D-(+)-ksiloza CAS 58-86-6 Čistoća >99,5% (HPLC) Tvornička visoka kvaliteta

Ksiloza sadrži ne manje od 98,0 posto i ne više od 102,0 posto C5H10O5, računato na osušenu osnovu.
Pakiranje i skladištenje - Čuvati u zatvorenim spremnicima na kontroliranoj sobnoj temperaturi.
USP referentni standardi <11>-
USP fruktoza RS
USP Xylose RS
Boja otopine - Svježe pripremljena otopina (1 u 10) je bistra i bezbojna.
Identifikacija-
O: Infracrvena apsorpcija <197A>.
B: Vrijeme zadržavanja glavnog pika u kromatogramu pripravka za ispitivanje odgovara onom u kromatogramu pripravka za standard, kako je dobiveno u testu.
Specifična rotacija <781S>: između +18,2° i +19,4°.
Ispitna otopina: 100 mg po ml, u 0,012 N amonijevom hidroksidu.
Gubitak sušenjem <731>- Sušiti 2 g do 5 g pri tlaku koji ne prelazi 50 mm živinog stupca na 60° do konstantne težine, struja osušenog zraka prolazi kroz pećnicu tijekom perioda sušenja kako bi se uklonila vodena para: gubi ne više od 0,1% svoje težine.
Ostatak nakon žarenja <281>: ne više od 0,05%.
Željezo <241>-Otopiti 2,0 g u 45 mL vode i dodati 2 mL klorovodične kiseline: granica je 5 ppm
Teški metali <231>-Otopiti 2,0 g u vodi da se dobije 25 mL otopine: granica je 0,001%.
Kromatografska čistoća - Upotrijebite kromatogram pripravka za ispitivanje, dobiven prema uputama u ispitivanju.Izračunajte postotak svake pojedinačne nečistoće, isključujući sve vršne vrijednosti otapala, u udjelu uzete ksiloze:
100 (ri / rS)
u kojem je ri odziv svake pojedine nečistoće;a rS je zbroj svih odgovora u kromatogramu: nije pronađeno više od 1,0 % bilo koje pojedinačne nečistoće, a zbroj svih pronađenih pojedinačnih nečistoća nije veći od 2,0 %.
Test-
Mobilna faza - Upotrijebite degaziranu smjesu acetonitrila i vode (75:25).
Otopina za prikladnost sustava - Pripremite otopinu u pokretnoj fazi koja sadrži oko 10 mg USP ksiloze RS i 0,2 mg USP fruktoze RS po ml.
Standardna priprema - Otopite točno izvaganu količinu USP ksiloze RS u mobilnoj fazi kako biste dobili otopinu poznate koncentracije od oko 10 mg po ml.
Priprema testa - Prenesite oko 100 mg ksiloze, točno izvagane, u odmjernu tikvicu od 10 mL, otopite i razrijedite s mobilnom fazom do volumena i promiješajte.
Kromatografski sustav (vidi Kromatografija <621>) - Tekućinski kromatograf opremljen je detektorom od 192 nm i kolonom od 4,6 mm × 15 cm koja sadrži pakiranje L8.Temperatura kolone se održava na 30°, a brzina protoka je oko 2 mL po minuti.Kromatografirajte otopinu za prikladnost sustava i zabilježite vršne odgovore prema uputama za postupak: rezolucija, R, između vršnih vrijednosti ksiloze i fruktoze nije manja od 2,0.Relativna standardna devijacija za ponovljene injekcije nije veća od 2,0%.
Postupak - Odvojeno ubrizgajte jednake volumene (oko 25 µL) pripravka za analizu i standardnog pripravka u kromatograf, zabilježite kromatograme i izmjerite odgovore za glavne vršne vrijednosti.Izračunajte količinu, u mg, C5H10O6, u udjelu ksiloze uzetom formulom:
10C(rU / rS)
gdje je C koncentracija, u mg po ml, USP ksiloze RS u standardnom pripravku;a rU i rS su vršni odgovori dobiveni iz pripreme testa i standardne pripreme, redom.