Pinakol ester izopropenilborne kiseline CAS 126726-62-3 Čistoća >99,0% (GC) Tvornička visoka kvaliteta

Kratki opis:

Kemijski naziv: pinakol ester izopropenilborne kiseline

CAS: 126726-62-3

Čistoća: >99,0% (GC)

Izgled: Bezbojna do blijedo žuta tekućina

Visoka kvaliteta, komercijalna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Opskrba proizvođača visokokvalitetnom, komercijalnom proizvodnjom
Kemijski naziv: pinakol ester izopropenilborne kiseline
CAS: 126726-62-3

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv Pinakol ester izopropenilborne kiseline
Sinonimi 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-l-en-2-il)-l,3,2-dioksaborolan;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan
CAS broj 126726-62-3
CAT broj RF-PI1395
Stanje zaliha Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula C9H17BO2
Molekularna težina 168.04
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Bezbojna do blijedožuta tekućina
Čistoća / Metoda analize >99,0% (GC)
Vlaga (KF) ≤0,50%
Ukupne nečistoće <1,00%
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuproizvodi

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, 25kg/Bačva, ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

Pinakol ester izopropenilborne kiseline (CAS: 126726-62-3) svestrani je esterski reagens koji se koristi za Suzuki-Miyaura procese unakrsnog spajanja katalizirane paladijem, Diels-Alderovu reakciju s inverznim zahtjevom elektrona, Simmons-Smithovu reakciju ciklopropanacije, ciklizaciju poliena, stereoselektivne aldolne reakcije, Grubbsova unakrsna metatezna reakcija, intramolekularna Suzuki-Miyaura reakcija, Stereoselektivna unakrsna metateza, dipolarna cikloadicija, jodosulfonilacija, asimetrična konjugirana adicija i intramolekularna hidroacilacija te priprema različitih terapeutskih kinaza i enzimskih inhibitora.Pinakol ester izopropenilborne kiseline može se koristiti kao intermedijer u sintezi raznih cikličkih i acikličkih organskih spojeva.Također je pokazano da se α-supstituirani alil/kroti ovog spoja može koristiti za visoko dijastereo i enantioselektivnu alilboraciju aldehida.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je