4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 daklatasvir dihidroklorid srednja čistoća >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenila (CAS: 4072-67-7) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijski naziv | 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil |
| Sinonimi | 4,4'-bis(bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetan-1-on];Nečistoća daklatasvira 7 |
| Stanje zaliha | Na skladištu, komercijalna proizvodnja |
| CAS broj | 4072-67-7 |
| Molekularna formula | C16H12Br2O2 |
| Molekularna težina | 396,07 g/mol |
| Talište | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Gustoća | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Dostupno |
| Podrijetlo | Šangaj, Kina |
| Kategorija | Intermedijer daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Tehnički podaci | Rezultati |
| Izgled | Čvrsto | Čvrsto |
| Čistoća / Metoda analize | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infracrveni spektar | U skladu sa strukturom | Sukladno |
| 'H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Sukladno |
| Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa zadanim specifikacijama | |
| Primjena | Intermedijer daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati spremnik dobro zatvoren i čuvati u hladnom, suhom i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.
Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.
Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.
Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.
Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.
4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) je intermedijer daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6).
Daklatasvir dihidroklorid (Daklinza) je inhibitor virusa hepatitisa C (HCV) NS5A koji je koristan u liječenju kronične infekcije hepatitisom C genotipa 3.
24. srpnja 2015. FDA je odobrila lijek za kronični hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) za stavljanje u promet.
Proces odobravanja Daklinze (Bristol-Myers Squibb) od strane FDA prošao je kroz preokrete.FDA ga je jednom odbila, ali je konačno odobren sredinom 2015.FDA je odobrila kombinaciju Daklinze i Sofosbuvira za liječenje pacijenata s tipom 3 gena za hepatitis C.
Zapravo, još prije odobrenja FDA, Daklinza je bila odobrena za stavljanje u promet u Japanu, Europskoj uniji, Južnoj Koreji i drugim zemljama.Japanski zdravstveni sektor odobrio je 2014. godine primjenu Daklinze i Asunaprevira (Sunvepra) za liječenje infekcije genotipa 1.Europska unija također je 2014. godine odobrila Daclatasvir za upotrebu u kombinaciji s drugim lijekovima u liječenju HCV genotipova 1, 2, 3 i 4. Daclatasvir je prvi inhibitor NS5A kompleksa koji je odobrila Europska unija (EU).Kada se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima, u usporedbi s terapijom kombinacijom interferona i ribavirina koja traje 48 tjedana, ima kraće trajanje liječenja (12 tjedana ili 24 tjedna).
Monoterapija daclathavirom se ne preporučuje, trenutni glavni protokol je kombinirana terapija Dacastavir+Sofosbuvir, koju karakterizira dobra učinkovitost, viši SVR, male nuspojave i dodatno skraćeni ciklus liječenja od ostalih opcija.
