Apixaban CAS 503612-47-3 Čistoća ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač Apixabana (CAS: 503612-47-3) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemijski naziv | Apiksaban |
Sinonimi | 1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboksamid, BMS 562247, BMS-562247 |
Stanje zaliha | Na skladištu, komercijalna proizvodnja |
CAS broj | 503612-47-3 |
Molekularna formula | C25H25N5O4 |
Molekularna težina | 459,51 g/mol |
Talište | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
Gustoća | 1.42 |
COA & MSDS | Dostupno |
Podrijetlo | Šangaj, Kina |
Kategorija | API |
Marka | Ruifu Chemical |
Predmeti | Standardi inspekcije | Rezultati |
Izgled | Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah | Sukladno |
Gubitak sušenjem | ≤0,50% | 0,10% |
Ostatak nakon paljenja | ≤0,10% | 0,08% |
Teški metali (kao Pb) | ≤20 ppm | Sukladno |
Srodne tvari | ||
Bilo koja pojedinačna nečistoća | ≤0,50% | Sukladno |
Ukupne nečistoće | ≤0,50% | Sukladno |
Čistoća / Metoda analize | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Infracrveni spektar | Prilagođava se strukturi | Sukladno |
'H NMR spektar | Prilagođava se strukturi | Sukladno |
Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama |
Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte spremnik dobro zatvoren i pohranite na hladnom, suhom (2~8 ℃) i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.
Nijedan proizvod neće se isporučivati u zemlje u kojima bi to moglo biti u sukobu s postojećim patentima.Međutim, konačna odgovornost leži na kupcu.
Samo za znanstvena istraživanja, ne za komercijalne svrhe, ne za ljudsku ili dijagnostičku upotrebu.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.
Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.
Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.
Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.
Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je novi oblik oralnog antikoagulansa koji su razvili Bristol Myers Squibb i Pfizer.Riječ je o novom obliku oralnog inhibitora faktora Xa, a komercijalni naziv mu je Eliquis.Apixaban se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji se podvrgavaju elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena kako bi se spriječila venska tromboembolija (VTE).
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je oralni selektivni aktivirani inhibitor faktora Xa i može spriječiti stvaranje trombina i trombozu.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) treći je novi oralni antikoagulans koji je pušten u prodaju, nakon dabigatrana i rivaroksabana, a već je odobren u Europi za prevenciju venske tromboembolije kod pacijenata koji se podvrgavaju elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena.Od ova tri oralna antikoagulansa odobrena u Europi, u usporedbi sa sadašnjim standardnim preventivnim liječenjem protiv venske tromboembolije, enoksaparin, rivaroksaban briljirali su u rekordnom eksperimentu, a apiksaban je briljirao u prethodnom eksperimentu.Kurativni učinci rivaroksabana bili su nešto bolji, ali je izazivao jače krvarenje od apiksabana.Istraživači su te razlike pripisali vremenu uzimanja lijeka, jer je rivaroksaban uzet 6-8 sati nakon operacije u rekordnom eksperimentu, dok je apiksaban korišten 18 sati nakon operacije u prethodnom eksperimentu.Ovi lijekovi imaju bolji ljekoviti učinak kada se koriste bliže operaciji, ali također imaju povećan rizik od krvarenja.Klinička istraživanja su pokazala da su u usporedbi s dnevnom subdermalnom injekcijom od 40 mg enoksaparina, 2 oralne doze apiksabana od 2,5 mg imale bolje preventivne učinke protiv venske tromboembolije nakon operacije zamjene kuka ili koljena i nisu povećale rizik od krvarenja.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nova vrsta oralnog inhibitora faktora Xa koji su zajednički razvili Bristol-Myers Squibb i Pfizer.Trgovački naziv je eratol, što je nova vrsta oralnog antikoagulansa.Inhibicijom važnog faktora koagulacije Xa, apiksaban može spriječiti stvaranje trombina i trombozu.26. travnja 2007. Bristol-Myers Squibb udružio se s Pfizerom kako bi najavio suradnju u razvoju novog oralnog antikoagulansa apixabana u vlasništvu Bristol-Myers Squibba kao nadograđene alternative varfarinu.Prema ugovoru o suradnji, Pfizer će platiti predujam od 0,25 milijardi američkih dolara Bristol-Myers Squibbu kako bi snosio 60% ukupnih troškova razvoja antikoagulansa apiksabana (koji će biti uveden od 1. siječnja 2007.), dok će Bristol-Myers Squibb će snositi preostalih 40%, čime dobiva pravo na zajednički razvoj i prodaju lijeka.U svibnju 2011. apixaban je prvi odobrio prevenciju venske tromboze kod odraslih pacijenata koji su podvrgnuti elektivnoj operaciji zamjene kuka ili koljena u 27 zemalja EU-a, Islandu i Norveškoj.Dana 20. studenog 2012. Europska komisija odobrila je Ererto (apixaban) za prevenciju moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s nevalvularnom fibrilacijom atrija (NVAF) s jednim ili više čimbenika rizika.Naknadno su Kanadska uprava za hranu i lijekove, Japan i FDA SAD odobrili Ererto?(apiksaban) za prevenciju moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s nevalvularnom fibrilacijom atrija (NVAF) s jednim ili više čimbenika rizika.Dana 12. travnja 2013. službeno je najavljeno da će novi lijek protiv zgrušavanja Eloto (ELIQUIS) (apixaban) koji su zajednički razvili Bristol-Myers Squibb i Pfizer biti uvršten u Kinu.Ererto je novi oralni inhibitor faktora Xa za prevenciju venske tromboembolije (VTE) kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnoj zamjeni kuka ili koljena.Njegov popis pruža siguran i učinkovit novi izbor za kliničku antikoagulaciju nakon ortopedske operacije i donosi dobre vijesti kineskim pacijentima koji se podvrgavaju elektivnoj zamjeni kuka/koljena.Kliničke studije su potvrdile da u usporedbi s 40 mg enoksaparina jednom dnevno, 2 puta dnevno oralna primjena eratola?(apiksaban) 2,5 mg učinkovitije je za sprječavanje venske tromboembolije nakon operacije zamjene kuka ili koljena i ne povećava rizik od krvarenja.Slika 1 prikazuje Elotoapixaban tablete koje proizvode Bristol-Myers Squibb i Pfizer.