविमा है।20 मई, 2015 को यूरोपियन मेडिसिंस एजेंसी (EMA) ने इनवेसिव, स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक विभेदित (पैपिलरी, फॉलिक्युलर, हर्थल टाइप) थायरॉयड कैंसर (DTC) के उपचार के लिए लेन्वाटिनिब को मंजूरी दी।परीक्षण में, लेनवाटिनिब के साथ इलाज किए गए रेडियोधर्मी आयोडीन-दुर्दम्य डीटीसी के रोगियों के लिए औसतन जीवित रहने का समय 18 महीने था, जबकि प्लेसबो लेने वाले रोगियों का मूल्य केवल 3 महीने है।