ओलापारिब AZD-2281 कैस 763113-22-0 शुद्धता ≥99.0% एपीआई फैक्टरी
उच्च शुद्धता, वाणिज्यिक उत्पादन
ओलापारीब और संबंधित मध्यवर्ती:
ओलापारिब कैस 763113-22-0
2-फ्लोरो-5-फॉर्मिलबेंजोनिट्राइल कैस 218301-22-5
2-फ्लोरो-5-((4-ऑक्सो-3,4-डायहाइड्रोफथलाज़िन-1-वाईएल) मिथाइल) बेंजोइक एसिड कैस 763114-26-7
1- (साइक्लोप्रोपाइलकार्बोनिल) पाइपरजीन हाइड्रोक्लोराइड कैस 1021298-67-8
3-ऑक्सो-1,3-डायहाइड्रोइसोबेंज़ोफुरन-1-इलोफॉस्फोनिक एसिड कैस 61260-15-9
| रासायनिक नाम | ओलापारिब |
| समानार्थी शब्द | AZD-2281;KU0059436;लिनपर्ज़ा;4-(3-(4-(साइक्लोप्रोपेनकार्बोनिल)पाइपराजाइन-1-कार्बोनिल)-4-फ्लोरोबेंजाइल)फथलाज़िन-1(2एच)-एक;1-(साइक्लोप्रोपाइलकार्बोनिल)-4-[5-[(3,4-डाइहाइड्रो-4-ऑक्सो-1-फथलाज़िनिल) मिथाइल]-2-फ्लोरोबेंज़ॉयल] पाइपराज़िन |
| सीएएस संख्या | 763113-22-0 |
| कैट संख्या | आरएफ-API103 |
| स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, सैकड़ों किलोग्राम तक उत्पादन स्केल |
| आण्विक सूत्र | C24H23FN4O3 |
| आणविक वजन | 434.46 |
| घुलनशीलता | डीएमएसओ में घुलनशील |
| ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
| वस्तु | विशेष विवरण |
| उपस्थिति | सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
| 1H NMR द्वारा पहचान | संरचना का अनुपालन करें |
| LC-एमएस | संरचना का अनुपालन करें |
| शुद्धता / विश्लेषण विधि | ≥99.0% (एलसी-एमएस द्वारा) |
| नमी (केएफ) | ≤0.50% |
| एकल अशुद्धता | ≤0.50% |
| कुल अशुद्धियाँ | ≤1.0% |
| भारी धातु (पंजाब के रूप में) | ≤20 पीपीएम |
| परीक्षण मानक | उद्यम मानक |
| प्रयोग | एपीआई;PARP अवरोधक |
पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, कार्डबोर्ड ड्रम, 25 किग्रा / ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।
ओलापारिब (CAS: 763113-22-0), एक अत्यधिक शक्तिशाली और चयनात्मक PARP-अवरोधक।19 दिसंबर, 2014 में, एफडीए ने उन्नत डिम्बग्रंथि के कैंसर के रोगियों के लिए मोनोथेरेपी के लिए उपन्यास कैंसर-रोधी दवा ओलापारिब (लिनपरजा) को मंजूरी दे दी, जो कीमोथेरेपी के कम से कम 3 दौर से गुजर चुके हैं या संदिग्ध बीआरसीए म्यूटेशन के मरीज हैं।उसी समय, FDA ने BRCA1 और BRCA2, BRACanalysis CDx में म्यूटेशन का पता लगाने के लिए डायग्नोस्टिक किट के क्वांटिटेशन और वर्गीकरण को मंजूरी दे दी।ओलापारिब पहली PARP अवरोधक दवा है जिसे FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है।2 फरवरी, 2015 को, यूरोपीय संघ के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (ईएमए) ने ओलापारिब को आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे समेत यूरोपीय संघ के 28 देशों में बाजार में प्रवेश करने के लिए भी मंजूरी दे दी।लेकिन ईएमए और एफडीए द्वारा अनुमोदित संकेत थोड़े अलग हैं;पूर्व बीआरसीए जीन उत्परिवर्तन मामलों के लिए है, और उन्नत उपकला डिम्बग्रंथि के कैंसर के रोगियों के लिए रखरखाव चिकित्सा के लिए भी है, जिन्होंने पहले प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी दवाएं प्राप्त की हैं और प्रतिक्रिया प्रदर्शित करते हैं और पुनरावृत्ति के अधीन हैं।
