1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoza CAS 22224-41-5 Čistoća ≥99,0% Klofarabin Intermedijer Visoka čistoća
Međuprodukti povezani s klofarabinom u komercijalnoj nabavi:
Klofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoksi-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranoza CAS: 22224-41-5
2,6-diklorpurin CAS: 5451-40-1
Kemijski naziv | 1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoza |
CAS broj | 22224-41-5 |
CAT broj | RF-PI223 |
Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodnja do tona |
Molekularna formula | C26H22O8 |
Molekularna težina | 462.45 |
Talište | 125,0-129,0 ℃ (lit.) |
Topljivost | Netopljivo u vodi |
Marka | Ruifu Chemical |
Artikal | Tehnički podaci |
Izgled | Bijeli ili prljavo bijeli prah |
Čistoća | ≥99,0% |
Gubitak sušenjem | ≤1,00% |
Maksimalna pojedinačna nečistoća | ≤0,50% |
Ukupne nečistoće | ≤1,00% |
Teški metali | ≤20 ppm |
Testni standard | Enterprise Standard |
Korištenje | Intermedijer klofarabina (CAS: 123318-82-1) |
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonska bačva, 25 kg/bačva, ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti, vlage i napada štetočina.
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoza (CAS: 22224-41-5) je početni materijal za sintezu nukleozida.Može se koristiti kao intermedijer klofarabina (CAS: 123318-82-1).Klofarabin je novi purinski nukleozidni lijek protiv raka koji je prva uspješno razvila Top10 biofarmaceutska tvrtka United States-Genzyme Corporation s trgovačkim nazivima "klofarabin".28. prosinca 2004. FDA je upotrijebila brzi postupak za odobrenje klofarabina za primjenu kod djece s refraktornom ili relapsiranom akutnom limfocitnom leukemijom.Klofarabin kombinira prednosti fludarabina i kladribina za inhibiciju i DNA polimeraze i reduktaze RIbonukleinske kiseline.Trenutno je to jedini lijek prikladan za liječenje dječje leukemije.Istraživanja su pokazala da je njegova terapijska učinkovitost vrlo visoka, a ukupna stopa odgovora pacijenata bez odgovora na dvije konvencionalne kemoterapije iznosi 31%.I tolerancija pacijenata je dobra, nema nepredvidivih nuspojava;Ima potencijalno antitumorska svojstva širokog spektra.