Carvedilol CAS 72956-09-03 Čistoća >99,0% (HPLC)

Kratki opis:

Kemijski naziv: karvedilol

CAS: 72956-09-03

Čistoća: >99,0% (HPLC)

Izgled: bijeli kristalni prah

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobitel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam e-poštu

Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač karvedilola (CAS: 72956-09-03) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite karvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Povezani intermedijeri:

Srodni intermedijeri karvedilola

N-(2-(2-metoksifenoksi)etil)benzilamin hidroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamin hidroklorid hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksifenoksi)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cikloheksandion	CAS 504-02-9
karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv	karvedilol
Sinonimi	l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]amino]-2-propanol;Umjetnik;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stanje zaliha	Na skladištu, GMP komercijala
CAS broj	72956-09-3
Molekularna formula	C24H26N2O4
Molekularna težina	406,48 g/mol
Talište	115,0 do 119,0 ℃
Gustoća	1,250±0,06 g/cm3
Topivost u vodi	Netopljivo u vodi
Topljivost	Topljiv u metanolu.Slabo topljiv u etanolu, eteru
Temp. pohrane	Hladno i suho mjesto (2~8 ℃)
COA & MSDS	Dostupno
Marka	Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Predmeti	Standardi inspekcije	Rezultati
Izgled	Bijeli kristalni prah	Sukladno
Gubitak sušenjem	≤0,50% (105 ℃ 3 h)	0,25%
Ostatak nakon paljenja	≤0,10%	0,07%
Srodne tvari
Ukupne nečistoće	≤0,50%	Sukladno
Nečistoća A	≤0,20%	Sukladno
Nečistoća C	≤0,02%	Sukladno
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	≤0,10%	Sukladno
Teški metali (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Čistoća / Metoda analize	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infracrveni spektar	Prilagođava se strukturi	Sukladno
Zaključak	Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama

Paket/Skladištenje/dostava:

Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u dobro zatvorenoj posudi.Čuvati u hladnom, suhom (2~8 ℃) i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: usluga kupnje na jednom mjestu

OEM paket: dostupan je prilagođeni paket i naljepnica

Brza isporuka: ako je na zalihama, zajamčena je isporuka od tri dana

Stabilna opskrba: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: Dostupno tehnološko rješenje

Prilagođena usluga sinteze: u rasponu od grama do kilograma

Visoka kvaliteta: Uspostavljen potpuni sustav osiguranja kvalitete

PITANJA:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.

Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.

Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.

Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.

Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.

Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.

MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.

Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.

Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.

Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.

Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.

Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.

72956-09-3 - Sigurnosne informacije:

Kodovi opasnosti N,Xn
Izjave o riziku 51/53-36/37/38-20/21/22
Izjave o sigurnosti 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Njemačka 3
RTECS UA8670000
Klasa opasnosti NADRAŽUJUĆE
Skupina pakiranja III
Podaci o opasnim tvarima 72956-09-3 (Podaci o opasnim tvarima)
Toksičnost LD50 oralno kod pasa: > 1gm/kg

72956-09-3 -Primjena:

Karvedilol (CAS: 72956-09-03) vazodilatacijski je beta-blokator koristan u liječenju hipertenzije i angine pektoris.Osim što snižava krvni tlak, karvedilol smanjuje ukupni vaskularni otpor bez refleksne tahikardije koja se obično javlja kod vazodilatatora.Zabilježeno je da se dobro podnosi s učinkom koji štedi bubrege.

Carvedilol je prvi put lansiran u Belgiji 1985. Ovaj proizvod može blokirati alfa i beta receptore, nema intrinzične aktivnosti, u visokim koncentracijama s antagonizmom kalcija.Ima snažan učinak blokiranja beta receptora, koji mogu proširiti krvne žile, smanjiti periferni otpor i sniziti krvni tlak, a malo utječe na minutni volumen i otkucaje srca.Clinical se može koristiti za primarnu hipertenziju i anginu pektoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINICIJA

Karvedilol sadrži NLT 98,0% i NMT 102,0% C24H26N2O4, računato na osušenu osnovu.

IDENTIFIKACIJA

• A. Infracrvena apsorpcija <197K>

• B. Vrijeme zadržavanja glavnog vrha otopine uzorka odgovara onom standardne otopine, kako je dobiveno u testu.

ISPITIVANJE

• Postupak

Pufer: 2,72 g/L monobaznog kalijevog fosfata.Namjestite pH na 2,0 razrijeđenom fosfornom kiselinom.

Mobilna faza: acetonitril i pufer (31:69)

Otopina za prikladnost sustava: 0,05 mg/mL svaki od USP karvedilola RS i USP karvedilolu srodnog spoja A RS u pokretnoj fazi

Standardna otopina: 0,04 mg/mL USP karvedilola RS u pokretnoj fazi

Otopina uzorka: 0,04 mg/mL karvedilola u pokretnoj fazi

Kromatografski sustav

(Vidi Kromatografija <621>, Prikladnost sustava.)

Način rada: LC

Detektor: UV 240 nm

Stupac: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 55 ℃

Brzina protoka: 1 mL/min

Trajanje: 60 min

Veličina injekcije: 10 µL

Prikladnost sustava

Uzorak: Rješenje prikladnosti sustava

Zahtjevi prikladnosti

Razlučivost: NLT 4.0 između karvedilola i spoja A srodnog karvedilolu

Faktor smanjenja: NMT 1,5 za vrh karvedilola

Relativna standardna devijacija: NMT 2%

Analiza

Uzorci: standardna otopina i otopina uzorka

Izračunajte postotak karvedilola (C24H26N2O4) u dijelu uzetog uzorka:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	vršni odgovor karvedilola iz otopine uzorka
rS=	vršni odgovor karvedilola iz standardne otopine
CS=	koncentracija karvedilola u standardnoj otopini (mg/mL)
CU=	koncentracija karvedilola u otopini uzorka (mg/mL)

Kriteriji prihvatljivosti: 98,0%-102,0% na suhoj osnovi

NEČISTOĆE

• Ostatak nakon žarenja <281>: NMT 0,1% od 1 g

• Teški metali, Metoda II <231>: NMT 10 ppm

• Organske nečistoće, postupak 1: [Napomena-Na temelju prisutnih nečistoća, provedite ili Organske nečistoće, postupak 1 ili Organske nečistoće, postupak 2. Organske nečistoće, postupak 2 preporučuje se kada je spoj F povezan s karvedilolom potencijalna nečistoća.]

Pufer i mobilna faza: Pripremite prema uputama u testu.

Otopina za prikladnost sustava: 0,05 mg/mL svaki od USP karvedilola RS i USP srodnog spoja karvedilolu C RS u pokretnoj fazi

Standardna otopina: 1 µg/mL svaki od USP karvedilola RS, USP karvedilolu srodnog spoja A RS, USP karvedilolu srodnog spoja B RS, USP karvedilolu srodnog spoja D RS i USP karvedilolu srodnog spoja E RS i 0,2 µg/mL USP karvedilola Srodni spoj C RS u pokretnoj fazi

Otopina uzorka: 1 mg/mL karvedilola u pokretnoj fazi

Kromatografski sustav

(Vidi Kromatografija <621>, Prikladnost sustava.)

Način rada: LC

Detektor: Dvostruka valna duljina, UV 220 i 240 nm.Upotrijebite 220 nm za kvantificiranje spoja E srodnog karvedilolu, a upotrijebite 240 nm za karvedilol i sve druge srodne spojeve.

Stupac: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 55 ℃

Brzina protoka: 1 mL/min

Veličina injekcije: 20 µL

Prikladnost sustava

Uzorak: Rješenje prikladnosti sustava

Zahtjevi prikladnosti

Razlučivost: NLT 17 između karvedilola i spoja C srodnog karvedilolu

Analiza

Uzorci: standardna otopina i otopina uzorka

Izračunajte postotak karvedilolu srodnog spoja A, karvedilolu srodnog spoja B, karvedilolu srodnog spoja C, karvedilolu srodnog spoja D, karvedilolu srodnog spoja E i bilo koje druge pojedinačne nečistoće u udjelu uzetog karvedilola:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	vršni odgovor odgovarajućeg povezanog spoja ili bilo koje druge nečistoće iz otopine uzorka
rS	=	vršni odgovor odgovarajućeg srodnog spoja iz standardne otopine.Za izračun postotka bilo koje druge pojedinačne nečistoće koristite vršni odgovor karvedilola.
CS	=	koncentracija odgovarajućeg srodnog spoja u standardnoj otopini (mg/mL).Za izračun postotka bilo koje druge nečistoće za CS, koristite koncentraciju USP Carvedilol RS.
CU	=	koncentracija karvedilola u otopini uzorka (mg/mL)

Kriteriji prihvaćanja: Vidi tablicu 1.

stol 1

Ime	Relativno vrijeme zadržavanja	Kriteriji prihvaćanja, NMT (%)
Karvedilolu srodni spoj Ea	0,35	0,1
Karvedilolu srodni spoj Ab	0,52	0,1
Derivat karvedilol bisalkilpirokatekola (ako postoji)c	0,70	0,15
karvedilol	1.0	—
Karvedilolu srodni spoj Cd	3.6	0,02
Karvedilolu srodni spoj De	5.0	0,1
Karvedilolu srodni spoj Bf	8.5	0,1
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	-	0,10
Ukupne nečistoće	-	0,5g
2-(2-metoksifenoksi)etil amin. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(l-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g Zanemarite nečistoće manje od 0,01%.

• Organske nečistoće, postupak 2

Otopina A: Acetonitril i trifluoroctena kiselina (100:0,1)

Otopina B: trifluoroctena kiselina i voda (0,1:100)

Razrjeđivač: acetonitril, trifluoroctena kiselina i voda (22:0,1:78)

Mobilna faza: Vidi tablicu 2

Tablica 2

Vrijeme (min)	Rješenje A (%)	Rješenje B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Otopina za prikladnost sustava: 1,0 mg/mL USP karvedilol smjese za prikladnost sustava RS u razrjeđivaču

Otopina uzorka: 1 mg/mL karvedilola u razrjeđivaču

Kromatografski sustav

(Vidi Kromatografija <621>, Prikladnost sustava.)

Način rada: LC

Detektor: UV 240 nm

Stupac: 4,6 mm x 15 cm;Pakiranje od 5 µm L68

Temperatura kolone: 30 ℃

Brzina protoka: 1,4 mL/min

Veličina injekcije: 20 µL

Prikladnost sustava

Uzorak: Rješenje prikladnosti sustava

Zahtjevi prikladnosti

Razlučivost: NLT 1,8 između karvedilola i spoja F srodnog karvedilolu

Analiza

Uzorak: Rješenje uzorka

Izračunajte postotak svake nečistoće u udjelu uzetog karvedilola:

Rezultat = (rU/rT) × 100

rU	=	vršni odgovor za svaku nečistoću u otopini uzorka
rT	=	zbroj svih vršnih odgovora u otopini uzorka

Kriteriji prihvaćanja: Vidi tablicu 3.

Tablica 3

Ime	Relativni Zadržavanje Vrijeme	Prihvaćanje Kriteriji, NMT (%)
Karvedilolu srodni spoj Aa	0.7	0,1
karvedilol	1.0	—
Karvedilolu srodni spoj Fb	1.2	0,1c
N-izopropilkarvedilold	1.6	0,1
Karvedilolu srodni spoj Ce	1.8	0,02
Karvedilolu srodni spoj Bf	2.1	0,1
biskarbazolg	3	0,1
Bilo koja druga pojedinačna nečistoća	—	0,1
Ukupne nečistoće	—	0,5
l-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2-ol . b l-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Ova se nečistoća kvantificira korištenjem postupka pod Organske nečistoće, postupak 3: Spoj F povezan s karvedilolom. d l-(H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(l-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g l,3-bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanola.

• Organske nečistoće, postupak 3: spoj F povezan s karvedilolom (ako je prisutan)

Otopina A: trifluoroctena kiselina i voda (0,5:100)

Otopina B: metanol i trifluoroctena kiselina (100:0,5)

Razrjeđivač: voda i acetonitril (1:1)

Mobilna faza: Otopina A i Otopina B (65:35)

Otopina za prikladnost sustava: 1,5 mg/mL USP karvedilol smjese za prikladnost sustava RS u razrjeđivaču

Otopina uzorka: 1,5 mg/mL karvedilola u razrjeđivaču pripremljenom na sljedeći način.Upotrijebite oko 1,9 mL razrjeđivača po mg karvedilola i kratko sonicirajte kako biste olakšali otapanje.

Kromatografski sustav

(Vidi Kromatografija <621>, Prikladnost sustava.)

Način rada: LC

Detektor: UV 226 nm

Stupac: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 40 ℃

Brzina protoka: 2 mL/min

Veličina injekcije: 10 µL

Prikladnost sustava

Uzorak: Rješenje prikladnosti sustava

Zahtjevi prikladnosti

Razlučivost: NLT 2.0 između karvedilola i spoja F srodnog karvedilolu

Analiza

Uzorak: Rješenje uzorka

Izračunajte postotak karvedilolu srodnog spoja F u dijelu uzetog uzorka:

Rezultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	vršni odgovor spoja F srodnog karvedilolu iz otopine uzorka
rT	=	zbroj vršnih odgovora karvedilola i karvedilolu srodnog spoja F iz otopine uzorka
F	=	faktor relativnog odziva, 1,1

Kriteriji prihvaćanja: NMT 0,1%

SPECIFIČNI TESTOVI

• Gubitak sušenjem <731>: Sušite uzorak na 105 ℃ 3 h: gubi NMT 0,5% svoje težine.

DODATNI ZAHTJEVI

• Pakiranje i skladištenje: Čuvati u zatvorenim spremnicima i čuvati na kontroliranoj sobnoj temperaturi.

• Označavanje: Ako se koristi HPLC test za organske nečistoće koji nije postupak 1, tada se na označavanju navodi test s kojim je proizvod u skladu.

• Referentni standardi USP <11>

USP Carvedilol RS

USP karvedilol srodni spoj A RS
l-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP karvedilol srodni spoj B RS
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(l-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP karvedilol srodni spoj C RS
l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP karvedilol srodni spoj D RS
4-(Oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13N02 239,27

USP karvedilol srodni spoj E RS
2-(2-metoksifenoksi)etil amin.
C9H13N02 167,21

USP karvedilol mješavina za prikladnost sustava RS
Smjesa približno 0,1% karvedilola srodnog spoja F (1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) u matrici ljekovite tvari karvedilola.