नेपरोक्सन कैस 22204-53-1 शुद्धता >99.5% (एचपीएलसी)

नेपरोक्सन (CAS: 22204-53-1) एक गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवा है, यह एक पीजी सिंथेज़ अवरोधक है, जो प्रोस्टाग्लैंडीन सिंथेटेज़ को रोक सकता है, इसमें महत्वपूर्ण एनाल्जेसिक और एंटीपीयरेटिक प्रभाव होते हैं, मौखिक अवशोषण तेजी से और पूर्ण होता है, 2 से एक खुराक के 4 घंटे बाद, प्लाज्मा एकाग्रता चरम पर पहुंच जाती है, रक्त में 99% से अधिक प्लाज्मा प्रोटीन से बंधे होते हैं, t1/2 13 से 14 घंटे होते हैं, लगभग 95% प्रोटोटाइप और मेटाबोलाइट्स के साथ मूत्र से निकल जाते हैं।यह रूमेटिक और रूमेटाइड अर्थराइटिस, ऑस्टियोआर्थराइटिस, एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस, गाउट, आर्थराइटिस, टेनोसिनोवाइटिस के उपचार के लिए चिकित्सकीय रूप से उपयोग किया जाता है।लेकिन यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अन्य गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरी दवाओं की तरह, उपचार के दौरान नैप्रोक्सेन लेते समय किसी भी समय गंभीर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, इसलिए सक्रिय गैस्ट्रोडोडोडेनल अल्सर रोगियों को लटका दिया जाता है, अन्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट रोग रोगियों को इसे लेना चाहिए करीबी चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत दवा।नेपरोक्सन को 2-मेथॉक्सिनैफ्थलीन और (+)-आइसोमर से संश्लेषित किया जाता है जो सिनकोनिडीन (61) के साथ विभेदन द्वारा प्राप्त किया जाता है।यह 1976 में संयुक्त राज्य अमेरिका में पेश किया गया था और एक सामान्य दवा के रूप में, लगातार अधिक लोकप्रिय NSAIDs में से एक रहा है।इसका विपणन S-(+)-enantiomer के रूप में किया जाता है, लेकिन दिलचस्प बात यह है कि (-)-आइसोमर का सोडियम नमक भी Anaprox के रूप में बाजार में उपलब्ध है।प्रोस्टाग्लैंडिन बायोसिंथेसिस के अवरोधक के रूप में, यह एस्पिरिन की तुलना में 12 गुना अधिक शक्तिशाली है, फेनिलबुटाज़ोन से 10 गुना अधिक शक्तिशाली है, इबुप्रोफेन से तीन से चार गुना अधिक शक्तिशाली है, और फेनोप्रोफेन की तुलना में चार गुना अधिक शक्तिशाली है, लेकिन यह लगभग 300 गुना कम शक्तिशाली है इंडोमिथैसिन।