5-Fluoro-2-Oxindol CAS 56341-41-4 Čistoća >99,0% (LCMS) Sunitinib Malate Intermediate Factory

Kratki opis:

Kemijski naziv: 5-fluoro-2-oksindol

CAS: 56341-41-4

Čistoća: >99,0% (LCMS)

Izgled: svijetlo žuti kristalni prah

Intermedijer sunitinib malata (CAS: 341031-54-7)

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač i dobavljač 5-fluoro-2-oksindola (CAS: 56341-41-4) visoke kvalitete, komercijalne proizvodnje.Dobrodošli na narudžbu.

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv 5-fluoro-2-oksindol
Sinonimi 5-fluorooksindol;5-fluoro-2-indolinon;5-fluoroindolin-2-on;5-Fluoro-l,3-Dihidro-indol-2-on
CAS broj 56341-41-4
CAT broj RF-PI1543
Stanje zaliha Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula C8H6FNO
Molekularna težina 151.14
Gustoća 1,311±0,06 g/cm3
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Svijetložuti kristalni prah
'H NMR spektar U skladu sa strukturom
LCMS U skladu sa strukturom
Čistoća / Metoda analize >99,0% (LCMS)
Talište 143,0 ~ 147,0 ℃
Gubitak sušenjem <0,50%
Ukupne nečistoće <1,00%
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuprodukti;Međuprodukt sunitinib malata

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

5-Fluoro-2-Oxindol (CAS: 56341-41-4) se uglavnom koristi u farmaceutskoj industriji kao farmaceutski intermedijer.5-fluoro-2-oksindol je intermedijer u sintezi sunitinib malata (CAS: 341031-54-7).Sunitinib Malate je vrsta novih oralnih višeciljanih lijekova protiv raka i pripada višeciljanim inhibitorima tirozin kinaze sa svojim trgovačkim nazivom "Suntent".Uspješno ga je razvila tvrtka Pfizer i ima dvostruko antitumorsko djelovanje.Štoviše, to je jedini terapijski lijek koji može nadmašiti dvogodišnje razdoblje preživljavanja uznapredovalog karcinoma bubrega i igra središnju ulogu u terapijskim područjima karcinoma i gastrointestinalnog stromalnog tumora.Ušao je na tržište u veljači 2006. u Sjedinjenim Državama.Ovaj lijek je bio prvi lijek protiv raka koji je odobrila američka FDA i može istovremeno liječiti dvije bolesti.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je