Trelagliptin sukcinat Intermediate CAS 865759-24-6 Čistoća >98,0% (HPLC) Istaknuta slika

Trelagliptin sukcinat međuprodukt CAS 865759-24-6 Čistoća >98,0% (HPLC)

Kratki opis:

Trelagliptin sukcinat intermedijer-int D

CAS: 865759-24-6

Čistoća: >98,0% (HPLC)

Izgled: prljavo bijeli do svijetložuti kristal

Intermedijer trelagliptin sukcinata (CAS: 1029877-94-8) za liječenje dijabetesa tipa 2

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobitel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam e-poštu

Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Međuproizvodi povezani s trelagliptin sukcinatom u komercijalnoj nabavi:
6-klor-3-metiluracil CAS 4318-56-3
2-cijano-5-fluorobenzil bromid CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-aminopiperidin dihidroklorid CAS 334618-23-4
Trelagliptin sukcinat intermedijer-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin sukcinat CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv	Trelagliptin sukcinat intermedijer-int D
Sinonimi	2-((6-Kloro-3-Metil-2,4-diokso-3,4-dihidropirimidin-l(2H)-il)Metil)-4-fluorobenzonitril;2-[(6-Kloro-3,4-dihidro-3-metil-2,4-diokso-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitril
Nečistoća	Nečistoća trelagliptina 17
Stanje zaliha	Na skladištu, komercijalna mjerila
CAS broj	865759-24-6
Molekularna formula	C13H9ClFN3O2
Molekularna težina	293,68 g/mol
Gustoća	1,49±0,10 g/cm3
Temp. pohrane	Hladno i suho mjesto
COA & MSDS	Dostupno
Marka	Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Predmeti	Standardi inspekcije	Rezultati
Izgled	Približno bijeli do svijetložuti kristal	Sukladno
Identifikacija
HPLC	Vrijeme zadržavanja glavnog vrha ispitnog uzorka u skladu je s referentnim standardom	Sukladno
IR - Infracrveni spektar	IR apsorpcijski spektri uzorka i standarda su podudarni	Sukladno
Inspekcija
Gubitak sušenjem	<0,50%	0,3%
Ukupne nečistoće	<2,00%	Sukladno
Čistoća / Metoda analize	>98,0% (HPLC)	99,1%
Zaključak	Proizvod je testiran i u skladu je sa specifikacijama

Paket/Skladištenje/dostava:

Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom, suhom i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.Izbjegavajte svjetlost;Hermetičan.
Dostava:Dostava širom svijeta FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: usluga kupnje na jednom mjestu

OEM paket: dostupan je prilagođeni paket i naljepnica

Brza isporuka: ako je na zalihama, zajamčena je isporuka od tri dana

Stabilna opskrba: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: Dostupno tehnološko rješenje

Prilagođena usluga sinteze: u rasponu od grama do kilograma

Visoka kvaliteta: Uspostavljen potpuni sustav osiguranja kvalitete

PITANJA:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.

Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.

Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.

Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.

Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.

Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.

MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.

Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.

Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.

Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.

Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.

Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.

Primjena:

kao intermedijer trelagliptin sukcinata (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin sukcinat, razvijen od strane Takede, Japan, lansiran u ožujku 2015., pod trgovačkim imenom Zafatek, koristi se za liječenje dijabetesa tipa 2.Trelagliptin je ultradugodjelujući inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP-4) koji selektivno i kontinuirano inhibira DPP-4 za kontrolu razine šećera u krvi.Trelagliptin je prvi tjedni hipoglikemijski lijek na tržištu, a slične inhibitore DPP-4 na tržištu potrebno je uzimati jednom dnevno.Prednosti lijeka Zafatek nedvojbeno će pružiti prikladnije mogućnosti liječenja za dijabetičare.Očekuje se da će uvelike poboljšati udobnost i suradljivost pacijenata.26. ožujka 2015. japanski farmaceutski div Takeda objavio je da je novi lijek za dijabetes Zafatek odobrilo japansko Ministarstvo zdravlja, rada i socijalne skrbi (MHLW) za liječenje dijabetesa tipa 2.Odobrenje označava da je Zafatek postao prvi tjedni oralni hipoglikemijski lijek na tržištu u svijetu, a također predstavlja uspješnicu koju je Takeda odbacila na tržištu dijabetesa.
Trelagliptin je inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP-4) koji se primjenjuje jednom tjedno i kontrolira razinu šećera u krvi selektivnom i kontinuiranom inhibicijom DPP-4.DPP-4 je enzim koji može inicirati inaktivaciju inkretina (glukagonu sličan peptid -1 (GLP-1) i inzulinotropni polipeptid ovisan o glukozi (GIP)), koji imaju važnu ulogu u regulaciji glukoze u krvi.Inhibicija DPP-4 može povećati lučenje inzulina ovisno o razini šećera u krvi, čime se kontrolira razina šećera u krvi.Podnošenje NDA za trelagliptin temelji se na podacima o učinkovitosti i sigurnosti iz nekoliko kliničkih ispitivanja faze III provedenih na japanskim pacijentima s dijabetesom tipa 2.Djelotvornost Trelagliptina potvrđena je u svim ispitivanjima, te ima dobru sigurnost i podnošljivost.Primjena trelagliptina jednom tjedno može učinkovito kontrolirati razinu šećera u krvi i očekuje se da će poboljšati suradljivost pacijenata s lijekovima.