Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 शुद्धता >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) को पहली बार 22 जुलाई, 2005 को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था, फिर 16 अप्रैल, 2010 को फार्मास्युटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेस एजेंसी (PMDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था। इसे विकसित किया गया था और Takeda द्वारा Rozerem® के रूप में विपणन किया गया,सोने में कठिनाई के साथ अनिद्रा का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, और पुरानी अनिद्रा और अल्पकालिक अनिद्रा पर निश्चित प्रभाव पड़ता है।यह उत्पाद मेलाटोनिन (MT1, MT2) के टाइप 1 और टाइप 2 रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से सक्रिय कर सकता है, स्लो वेव स्लीप (SWS) और रैपिड आई मूवमेंट स्लीप (REW) को बढ़ा सकता है, जिससे अनिद्रा कम हो सकती है।Ramelteamide पहली गैर-नशे की लत अनिद्रा उपचार दवा है जो विशेष नियंत्रण में नहीं है।यह उत्पाद एक मेलाटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट है।यह मेलाटोनिन एमटी1 और एमटी2 रिसेप्टर्स के साथ एक उच्च संबंध है, और एमटी1 और एमटी2 रिसेप्टर्स पर एक विशिष्ट और पूर्ण एगोनिस्टिक प्रभाव है, लेकिन एमटी3 रिसेप्टर के साथ बातचीत नहीं करता है।इसके अलावा, यह GABA रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स जैसे न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स से बंधता नहीं है, और एक निश्चित सीमा के भीतर अधिकांश एंजाइमों की गतिविधि में हस्तक्षेप नहीं करता है।इसलिए, यह GABA दवाओं से जुड़े व्याकुलता से बच सकता है (जिससे कार दुर्घटनाएं, गिरना और फ्रैक्चर हो सकते हैं)।आदि) और मादक पदार्थों की लत और निर्भरता।Rozerem® मौखिक उपयोग के लिए फिल्म-लेपित टैबलेट के रूप में उपलब्ध है, जिसमें 8 मिलीग्राम मुफ्त Ramelteon है।अनुशंसित वयस्क खुराक बिस्तर पर जाने के 30 मिनट के भीतर 8 मिलीग्राम ली जाती है।