CDMT CAS 3140-73-6 2-kloro-4,6-dimetoksi-1,3,5-triazin Čistoća >99,0% (HPLC)

1. Svojstva: Ovaj proizvod je bijeli kristalni prah.
2. Određivanje sadržaja:
2.1 Instrumenti i reagensi: LC-10AVP tekući kromatograf, SPD-10AVP detektor, acetonitril (kromatografski čisti)
Trifluoroctena kiselina (razred AR)
2.2 Postupak: Određivanje prema tekućinskoj kromatografiji visoke učinkovitosti (Kineska farmakopeja izdanje 2010. Dodatak VI D).
2.3 Kromatografski uvjeti: kao punilo korišten je silika gel vezan oktadecilsilanom (250 x 4,6 mm x 5,0 u);S acetonitrilom:
Voda = 60:40 (PH = 2,5 prilagođen trifluoroctenom kiselinom) bila je mobilna faza.Valna duljina detekcije bila je 240 nm.Temperatura kolone: ​​25;teći
Brzina: 1,0 ml/min;Broj teoretskih ploča ne smije biti manji od 2000 prema glavnom vrhu CDMT-a.
2.4 Metoda određivanja: Ovaj proizvod je pripremljen u otopinu mobilne faze koja sadrži CDMT20ug po 1 ml kao ispitni proizvod
Rješenje.10 ul ispitivane otopine ubrizgano je u kromatograf, a kromatogram je snimljen do 2 puta vremena zadržavanja vrha glavne komponente.
2.5 Rezultati: Ovaj proizvod je izračunat metodom normalizacije površine i nije sadržavao manje od 98,0% CDMT.
3. NMR karakterizacija: frekvencija je 300MHz, s... je otapalo, a uzorci su karakterizirani H spektrom NMR na sobnoj temperaturi.
4. Mjerenje tališta:
4.1 Instrument
YRT-3 instrument za digitalni prikaz tališta i kapilara za određivanje tališta (naziva se kapilara).
4.2 Postupak
Prema metodi određivanja tališta (Kineska farmakopeja 2010 izdanje Dodatak VII C).
4.3 Rezultati
Talište ovog proizvoda je 71-78 ℃ (brzina je 1,5 ℃/min).
5. Gubitak sušenjem:
5.1 Instrument: pećnica za vakuumsko sušenje, ravna boca za vaganje
5.2 Radni postupak: Uzmite 1 g ovog proizvoda, točno ga izvažite, stavite na 40,0 ℃ i osušite do konstantne težine.
5.3 Rezultat: Gubitak težine ne smije premašiti 0,5%
5.4 Izračun: % = (Masa prije sušenja - masa nakon sušenja)/ masa prije sušenja * 100%
6. Skladištenje: Čuvati na hladnom i suhom mjestu daleko od svjetlosti (≤-20 ℃).
7. Razdoblje ponovnog pregleda: jedna godina