पिरफेनिडोन कैस 53179-13-8 शुद्धता ≥99.0% आईपीएफ

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाम: पिरफेनिडोन

कैस: 53179-13-8

शुद्धता: ≥99.0%

सूरत: सफेद से हल्का पीला क्रिस्टलीय पाउडर

उच्च गुणवत्ता, वाणिज्यिक उत्पादन

इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) के उपचार के लिए

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


वास्तु की बारीकी

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उत्पाद टैग

विवरण:

उच्च शुद्धता, वाणिज्यिक उत्पादन के साथ आपूर्ति
रासायनिक नाम: पिरफेनिडोन
कैस: 53179-13-8

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम पिरफेनिडोन
समानार्थी शब्द पेरफेनिडोन;5-मिथाइल-1-फेनिलपीरिडीन-2(1H)-एक;पीएफडी;एस-7701;एएमआर-69
सीएएस संख्या 53179-13-8
कैट संख्या आरएफ-API108
स्टॉक की अवस्था स्टॉक में
आण्विक सूत्र C12H11NO
आणविक वजन 185.22
गलनांक 96.0 से 97.0 ℃
घुलनशीलता डीएमएसओ में घुलनशील
ब्रैंड रुइफू केमिकल

विशेष विवरण:

वस्तु विशेष विवरण
उपस्थिति सफेद से हल्का पीला क्रिस्टलीय पाउडर
पहचान IR
पवित्रता ≥99.0%
सूखने पर नुकसान ≤0.50%
सल्फेटकृत राख ≤0.20%
एकल अशुद्धता ≤0.50%
कुल अशुद्धियाँ ≤1.0%
हैवी मेटल्स ≤20 पीपीएम
परीक्षण मानक उद्यम मानक
प्रयोग एपीआई, इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ)

पैकेज और भंडारण:

पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।

गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।

लाभ:

1

सामान्य प्रश्न:

आवेदन पत्र:

पिरफेनिडोन (CAS: 53179-13-8) दवाओं के एक समूह में है जिसे एंटीफिब्रोटिक एजेंट कहा जाता है।पिरफेनिडोन ने फेफड़ों, गुर्दे और यकृत सहित कई फाइब्रोटिक स्थितियों में गतिविधि का प्रदर्शन किया है।यह आपके शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है और फेफड़ों में फाइब्रोसिस (निशान) की मात्रा को कम करता है।पिरफेनिडोन उन दो दवाओं में से एक है जो इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) के इलाज के लिए कनाडा में स्वीकृत हैं।पिरफेनिडोन TGF-β उत्पादन और TGF-β उत्तेजित कोलेजन उत्पादन के लिए एक अवरोधक है, TNF-α और IL-1β के उत्पादन को कम करता है, और इसमें एंटी-फाइब्रोटिक और एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण भी होते हैं।इसे पहली बार 2008 में शिओनोगी द्वारा पिरेस्पा के व्यापार नाम के तहत क्लिनिकल परीक्षण के बाद इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस के रोगियों के इलाज के लिए जापान में अनुमोदित किया गया था। इसे 2011 में यूरोपीय संघ में, 2012 में कनाडा में और 2012 में कनाडा में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। अक्टूबर 2014 में संयुक्त राज्य अमेरिका।

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