2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5 Čistoća ≥98,0% Olaparib Intermediate Factory
Visoka čistoća, komercijalna proizvodnja
Olaparib i srodni intermedijeri:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzojeva kiselina CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazin hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonska kiselina CAS 61260-15-9
Kemijski naziv | 2-fluoro-5-formilbenzonitril |
Sinonimi | 3-cijano-4-fluorobenzaldehid |
CAS broj | 218301-22-5 |
CAT broj | RF-PI451 |
Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodnja do tona |
Molekularna formula | C8H4FNO |
Molekularna težina | 149.12 |
Talište | 80,0 do 84,0 ℃ (lit.) |
Topljivost | Topljiv u metanolu |
Marka | Ruifu Chemical |
Artikal | Tehnički podaci |
Izgled | Žuti do prljavo bijeli prah |
Čistoća | ≥98,0% |
Vlaga (KF) | ≤0,50% |
Ukupne nečistoće | ≤2,0% |
Testni standard | Enterprise Standard |
Korištenje | Intermedijer olapariba (CAS: 763113-22-0) PARP-inhibitor |
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonska bačva, 25 kg/bačva, ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.
2-fluoro-5-formilbenzonitril (CAS: 218301-22-5) koristi se u pripremi heterocikličkih spojeva kao PARP inhibitora za medicinsku upotrebu.2-Fluoro-5-Formylbenzonitril se koristi kao međuprodukt Olapariba (CAS: 763113-22-0).Olaparib je inhibitor male molekule PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM), ali je manje učinkovit protiv PARP tankiraze-1 (IC50: 1,5 µM).Olaparib (AZD-2281, trgovački naziv Lynparza) je ciljana terapija za rak koju je odobrila FDA, a razvili su je KuDOS Pharmaceuticals, a kasnije AstraZeneca.To je inhibitor PARP-a, koji inhibira poli ADP riboznu polimerazu (PARP), enzim uključen u popravak DNA. Djeluje protiv raka kod ljudi s nasljednim mutacijama BRCA1 ili BRCA2, što uključuje neke vrste raka jajnika, dojke i prostate.U prosincu 2014. EMA i FDA odobrile su olaparib za upotrebu kao pojedinačno sredstvo.Očekuje se odobrenje FDA za uznapredovali rak jajnika s BRCA mutiranim (gBRCAm) koji je prethodno primio tri ili više linija kemoterapije.