Gefitinib CAS 184475-35-2 Čistoća >99,5% (HPLC)

Kratki opis:

Kemijski naziv: Gefitinib

Sinonimi: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Čistoća: >99,5% (HPLC)

Izgled: Bijeli do gotovo bijeli prah

EGFR-inhibitor tirozin kinaze

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobitel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač gefitiniba (CAS: 184475-35-2) visoke kvalitete.Ruifu Chemical može osigurati dostavu diljem svijeta, konkurentnu cijenu, izvrsnu uslugu, male i velike količine dostupne.Kupite Gefitinib i međuproizvode,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Međuprodukti gefitiniba:

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv Gefitinib
Sinonimi Gefitinib slobodna baza;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-amin;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4-kinazolinamin
Stanje zaliha Na skladištu, komercijalna proizvodnja
CAS broj 184475-35-2
Molekularna formula C22H24ClFN4O3
Molekularna težina 446,91 g/mol
Talište 194,0 do 198,0 ℃
Gustoća 1,322±0,06 g/cm3
Topivost u vodi Netopljivo u vodi
Topljivost Topljiv u DMSO
Temp. pohrane Sobna temperatura
dostava Ambijentalni
COA & MSDS Dostupno
Podrijetlo Šangaj, Kina
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Predmeti Standardi inspekcije Rezultati
Izgled Bijeli do gotovo bijeli prah Sukladno
Gubitak sušenjem <0,50% 0,13%
Ostatak nakon paljenja <0,20% 0,06%
Jedna nečistoća <0,10% 0,09%
Ukupne nečistoće <0,50% 0,20%
Teški metali (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Čistoća / Metoda analize >99,5% (HPLC) 99,80%
Infracrveni spektar U skladu sa strukturom Sukladno
'H NMR spektar U skladu sa strukturom Sukladno
Zaključak Proizvod je testiran i u skladu je sa zadanim specifikacijama

Paket/Skladištenje/dostava:

Paket:Fluorirana boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati spremnik dobro zatvoren i čuvati u hladnom, suhom i dobro prozračenom skladištu dalje od nekompatibilnih tvari.Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Dostava:Dostava širom svijeta zračnim putem, FedEx / DHL Expressom.Osigurajte brzu i pouzdanu dostavu.

Bilješka:

Nije za upotrebu kod ljudi.Nije za upotrebu u dijagnostici ili terapiji.Samo za in vitro istraživanje.
Nijedan od proizvoda neće se isporučivati ​​u zemlje u kojima bi to moglo biti u sukobu s postojećim patentima.Međutim, konačna odgovornost leži na kupcu.

Prednosti:

Dovoljan kapacitet: Dovoljno objekata i tehničara

Profesionalna usluga: usluga kupnje na jednom mjestu

OEM paket: dostupan je prilagođeni paket i naljepnica

Brza isporuka: ako je na zalihama, zajamčena je isporuka od tri dana

Stabilna opskrba: Održavajte razumne zalihe

Tehnička podrška: Dostupno tehnološko rješenje

Prilagođena usluga sinteze: u rasponu od grama do kilograma

Visoka kvaliteta: Uspostavljen potpuni sustav osiguranja kvalitete

PITANJA:

Kako kupiti?Molimo kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 godina iskustva?Imamo više od 15 godina iskustva u proizvodnji i izvozu širokog spektra visokokvalitetnih farmaceutskih međuproizvoda ili finih kemikalija.
Glavna tržišta?Prodajte na domaćem tržištu, Sjevernoj Americi, Europi, Indiji, Koreji, Japanu, Australiji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, pristupačna cijena, profesionalne usluge i tehnička podrška, brza dostava.
Kvalitetaosiguranje?Strogi sustav kontrole kvalitete.Profesionalna oprema za analizu uključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnoću, topljivost, mikrobni granični test, itd.
Uzorci?Većina proizvoda pruža besplatne uzorke za procjenu kvalitete, a troškove dostave trebaju platiti kupci.
Tvornička revizija?Tvornička revizija dobrodošla.Molimo vas da unaprijed najavite termin.
MOQ?Nema MOQ.Mala narudžba je prihvatljiva.
Vrijeme isporuke? Ako je na zalihama, zajamčena isporuka od tri dana.
Prijevoz?Expressom (FedEx, DHL), zrakom, morem.
Dokumenti?Usluge nakon prodaje: mogu se osigurati COA, MOA, ROS, MSDS itd.
Prilagođena sinteza?Može pružiti prilagođene usluge sinteze koje najbolje odgovaraju vašim istraživačkim potrebama.
Uvjeti plaćanja?Predračun će biti poslan prvi nakon potvrde narudžbe, uz naše bankovne podatke.Plaćanje T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, itd.

63-91-2-Sigurnosne informacije:

Opis sigurnosti 24/25 - Izbjegavati kontakt s kožom i očima.
HS kod 2934999099

184475-35-2 - Primjena:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) je visoko specifičan antitumorski ciljani terapeutski lijek koji je razvila AstraZeneca, UK.To je prvi molekularno ciljani lijek za liječenje raka pluća nemalih stanica.Djeluje tako da selektivno inhibira put prijenosa signala tirozin kinaze receptora epidermalnog čimbenika rasta (EGFR-TK).Epidermalni faktor rasta (EGF) je polipeptid s relativnom molekularnom masom od 6,45 × 103, koji se može kombinirati s receptorom epidermalnog faktora rasta (EGFR) na membrani ciljne stanice kako bi proizveo biološke učinke.EGFR je receptor tipa tirozin kinaze (TK).Kada se veže na EGF, može pospješiti aktivaciju TK u tijelu primatelja, što rezultira autofosforilacijom ostataka tirozina receptora, pružajući kontinuirane signale diobe stanicama, uzrokujući proliferaciju i diferencijaciju stanica.EGFR ima u izobilju u ljudskim tkivima i jako je izražen u malignim tumorima.Blokiranjem signalnog puta EGFR na površini stanice, gefitinib sprječava rast tumora, metastaze i angiogenezu te može inducirati apoptozu tumorskih stanica.U kolovozu 2002. gefitinib je prvi put stavljen na tržište u Japanu kao lijek prve linije za rak pluća nemalih stanica pod trgovačkim nazivom Iressa.U svibnju 2003. Američka agencija za hranu i lijekove odobrila je gefitinib kao monoterapiju treće linije za pacijente s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica koji su bili neučinkoviti s lijekovima protiv raka na bazi platine i kemoterapijom docetakselom.Trenutačno su ga odobrile Australija, Japan, Argentina, Singapur i Južna Koreja za liječenje uznapredovalog karcinoma pluća nemalih stanica.Dana 28. veljače 2005., Kineska agencija za hranu i lijekove odobrila je gefitinib za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC) koji je prethodno bio pod kemoterapijom.Trenutno nije odobren za upotrebu kao prva linija terapije za uznapredovali NSCLC.Dana 1. srpnja 2009. Europska agencija za lijekove službeno je odobrila gefitinib za prvu, drugu i treću liniju liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica s mutacijama gena EGFR kod odraslih.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je