Kandesartan CAS 139481-59-7 Čistoća >99,0% (HPLC) Tvornički istaknuta slika

Kandesartan CAS 139481-59-7 Čistoća >99,0% (HPLC) Tvornica

Kratki opis:

Kemijski naziv: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Čistoća: >99,0% (HPLC)

Izgled: Bijeli prah

Selektivni antagonist receptora angiotenzina II

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam e-poštu

Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil međuprodukt visoke čistoće
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
1-kloretil cikloheksil karbonat CAS 99464-83-2
Kandesartan cileksetil intermedijer etil ester C6 CAS 139481-41-7
Kandesartan cileksetil intermedijer CAS 139481-44-0
Tritilkandesartan cileksetil CAS 170791-09-0

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv	Kandesartan
Sinonimi	CV-11974;2-etoksi-l-[[2'-(lH-tetrazol-5-il)[l,l'-bifenil]-4-il]metil]-lH-benzimidazol-7-karboksilna kiselina;3-[[2'-(lH-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karboksilna kiselina;kandesartan M1;Candesartan Cilexetil EP nečistoća G
CAS broj	139481-59-7
CAT broj	RF-PI1889
Stanje zaliha	Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula	C24H20N6O3
Molekularna težina	440.45
Marka	Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal	Tehnički podaci
Izgled	Bijeli prah
Identifikacija-HPLC	Vrijeme zadržavanja slično standardnom
Identifikacija-IR	Slično Standardu
Čistoća / Metoda analize	>99,0% (HPLC)
Talište	183,0 ~ 185,0 ℃
Gubitak sušenjem	<0,50%
Vlaga (KF)	<0,50%
Ostatak nakon paljenja	<0,50%
Teški metali	<20 ppm
Individualna nečistoća	<1,00% (HPLC)
Ukupne nečistoće	<1,00% (HPLC)
Indeks loma	n20/D 1,745~1,747
Testni standard	Enterprise Standard
Korištenje	API;Za liječenje hipertenzije

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetla i vlage

Prednosti:

PITANJA:

Primjena:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) je antagonist angiotenzin II receptora s IC50 od 0,26 nM.Cilj: angiotenzin II receptor kandesartan je indiciran za liječenje hipertenzije.Candesartan Cilexetil je prvi put odobren u Velikoj Britaniji 29. travnja 1997., zatim ga je odobrila Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) 4. lipnja 1998., a odobrila ga je Japanska agencija za farmaceutske proizvode i medicinske uređaje (PMDA) 12. ožujka 1999. Razvila ga je AstraZeneca, zatim ga je AstraZeneca u Velikoj Britaniji i SAD-u reklamirala kao Atacand, a Takeda u Japanu kao Blopress.Kandesartan cileksetil je blokator receptora angiotenzina II (ARB), blokira vazokonstriktorne učinke angiotenzina II na izlučivanje aldosterona selektivnim blokiranjem vezanja angiotenzina II na AT1 receptor u mnogim tkivima, kao što su vaskularni glatki mišići i nadbubrežna žlijezda.Atacand je indiciran za liječenje hipertenzije u odraslih i djece od 1 do < 17 godina, zatajenja srca (NYHA klasa II-IV) i koristi se za smanjenje kardiovaskularne smrti i hospitalizacije zbog zatajenja srca.