Etil indol-2-karboksilat CAS 3770-50-1 Čistoća >98,5% (GC) Istaknuta tvornička slika visoke kvalitete

Etil indol-2-karboksilat CAS 3770-50-1 Čistoća >98,5% (GC) Tvornička visoka kvaliteta

Kratki opis:

Kemijski naziv: etil indol-2-karboksilat

CAS: 3770-50-1

Čistoća: >98,5% (GC)

Izgled: prljavo bijeli do žućkasti prah

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošaljite nam e-poštu

Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Opskrba proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Kemijski naziv: etil indol-2-karboksilat CAS: 3770-50-1

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv	Etil indol-2-karboksilat
Sinonimi	Etilni ester indol-2-karboksilne kiseline;Etil lH-indol-2-karboksilat;2-etoksikarbonilindol
CAS broj	3770-50-1
CAT broj	RF-PI1481
Stanje zaliha	Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula	C11H11NO2
Molekularna težina	189.21
Marka	Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal	Tehnički podaci
Izgled	Gotovo bijeli do žućkasti prah
Čistoća / Metoda analize	>98,5% (GC)
Talište	115,0 ~ 125,0 ℃
Gubitak sušenjem	≤0,50%
Ukupne nečistoće	<1,50%
Testni standard	Enterprise Standard
Korištenje	Farmaceutski međuproizvodi

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

PITANJA:

Primjena:

Etil Indol-2-Karboksilat (CAS: 3770-50-1) je građevni blok koji se koristi kao reaktant za pripremu derivata piridazinoindola koji imaju antimikrobno djelovanje.Koristi se kao farmaceutski intermedijer u sintezi inhibitora angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACEI).Reaktant za pripremu: antagonista CRTH2 receptora;Inhibitori indoleamin 2,3-dioksigenaze (IDO);antagonisti kanabinoidnog CB1 receptora;Inhibitori ljudske retikulocitne 15-lipoksigenaze-1;N-(benzoilfenil)-lH-indol-2-karboksamidi kao jaki antihipertrigliceridemici;Antiproliferativno sredstvo protiv K562 stanica ljudske leukemije; Inhibitori p38 MAP kinaze;Inhibitori acetolaktat sintaze.