टेनेलिग्लिप्टिन हाइड्रोब्रोमाइड इंटरमीडिएट कैस 401564-36-1 शुद्धता> 99.5% (एचपीएलसी) फैक्टरी
आपूर्ति Teneligliptin Hydrobromide संबंधित मध्यवर्ती उच्च शुद्धता के साथ
टेनेलिग्लिप्टिन हाइड्रोब्रोमाइड कैस 906093-29-6
1-(3-मिथाइल-1-फिनाइल-5-पाइराज़ोलिल) पाइपरज़ीन कैस 401566-79-8
टेनेलिग्लिप्टिन हाइड्रोब्रोमाइड इंटरमीडिएट कैस 401564-36-1
| रासायनिक नाम | (2एस)-4-ऑक्सो-2-(3-थियाज़ोलिडिनिलकार्बोनिल)-1-पाइरोलिडाइनकार्बोक्जिलिक एसिड टर्ट-ब्यूटाइल एस्टर |
| समानार्थी शब्द | (एस) -टर्ट-ब्यूटिल 4-ऑक्सो-2-(थियाजोलिडाइन-3-कार्बोनिल) पाइरोलिडीन-1-कार्बोक्सिलेट;3-((एस)-1-टर्ट-ब्यूटोक्सीकार्बोनिल-4-ऑक्सो-2-पाइरोलिडिनिलकार्बोनिल)-1,3-थियाजोलिडीन;(2एस)-4-ऑक्सो-2-(1,3-थियाज़ोलिडिन-3-यलकार्बोनिल) पाइरोलिडाइन-1-कार्बोक्सिलेट;टेनेलिग्प्टिन इंटरमीडिएट बी |
| सीएएस संख्या | 401564-36-1 |
| कैट संख्या | आरएफ-1818 |
| स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, उत्पादन स्केल टन तक |
| आण्विक सूत्र | C13H20N2O4S |
| आणविक वजन | 300.37 |
| घनत्व | 1.305 |
| ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
| वस्तु | निरीक्षण मानक | परिणाम |
| उपस्थिति | सफेद से क्रीम रंग का ठोस | अनुरूप |
| पहचान | आईआर;एचपीएलसी आरटी | अनुरूप |
| सूखने पर नुकसान | <1.00% | 0.20% |
| संबंधित वस्तुएं | कोई एकल अशुद्धता <0.50% | 0.24% |
| कुल अशुद्धता <0.50% | 0.39% | |
| परख | 99.5% ~ 102.0% (सूखे आधार पर) | 99.8% |
| एनेंटिओमेरिक शुद्धता | > 99.5% | 99.9% |
| सलफेट युक्त राख | <0.20% | 0.02% |
| परीक्षण मानक | उद्यम मानक | |
| प्रयोग | Teneligliptin Hydrobromide के मध्यवर्ती (CAS: 906093-29-6) | |
पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार
गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें
(2S)-4-ऑक्सो-2-(3-थियाज़ोलिडिनिलकार्बोनिल)-1-पाइरोलिडाइनकार्बोक्जिलिक एसिड टर्ट-ब्यूटाइल एस्टर (CAS: 401564-36-1) डाइपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ IV (DPP-IV) इनहिबिटर, इंटरमीडिएट तैयार करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला इंटरमीडिएट है टेनेलिग्लिप्टिन हाइड्रोब्रोमाइड (CAS: 906093-29-6)।Teneligliptin एक DPP-4 अवरोधक है जिसे जापान में 2012 में टाइप II मधुमेह के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था।इसकी खोज और विकास मित्सुबिशी तानबे फार्मा द्वारा व्यापार नाम टेनेलिया® के तहत किया गया था।अन्य विपणन किए गए DPP-4 अवरोधकों के समान, टेनेलिग्लिप्टिन को सभी अध्ययनों में अच्छी तरह से सहन किया गया था और QD खुराक ने DPP-4 के खिलाफ एक लंबे समय तक चलने वाली निरोधात्मक कार्रवाई और सक्रिय GLP-1 स्तरों में वृद्धि के साथ गुर्दे के उत्सर्जन की बहुत कम दर का उत्पादन किया।
