4-piperidinetanol CAS 622-26-4 Čistoća >98,0% (GC) Tvornica

Kratki opis:

Kemijski naziv: 4-piperidinetanol

CAS: 622-26-4

Čistoća: >98,0% (GC)

Bezbojna ili bijela do žuta krutina ili tekućina

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Piperidineethanol (CAS: 622-26-4) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv 4-piperidinetanol
Sinonimi 4-(2-hidroksietil)piperidin;4-etanolpiperidin
CAS broj 622-26-4
CAT broj RF-PI1921
Stanje zaliha Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula C7H15NO
Molekularna težina 129.20
Topljivost Topljivo u metanolu Gotovo prozirno
Stanje koje treba izbjegavati Higroskopno
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Bezbojna ili bijela do žuta krutina ili tekućina
Čistoća / Metoda analize >98,0% (GC)
Talište 48,0 ~ 52,0 ℃
Vlaga (KF) <0,50%
Ukupne nečistoće <2,00%
Infracrveni spektar Prilagođava se strukturi
Protonski NMR spektar Prilagođava se strukturi
Topivost u MeOH Gotovo Transparentnost
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuproizvodi

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetla i vlage

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

4-piperidinetanol (CAS: 622-26-4), reaktant za sintezu: derivata ursolne kiseline;Analozi amodiaquina za liječenje cerebralne malarije;Spiroimidazolidinon NPC1L1 inhibitori;Piperazinil glutamat piridini kao oralno bioraspoloživi antagonisti P2Y12 za inhibiciju agregacije trombocita;antagonisti receptora neurokinina-2;Inhibitori NS5B polimeraze virusa hepatitisa C.4-Piperidinetanol je korišten kao intermedijer u sintetskoj pripremi stanično aktivnih alosteričnih inhibitora FAK.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je