4-klorfenilborna kiselina CAS 1679-18-1 Čistoća >99,5% (HPLC) Tvornička visoka kvaliteta

Kratki opis:

Kemijski naziv: 4-klorfenilborna kiselina

CAS: 1679-18-1

Čistoća: >99,5% (HPLC)

Izgled: Bijeli prah

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Opskrba proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Kemijski naziv: 4-klorofenilborna kiselina CAS: 1679-18-1

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv 4-klorfenilborna kiselina
Sinonimi 4-klorbenzenborna kiselina;p-klorfenilborna kiselina
CAS broj 1679-18-1
CAT broj RF-PI1315
Stanje zaliha Na skladištu, proizvodnja do 25 tona mjesečno
Molekularna formula C6H6BClO2
Molekularna težina 156.37
Topljivost Topljiv u metanolu;Slabo topljiv u vodi
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Bijeli do gotovo bijeli prah
Čistoća / Metoda analize >99,5% (HPLC)
Talište 284,0 ~ 289,0 ℃
Vlaga (KF) <0,50%
Ostatak nakon paljenja <0,20%
Jedna nečistoća <0,50%
Ukupne nečistoće <0,50%
Teški metali (kao Pb) <20 ppm
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuprodukti;OLED međuprodukti

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

4-klorfenilborna kiselina (CAS: 1679-18-1), može se koristiti kao farmaceutski i materijalni intermedijer.Također je važan međuprodukt za proizvodnju OLED-a, široko korišten u elektroničkim materijalima.4-klorfenilborna kiselinamože se koristiti kao reaktant u: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Izravna arilacija katalizirana paladijem;ciklopaladacija;Tandem-tip Pd(II)-katalizirane oksidativne Heckove reakcije i intramolekularne CH amidacije;Bakrom posredovana aerobna fluoroalkilacija bez liganda;Pd-katalizirana arilativna ciklizacija.Izravna arilacija katalizirana rutenijem;Reakcije spajanja bez liganda katalizirane bakrom;Regioselektivna arilacija i alkinilacija reakcijama unakrsnog spajanja Suzuki-Miyaura i Sonogashira.Također se može koristiti za pripremu: supstituiranih diarilmetilidenfluorena putem Suzukijeve reakcije spajanja;Baklofen laktam Suzukijevim spajanjem pirolinil tosilata, nakon čega slijedi reakcija hidrogenacije;Kompleksi paladija(II) tiokarboksamida kao Suzuki katalizatori za spajanje.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je