Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Čistoća >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-ona (CAS: 199327-61-2) visoke kvalitete, međuproizvoda gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite međuproizvode gefitiniba,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemijski naziv | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on |
Sinonimi | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4(3H)-on;7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4(3H)-kinazolinon;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-on |
nečistoća | Gefitinib nečistoća 5;Gefitinib EP nečistoća A |
Stanje zaliha | Na skladištu, komercijalna proizvodnja |
CAS broj | 199327-61-2 |
Molekularna formula | C16H21N3O4 |
Molekularna težina | 319,36 g/mol |
Talište | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
Gustoća | 1,32±0,10 g/cm3 |
COA & MSDS | Dostupno |
Podrijetlo | Šangaj, Kina |
Marka | Ruifu Chemical |
Predmeti | Standardi inspekcije | Rezultati |
Izgled | Bijeli do gotovo bijeli prah | Sukladno |
Talište | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Gubitak sušenjem | <0,50% | 0,15% |
Ostatak nakon paljenja | <0,20% | 0,11% |
Jedna nečistoća | <0,50% | <0,30% |
Ukupne nečistoće | <1,00% | 0,30% |
Čistoća / Metoda analize | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
'H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Sukladno |
Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa zadanim specifikacijama | |
Primjena | Intermedijer gefitiniba (CAS: 184475-35-2) |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte spremnik dobro zatvoren i pohranite na hladnom, suhom (2~8 ℃) i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.
Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.
Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.
Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.
Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.
7-Metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) je intermedijer/nečistoća Gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Gefitinib je visoko specifičan antitumorski ciljani terapeutski lijek koji je razvila AstraZeneca, UK.Gefitinib je prvi molekularno ciljani lijek za liječenje karcinoma pluća nemalih stanica.Djeluje tako da selektivno inhibira put prijenosa signala tirozin kinaze receptora epidermalnog čimbenika rasta (EGFR-TK).U kolovozu 2002. Gefitinib je prvi put stavljen na tržište u Japanu kao lijek prve linije za liječenje raka pluća nemalih stanica pod trgovačkim imenom Iressa.U svibnju 2003. Američka agencija za hranu i lijekove odobrila je Gefitinib kao monoterapiju treće linije za pacijente s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica koji su bili neučinkoviti s lijekovima protiv raka na bazi platine i kemoterapijom docetakselom.Trenutačno su Australija, Japan, Argentina, Singapur i Južna Koreja odobrili Gefitinib za liječenje uznapredovalog karcinoma pluća nemalih stanica.Dana 28. veljače 2005., Kineska agencija za hranu i lijekove odobrila je Gefitinib za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC) koji je prethodno bio pod kemoterapijom.Trenutno nije odobren za upotrebu kao prva linija terapije za uznapredovali NSCLC.1. srpnja 2009. Europska agencija za lijekove službeno je odobrila Gefitinib za prvu, drugu i treću liniju liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica s mutacijama gena EGFR kod odraslih.