Celekoksib CAS 169590-42-5 Test 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač Celecoxiba (CAS: 169590-42-5) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijski naziv | Celekoksib |
| Sinonimi | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol |
| Stanje zaliha | Na skladištu, komercijalna proizvodnja |
| CAS broj | 169590-42-5 |
| Molekularna formula | C17H14F3N3O2S |
| Molekularna težina | 381,37 g/mol |
| Talište | 160,0 do 165,0 ℃ |
| Gustoća | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Topivost u vodi | Netopljivo u vodi |
| Topljivost | Vrlo topiv u metanolu;Topljiv u etanolu |
| COA & MSDS | Dostupno |
| Uzorak | Dostupno |
| Podrijetlo | Šangaj, Kina |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Standardi inspekcije | Rezultati |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah | Sukladno |
| Ispitivanje | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Talište | 160,0 do 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Voda Karla Fischera | <0,50% | 0,11% |
| Ostatak nakon paljenja | <0,20% | 0,05% |
| Teški metali (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celekoksibu srodni spoj A | <0,40% | <0,20% |
| Celekoksibu srodni spoj B | <0,10% | <0,10% |
| Individualna neodređena nečistoća | <0,10% | <0,10% |
| Ukupne nečistoće | <0,50% | 0,20% |
| Infracrveni spektar | U skladu sa strukturom | Sukladno |
| 'H NMR spektar | U skladu sa strukturom | Sukladno |
| Zaključak | Proizvod je testiran i u skladu je sa zadanim specifikacijama | |
Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte spremnik dobro zatvoren i pohranite na hladnom, suhom (2~8 ℃) i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.
Celekoksib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid;
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINICIJA
Celekoksib sadrži NLT 98,0% i NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, izračunato na bezvodnu osnovu
IDENTIFIKACIJA
• A. INFRACRVENA APSORPCIJA <197>: [NAPOMENA-Mogu se koristiti metode <197A>, <197K> ili <197M> pod infracrvenom apsorpcijom.]
[NAPOMENA-Ako dobiveni spektri pokazuju razlike, otopite tvar koju treba ispitati i referentni standard odvojeno u izopropil alkoholu, isparite do suhog i zabilježite nove spektre.]
• B. Vrijeme zadržavanja glavnog vrha otopine uzorka odgovara onom standardne otopine, kako je dobiveno u testu.
ISPITIVANJE
• POSTUPAK
Pufer: 2,7 g/L monobazičnog kalijevog fosfata podešenog fosfornom kiselinom na pH od 3,0 ± 0,2
Mobilna faza: metanol, acetonitril i pufer (3:1:6)
Razrjeđivač: metanol i voda (3:1)
Otopina za prikladnost sustava: 0,5 mg/mL USP
Celekoksib RS i 2,4 µg/mL svaki od USP celekoksibu srodnog spoja A RS i USP celekoksibu srodnog spoja B RS u razrjeđivaču
Standardna otopina: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS u razrjeđivaču
Otopina uzorka: 0,5 mg/mL celekoksiba u razrjeđivaču
Kromatografski sustav
(Vidi Kromatografija <621>, Prikladnost sustava.)
Način rada: LC
Detektor: UV 215 nm
Stupac: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakiranje L11
Temperatura kolone: 60°
Brzina protoka: 1,5 mL/min
Veličina injekcije: 25 µL
Vrijeme rada: oko 1,5 puta duže od vršnog eluiranja celekoksiba
Prikladnost sustava
Uzorci: Rješenje prikladnosti sustava i Standardno rješenje
Zahtjevi prikladnosti
Rezolucija: NLT 1.8 između celekoksiba srodnog spoja A i celekoksiba i NLT 1.8 između celekoksiba i celekoksiba srodnog spoja B, rješenje za prikladnost sustava
Relativna standardna devijacija: NMT 0,73%, standardna otopina
Analiza
Uzorci: standardna otopina i otopina uzorka
Izračunajte postotak C17H14F3N3O2S u udjelu uzetog celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = vršni odziv otopine uzorka
rS = vršni odziv standardne otopine
CS = koncentracija standardne otopine (mg/mL)
CU = koncentracija otopine uzorka (mg/mL)
Kriteriji prihvatljivosti: 98,0%~102,0% na bezvodnoj osnovi
NEČISTOĆE
Anorganske nečistoće
• TEŠKI METALI: NMT 20 ppm
Razrjeđivač: aceton i voda (17:3)
Standardna otopina: razrijedite 1,0 mL standardne otopine olova, pripremljene prema uputama pod Teški metali <231>, posebni reagensi, s razrjeđivačem do 20 mL.
Otopina uzorka: Otopite 0,50 g celekoksiba u 20 ml razrjeđivača.
Slijepa otopina: 20 mL razrjeđivača
Analiza
Uzorci: standardna otopina, slijepa proba i otopina uzorka
U svaku otopinu dodajte 2 mL acetatnog pufera pH 3,5 pripremljenog prema uputama za Teške metale <231>, Metoda I. Pomiješajte i dodajte svakoj otopini 1,2 mL tioacetamid-glicerinske baze TS.Odmah promiješajte i ostavite stajati 2 minute.Propustite otopine kroz filter veličine pora od 0,45 µm.Usporedite točke na filtrima dobivene od svake od otopina.
Kriteriji prihvatljivosti: smeđe-crna boja mrlje dobivene otopinom uzorka nije intenzivnija od one mrlje dobivene standardnom otopinom.Test je nevažeći ako standardna otopina ne pokazuje smeđe-crnu boju u usporedbi sa slijepom otopinom.
• OSTATAK PRI PALJENJU <281>: NMT 0,2%, korištenjem platinskog lončića
Organske nečistoće
• POSTUPAK
Pufer, pokretna faza, razrjeđivač, otopina za prikladnost sustava, otopina uzorka i kromatografski sustav: Nastavite prema uputama u testu.
Standardna otopina: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS u razrjeđivaču
Prikladnost sustava
Uzorci: Rješenje prikladnosti sustava i Standardno rješenje
Zahtjevi prikladnosti
Rezolucija: NLT 1.8 između celekoksiba srodnog spoja A i celekoksiba i NLT 1.8 između celekoksiba i celekoksiba srodnog spoja B, rješenje za prikladnost sustava
Omjer signal-šum: NLT 20, standardno rješenje
Analiza
Uzorci: standardna otopina i otopina uzorka
Izračunajte postotak svake nečistoće u udjelu uzetog celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = vršni odziv za svaku nečistoću u otopini uzorka
rS = vršni odgovor celekoksiba u standardnoj otopini
CS = koncentracija celekoksiba u standardnoj otopini (mg/mL)
CU = koncentracija celekoksiba u otopini uzorka (mg/mL)
Kriteriji prihvatljivosti
Pojedinačne nečistoće: Vidi tablicu 1.
[NAPOMENA-Zanemarite bilo koji vrh nečistoće manji od 0,05%.]
stol 1
| Ime | Relativno vrijeme zadržavanja | Kriteriji prihvaćanja NMT (%) |
| Celekoksibu srodni spoj Aa | 0.9 | 0.4 |
| Celekoksib | 1.0 | — |
| Celekoksibu srodni spoj Bb | 1.1 | 0,10 |
| Pojedinačna neodređena nečistoća | — | 0,10 |
| Ukupne nečistoće | — | 0,5 |
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid.
SPECIFIČNI TESTOVI
• ODREĐIVANJE VODE, Metoda I <921>: NMT 0,5%, korištenjem uzorka od 400 mg
DODATNI ZAHTJEVI
• PAKIRANJE I ČUVANJE: Čuvati u dobro zatvorenim posudama, zaštićeno od svjetlosti i vlage.Čuvati na sobnoj temperaturi
• USP REFERENTNI STANDARDI <11>
USP celekoksib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celekoksib srodni spoj A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celekoksib srodni spoj B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.
Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.
Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.
Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.
Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.
| Simboli opasnosti | Xn - Štetno |
| Kodovi rizika | R20/21/22 - Štetno ako se udiše, u dodiru s kožom i ako se proguta. |
| R52 - Štetno za vodene organizme | |
| R61 - Može štetiti nerođenom djetetu | |
| R60 - Može utjecati na plodnost | |
| Opis sigurnosti | S22 - Ne udisati prašinu. |
| S24/25 - Izbjegavati dodir s kožom i očima. | |
| S28 - Nakon dodira s kožom odmah isprati s puno sapunske pjene. | |
| S37/39 - Nositi odgovarajuće rukavice i zaštitu za oči/lice | |
| ID UN-a | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kod | 2935900090 |
| Klasa opasnosti | NADRAŽLJIV |
Celekoksib i Rofekoksib su dva trenutno korištena inhibitora COX-2.Uspješno razvijen od strane GD Searle & Pfizer Co. (SAD) objavljen 1999., trgovački naziv: Celebrex.Celekoksib je nesteroidno, protuupalno sredstvo sa značajnim analgetskim i protuupalnim učincima, uzrokujući najmanju incidenciju ulkusa gornjeg gastrointestinalnog trakta i drugih komplikacija.Klinički se koristi za liječenje akutnog i kroničnog osteoartritisa i reumatoidnog artritisa, s protuupalnom analgetskom ulogom, ublažavajući znakove i simptome osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5), za ublažavanje i liječenje osteoartritisa (OA), reumatoidnog artritisa (RA), juvenilnog reumatoidnog artritisa (JRA), ankilozantnog spondilitisa, akutne boli, primarne dismenoreje i oralni dodatak uobičajenoj njezi pacijenata s obiteljskom adenomatoznom polipozom.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) ima protuupalni i analgetski učinak NSAID-a.Zbog svoje kemijske strukture može se kombinirati s COX-2, selektivno inhibirajući COX-2.Njegova fenilna skupina veže se s hidrofobnim kanalom COX-2, a njegov hidrofilni sulfonamid tvori vodikov lanac s 513 arginina i 90 histidina u "bočnom džepu" COX-2.Također je u bliskom kontaktu s argininom na poziciji COX-2120 i igra ulogu u inhibiciji COX-2 od pretvaranja arahidonske kiseline u prostaglandine koji su štetni za ljudsko tijelo. Zbog suptilnih razlika između struktura COX-1 i COX -2 Celekoksib ne može ući u molekulu COX-1 niti inhibirati njenu transformaciju arahidonske kiseline u prostaglandine, stoga ima dobro protuupalno i analgetsko djelovanje, štiti želučanu sluznicu, štiti bubrežni protok krvi, regulira agregaciju trombocita i rješava problemi iritacije želuca često korištenih nesteroidnih protuupalnih lijekova.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) je indiciran za liječenje osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.Njegova primjena je kontraindicirana kod osoba preosjetljivih na sulfonamide ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.Treba ga koristiti s oprezom kod osoba s bolestima jetre.Dolazi do interakcija s drugim lijekovima koji induciraju CYP2C9 (npr. rifampin, rifampin) ili se natječu za metabolizam pomoću ovog enzima (npr. flukonazol, leflunomid).Najčešće nuspojave na celekoksib su blagi do umjereni GI učinci kao što su dispepsija, proljev i bolovi u trbuhu.Rijetko su se javljali ozbiljni gastrointestinalni i bubrežni učinci.
