Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Čistoća ≥99,0% API Tvornica
Visoka čistoća, komercijalna proizvodnja
Olaparib i srodni intermedijeri:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzojeva kiselina CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazin hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonska kiselina CAS 61260-15-9
| Kemijski naziv | Olaparib |
| Sinonimi | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| CAS broj | 763113-22-0 |
| CAT broj | RF-API103 |
| Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodni razmjeri do stotina kilograma |
| Molekularna formula | C24H23FN4O3 |
| Molekularna težina | 434.46 |
| Topljivost | Topljiv u DMSO |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Artikal | Tehnički podaci |
| Izgled | Bijeli do gotovo bijeli prah |
| Identifikacija pomoću 'H NMR | Pridržavajte se strukture |
| LC-MS | Pridržavajte se strukture |
| Čistoća / Metoda analize | ≥99,0% (prema LC-MS) |
| Vlaga (KF) | ≤0,50% |
| Jedna nečistoća | ≤0,50% |
| Ukupne nečistoće | ≤1,0% |
| Teški metali (kao Pb) | ≤20 ppm |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Korištenje | API;PARP inhibitor |
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonska bačva, 25 kg/bačva, ili prema zahtjevu kupca.
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti i vlage.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), vrlo potentan i selektivan PARP-inhibitor.19. prosinca 2014. FDA je odobrila novi lijek protiv raka Olaparib (Lynparza) za monoterapiju pacijenticama s uznapredovalim rakom jajnika koje su prošle najmanje 3 ciklusa kemoterapije ili pacijenticama za koje se sumnja da imaju BRCA mutacije.U isto vrijeme, FDA je odobrila kvantifikaciju i klasifikaciju dijagnostičkih kompleta za otkrivanje mutacija u BRCA1 i BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib je prvi PARP inhibitor lijek koji je odobrila FDA.2. veljače 2015. Uprava Europske unije za hranu i lijekove (EMA) također je odobrila Olaparibu da uđe na tržište u 28 zemalja Europske unije uključujući Island, Lihtenštajn i Norvešku.Ali indikacije koje je odobrila EMA i FDA malo su drugačije;prvo je za slučajeve mutacije BRCA gena, a također i za terapiju održavanja za pacijentice s uznapredovalim epitelnim rakom jajnika koje su prethodno primale lijekove za kemoterapiju koji sadrže platinu i pokazuju odgovor i podložne su recidivu.
