Pinakol ester 4-aminofenilborne kiseline CAS 214360-73-3 Čistoća >99,0% (GC) Tvornička visoka kvaliteta

Kratki opis:

Kemijski naziv: pinakol ester 4-aminofenilborne kiseline

CAS: 214360-73-3

Čistoća: >99,0% (GC)

Izgled: žuta do crvenkasto-smeđa krutina

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Opskrba proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Naziv: pinakol ester 4-aminofenilborne kiselineCAS: 214360-73-3

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv Pinakol ester 4-aminofenilborne kiseline
Sinonimi 4-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioksaborolan-2-il)anilin;2-(4-aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan
CAS broj 214360-73-3
CAT broj RF-PI1274
Stanje zaliha Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula C12H18BNO2
Molekularna težina 219.09
Topivost u vrućem metanolu Gotovo Transparentnost
Topivost u vodi Netopljivo u vodi
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Žuta do crvenkasto-smeđa krutina
Čistoća / Metoda analize >99,0% (GC)
Talište 166,0 ~ 170,0 ℃
Voda (od Karla Fischera) <0,30%
Ukupne nečistoće <1,00%
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuproizvodi

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

Pinakol ester 4-aminofenilborne kiseline (CAS: 214360-73-3) koristi se kao intermedijer u organskoj sintezi i farmaceutskoj industriji te LED materijalima.Može se koristiti kao reagens za Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction.Aril borna kiselina može se široko koristiti kao siguran i ekološki prihvatljiv novi aril reagens u farmaceutskim proizvodima, pesticidima, naprednim materijalima i drugim finim kemikalijama koje sadrže arilnu strukturu istraživanja i proizvodnje.Reakcija između arilborne kiseline i halogenata ima važnu ulogu u današnjoj sintezi lijekova.Ovu reakciju prvi je predložio Suzukijev tim, japanski znanstvenik, koji je 2010. dobio Nobelovu nagradu za kemiju.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je