सीताग्लिप्टिन कैस 486460-32-6 शुद्धता >99.0% (एचपीएलसी) एपीआई फैक्टरी उच्च शुद्धता

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाम: सीताग्लिप्टिन

कैस: 486460-32-6

शुद्धता:> 99.0% (एचपीएलसी)

सूरत: सफेद से ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पाउडर

टाइप II मधुमेह के उपचार के लिए सीताग्लिप्टिन

उच्च गुणवत्ता, वाणिज्यिक उत्पादन

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


वास्तु की बारीकी

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उत्पाद टैग

विवरण:

रासायनिक गुण:

रासायनिक नाम सीताग्लिप्टिन
समानार्थी शब्द (3आर)-3-एमिनो-1-[3-(ट्राइफ्लोरोमेथाइल)-5,6,7,8-टेट्राहाइड्रो-1,2,4-ट्राईज़ोलो [4,3-ए] पायराज़िन-7-वाईएल]-4- (2,4,5-ट्राइफ्लोरोफिनाइल)ब्यूटेन-1-वन
सीएएस संख्या 486460-32-6
स्टॉक की अवस्था स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक
आण्विक सूत्र C16H15F6N5O
आणविक वजन 407.31
गलनांक 114.0 ~ 115.0 ℃
ब्रैंड रुइफू केमिकल

विशेष विवरण:

वस्तु विशेष विवरण
उपस्थिति सफेद से ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पाउडर
एचपीएलसी द्वारा पहचान नमूने का अवधारण समय संदर्भ मानक के अनुरूप है
सूखने पर नुकसान <1.0%
प्रज्वलन पर छाछ <0.20%
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कोई एकल अशुद्धता <0.50%
कुल अशुद्धियाँ <1.0%
पवित्रता > 99.0% (एचपीएलसी)
एनेंटिओमेरिक शुद्धता <0.50%
हैवी मेटल्स <20 पीपीएम
परीक्षण मानक उद्यम मानक
प्रयोग एपीआई;टाइप II मधुमेह मेलिटस

पैकेज और भंडारण:

पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।

गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।

लाभ:

1

सामान्य प्रश्न:

आवेदन पत्र:

सीताग्लिप्टिन (CAS: 486460-32-6), एक नए प्रकार की एंटीडायबिटिक दवा के रूप में, सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट में ग्लूकोज निर्भरता, मध्यम हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव, हाइपोग्लाइसीमिया के बिना बढ़े हुए स्राव, प्रभावी रूप से भूख कम करने, और मतली जैसे कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं। उल्टी, एडिमा और शरीर के वजन में वृद्धि।टाइप II मधुमेह के रोगियों में एकल दवा उपचार के रूप में सीताग्लिप्टिन फॉस्फेट ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) के स्तर को काफी कम कर सकता है।यह एक डाईपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़-4 (DPP-4) अवरोधक है, जो मानव शरीर की उच्च रक्त शर्करा के स्तर को कम करने की क्षमता में सुधार कर सकता है।सीताग्लिप्टिन को मर्क एंड कंपनी द्वारा विकसित किया गया था और 2006 में संयुक्त राज्य अमेरिका में चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।

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