β-ciklodekstrin (β-CD) CAS 7585-39-9 Analiza 98,0%~102,0% Tvornica

Specifična rotacija
Uzmite ovaj proizvod, precizno ga izvažite, dodajte vodu da se otopi i kvantitativno ga razrijedite u otopinu koja sadrži oko 10 mg po 1 ml, i odredite ga prema zakonu (Opće pravilo 0621), specifična rotacija je bila 159° do 164°.
Diferencijalna dijagnoza
Uzmite oko 0,2 g ovog proizvoda, dodajte 2 ml ispitne otopine joda, zagrijte u vodenoj kupelji da se otopi i ostavite da se ohladi kako bi nastao žuto-smeđi talog.
U kromatogramu zabilježenom pod točkom određivanja sadržaja, vrijeme zadržavanja glavnog vrha ispitivane otopine mora biti u skladu s vremenom zadržavanja glavnog vrha kontrolne otopine.6
Spektar infracrvene apsorpcije ovog proizvoda trebao bi biti u skladu s spektrom referentnog proizvoda (Opće pravilo 0402).
Apsorpcija nečistoća
Uzmite ovaj proizvod oko 1 g, precizno vaganje, dodajte 100 ml vode da se otopi, prema UV-vidljivoj spektrofotometriji (Opće pravilo 0401), određivanje apsorbancije u rasponu valne duljine od 230~350 nm ne smije prelaziti 0,10, apsorbancija u rasponu valne duljine od 350 ~ 750 nm ne smije prelaziti 0,05.
pH
uzmite 0,20 g ovog proizvoda, dodajte 20 ml vode da se otopi, dodajte 0,2 ml zasićene otopine kalijevog klorida i odredite prema zakonu (opće pravilo 0631), pH vrijednost treba biti 5,0 ~ 8,0.
Bistrina i boja otopine
Uzmite ovaj proizvod 0,50 g, dodajte 50 ml vode da se otopi, provjerite u skladu sa zakonom (Opće pravilo 0901 i opće pravilo 0902), otopina bi trebala biti bistra i bezbojna;U slučaju zamućenja, usporedite sa standardnom otopinom za zamućenost br. 2 (Opće pravilo 0902, prva metoda), ne više koncentriranom.
Klorid
Uzmite ovaj proizvod 0,39 G, provjereno u skladu sa zakonom (Opće pravilo 0801), a standardna otopina natrijevog klorida od 7,0 ml ne smije biti više koncentrirana od kontrolne otopine (0,018%).
Smanjenje šećera
Uzmite ovaj proizvod 1,0 g, precizno vaganje, dodajte vodu 25 ml da se otopi, dodajte alkalnu otopinu bakrenog tartarata 40 tnl, polako kuhajte 3 minute, stavite na sobnu temperaturu preko noći, filtrirajte s 4 # okomitim lijevkom za taljenje, talog je ispran toplom vodom dok otopina za pranje nije postala neutralna.Filtrat i otopina za ispiranje su odbačeni dok su bili vrući uz titraciju s otopinom kalijevog permanganata (0,0 M ol/L).Prema suhom proizvodu, potrošnja titranta kalijevog permanganata (0,02 Mol/l) po L g ne smije premašiti 3,2 ml (1,0%).
Cikloheksan
Uzmite oko 0,2 g ovog proizvoda, preciznim vaganjem, u gornju praznu bocu, dodajte otopinu internog standarda (uzmite odgovarajuću količinu dikloretilena, dodajte 20% otopine dimetil sulfoksida kako biste dobili otopinu koja sadrži oko 0,04 u svakom lm ​​l, (Spremno ) 10,0 ml, kao ispitna otopina; Još jedno precizno vaganje cikloheksana, plus interna standardna otopina za dobivanje oko 1 l/l koja sadrži 0,078 mg otopine cikloheksana, izmjerite 10,0 ml u gornjoj praznoj boci kao kontrolnu otopinu. Prema testu određivanje rezidualnog otapala (Opće pravilo 0861), kapilarna kolona sa 100% dimetilpolisiloksanom kao stacionarnom tekućinom koristi se kao kromatografska kolona; Temperatura kolone je 90 ℃; Ulazna temperatura je 200 ℃; Temperatura detektora je 250 ℃; Headspace boca temperatura ravnoteže bila je 70 ℃, a vrijeme ravnoteže bilo je 20 minuta. Uzmite referentnu otopinu u gornji prostor, stupanj razdvajanja između vrhova svake komponente trebao bi biti u skladu s odredbama.Ispitna otopina i referentna otopina ubrizgavaju se u gornji prostor, kromatogram se snima, a površina vrha se izračunava prema metodi internog standarda.
Gubitak sušenjem
Uzmite ovaj proizvod, osušite do konstantne težine na 105 ℃, gubitak težine ne smije premašiti 14,0% (opće pravilo 0831).
Ostaci paljenja
1,0 g ovog proizvoda treba uzeti na pregled u skladu sa zakonom (Opće pravilo 0841), a preostali ostatak ne smije premašiti.
Teški metali
Ostatak ostavljen pod stavkom uzimanja ostatka paljenja ne smije sadržavati više od 10 dijelova na milijun teških metala kada se ispita prema zakonu (Opća načela 0821, Zakon II).
Mikrobna granica
Ovaj proizvod treba preuzeti i pregledati u skladu sa zakonom (Opća načela 1105 i 1106).Ukupan broj aerobnih bakterija po lg ispitnog proizvoda ne smije premašiti 100 cfu, ukupni broj plijesni i kvasaca ne smije premašiti 100 cfu, E. Coli se ne smije otkriti.
Određivanje sadržaja
Mjereno tekućinskom kromatografijom visoke učinkovitosti (Općenito 0512).
Kromatografski uvjeti i test prikladnosti sustava kao punilo korišten je silikagel vezan osamnaest alkil silanom;Voda-metanol (85 : 15) korišten je kao mobilna faza;A mjerenje je obavljeno diferencijalnim detektorom indeksa loma.Teoretski broj ploče nije manji od 1500 izračunato kao vrh betal ciklodekstrina.
metoda određivanja: uzmite oko 50 mg ovog proizvoda, točno izvažite, stavite u mjernu tikvicu od 10 ml, dodajte odgovarajuću količinu vode da se otopi i razrijedi na vagu, dobro protresite i upotrijebite kao otopinu za ispitivanje, 10/xl je točno ubrizgan u tekućinski kromatograf, a kromatogram je snimljen.Precizno je izmjereno još 50 mg referentne supstance betalok ciklodekstrina, a za određivanje je korištena ista metoda.Prema metodi vanjskog standarda za izračunavanje površine vrha, tj.