Krizotinib CAS 877399-52-5 Test ≥99,0% API Tvornička visoka kvaliteta
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač krizotiniba (CAS: 877399-52-5) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijski naziv | Krizotinib |
| Sinonimi | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dikloro-3-fluoro-fenil)-etoksi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamin;(R)-3-[1-(2,6-dikloro-3-fluorofenil)etoksi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamin |
| CAS broj | 877399-52-5 |
| Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodni razmjeri do stotina kilograma |
| Molekularna formula | C21H22Cl2FN5O |
| Molekularna težina | 450.34 |
| Talište | 192 ℃ |
| Gustoća | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Temperatura skladištenja | Sobna temperatura |
| Podrijetlo | Šangaj, Kina |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Artikal | Tehnički podaci |
| Izgled | Bijeli do gotovo bijeli prah |
| Identifikacija | IR, HPLC |
| Jasnoća rješenja | U skladu sa standardom |
| Gubitak sušenjem | ≤1,00% |
| Ostatak nakon paljenja | ≤0,50% |
| Povezane nečistoće | (putem HPLC) |
| Jedna nečistoća | ≤0,50% |
| Ukupne nečistoće | ≤1,00% |
| Teški metali | ≤20 ppm |
| Ispitivanje | ≥99,0% |
| Zaostala otapala | Ispunite specifikaciju |
| Rok trajanja | 24 mjeseca |
| Test Standard | Enterprise Standard |
Paket:Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvajte spremnik dobro zatvoren i pohranite na hladnom, suhom (2~8 ℃) i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.
Sigurnosni opis 24/25 - Izbjegavajte kontakt s kožom i očima.
UN ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Njemačka 3
HS oznaka 2933990099
Klasa opasnosti NADRAŽUJUĆE
Krizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), snažan je i selektivan ATP konkurentni inhibitor malih molekula ALK i c-Met.U kolovozu 2011. FDA Sjedinjenih Američkih Država odobrila je Crizotinib za liječenje anaplastičnog limfoma kinaze (ALK) preuređenog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC).Krizotinib je dvostruki ATP kompetitivni inhibitor tirozin kinaza c-MET (mezenhimalno-epitelni prijelazni faktor) kinaze (stanični IC50=8 nM) i ALK (stanični IC50=20 nM), a obje su važne mete za kemoterapiju raka.Kada je krizotinib testiran na selektivnost u odnosu na druge kinaze, utvrđeno je da ima IC50 enzima unutar 100 puta više od c-MET za 13 od 120 testiranih kinaza.U staničnim testovima, utvrđeno je da krizotinib inhibira RON (recepteur d'origine nantais) kinazu s 10-strukim prozorom selektivnosti u odnosu na c-MET.
Krizotinib (PF-02341066) Krizotinib je snažan inhibitor c-Met i ALK, vrijednosti IC50 u staničnom testu bile su 11 nM odnosno 24 nM.Također je snažan inhibitor ROS1 s Ki vrijednošću manjom od 0,025 nM.Krizotinib može inducirati autofagiju u različitim staničnim linijama raka pluća inhibiranjem STAT3 puta.
Krizotinib je snažan i selektivan dvostruki inhibitor kinaze mezenhimalno-epitelijalnog prijelaznog faktora (c-MET) i kinaze anaplastičnog limfoma (ALK).Krizotinib je potencijalno antitumorsko sredstvo.U kolovozu 2011. FDA Sjedinjenih Država odobrila je krizotinib za liječenje anaplastičnog limfoma kinaze (ALK) preuređenog raka pluća nemalih stanica (NSCLC).
Krizotinib (Xalkori(R), Pfizer), odobren 2011., bio je prvi odobreni inhibitor koji cilja na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK).Kinaza kodirana ROS protoonkogenom 1 (ROS1) iz klase inzulinskih receptora tirozin kinaze i MET kinaza kodirana protoonkogenom iz klase receptora faktora rasta hepatocita (HGFR) druge su kinaze na koje cilja krizotinib. Kada je odobren 2011., krizotinib je bio prvi lijek posebno usmjeren na pacijente s NSCLC.Međutim, rezistencija na krizotinib obično je uočena otprilike 8 mjeseci nakon početne primjene i više od polovice bolesnika liječenih krizotinibom imalo je gastrointestinalne nuspojave.FDA je 2016. godine dodatno odobrila krizotinib za ROS1-pozitivni NSCLC.
Krizotinib (Xalkori) je oralni inhibitor tirozin kinaze receptora indiciran za liječenje bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC).Uobičajene nuspojave pri primjeni Xalkorija uključuju infekciju gornjih dišnih putova, mučninu, povraćanje, bolove u trbuhu, smanjen apetit, nesanicu, vrtoglavicu, osjećaj umora, proljev, zatvor, osip ili svrbež, simptome prehlade (začepljen nos, kihanje, grlobolja), obamrlost ili trnci ili oticanje u rukama ili stopalima.
