Lenvatinib mezilat međuprodukt CAS 205448-65-3 Čistoća >98,0% (HPLC) Tvornica

Kratki opis:

Kemijski naziv: metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat

CAS: 205448-65-3

Čistoća: >98,0% (HPLC)

Izgled: prljavo bijeli do žućkasti prah

Intermedijer lenvatinib mesilata CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat
Sinonimi 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-kinolinkarboksilna kiselina metil ester;7-metoksi-4-okso-l,4-dihidro-kinolin-6-karboksilna kiselina metil ester;Lenvatinib intermedijer 3
CAS broj 205448-65-3
CAT broj RF-PI1973
Stanje zaliha Na skladištu, proizvodni kapacitet 50 MT/god
Molekularna formula C12H11NO4
Molekularna težina 233.22
Vrelište 421,0±45,0℃
Gustoća 1,267±0,060 g/cm3
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Gotovo bijeli do žućkasti prah
Čistoća / Metoda analize >98,0% (HPLC)
Gubitak sušenjem <1,00%
Ostatak nakon paljenja <0,50%
Ukupne nečistoće <2,00%
H-NMR Prilagođava se strukturi
Testni standard Enterprise Standard
Korištenje Farmaceutski međuproizvodi

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetla i vlage

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat (CAS: 205448-65-3) intermedijer je lenvatinib mesilata (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, koji se među ostalim prodaje pod robnom markom Lenvima, lijek je protiv raka za liječenje određenih vrsta raka štitnjače, kao i za druge vrste raka.Razvio ga je Eisai Co. i djeluje kao višestruki inhibitor kinaza protiv VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3 kinaza.Lenvatinib je odobren (od 2015.) za liječenje diferenciranog raka štitnjače koji je ili lokalno rekurentan ili metastatski, progresivan i nije reagirao na liječenje radioaktivnim jodom (radiojod).U svibnju 2016. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila ga je (u kombinaciji s everolimusom) za liječenje uznapredovalog karcinoma bubrežnih stanica nakon jedne prethodne antiangiogene terapije.Lijek je također odobren u SAD-u i Europskoj uniji za hepatocelularni karcinom koji se ne može kirurški ukloniti kod pacijenata koji nisu primili terapiju raka na usta ili injekcijom.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je