6-kloropurin ribonukleozid CAS 2004-06-0 Čistoća ≥99,0% (HPLC) Tvornica
Opskrba proizvođača, visoka čistoća, komercijalna proizvodnja
Kemijski naziv: 6-kloropurin ribonukleozid
CAS: 2004-06-0
| Kemijski naziv | 6-kloropurin ribonukleozid |
| Sinonimi | 6-CLPR;6-kloropurin ribozid;6-kloropurin-9-ribozid |
| CAS broj | 2004-06-0 |
| CAT broj | RF-PI506 |
| Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodnja do tona |
| Molekularna formula | C10H11ClN4O4 |
| Molekularna težina | 286.67 |
| Talište | 158,0 do 162,0 ℃ (razgr.) (lit.) |
| Topljivost | Topljiv u metanolu |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Artikal | Tehnički podaci |
| Izgled | Svijetlo žuti kristalni prah |
| Čistoća / Metoda analize | ≥99,0% (HPLC) |
| Gubitak sušenjem | ≤0,50% |
| Ostatak nakon paljenja | ≤0,10% |
| Teški metali | ≤10 ppm |
| Jedna nečistoća | ≤0,50% |
| Ukupne nečistoće | ≤1,0% |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu, 2-8 ℃ |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Korištenje | Farmaceutski međuproizvodi |
Predmeti analize
Opis: svijetložuti kristalni prah (pogled okom)
Gubitak sušenjem: NMT 0,50% w/w (100 ℃ 4h)
Ostatak nakon žarenja: NMT 0,10% (prema ostatku nakon žarenja, CP2005 Excursus 8 N).
Teški metali: NMT 10 ppm (prema metodi Ⅱ za teške metale, CP2005 Excursus 8 H) .
Kromatografska čistoća (HPLC): NLT 99,0%
Instrument: SPD-10Avp Kolona: VP-ODS 250L*4.6
Mobilna faza: CH3CN:H20=1:9
Brzina protoka: 1,0 mL/min Valna duljina: 254 nm
Postupak: približno 0,02 g u odmjernu tikvicu od 100 mL, otopiti i razrijediti mobilnom fazom do volumena i pomiješati kao ispitnu otopinu.Zatim ubrizgajte oko 20 μL ispitne otopine.Odredite postotak glavnog pika normalizacijom područja, zabilježite kromatograme i izračunajte odgovore vrhova za glavne pikove.
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.
6-kloropurin ribonukleozid (CAS: 2004-06-0) koristi se kao intermedijer u organskoj sintezi, sintezi farmaceutskih intermedijera i aktivnog farmaceutskog sastojka (API).
