Fenilhidrazin CAS 100-63-0 Čistoća >99,0% (GC)

Fenilhidrazin (CAS: 100-63-0), također je poznat kao hidrazinobenzen.Prvi ga je uspješno sintetizirao njemački organski kemičar Hermann-Emil-Fischer 1875. godine i prvi je sintetizirani derivat hidrazina.Lako se može podvrgnuti oksidaciji na zraku i pokazivati ​​tamnosmeđu ili tamnocrvenu boju.Fenilhidrazinčesto se mogu koristiti kao intermedijeri organskih boja, lijekova i pesticida.Također se može koristiti kao organski intermedijer za sintezu pirazolina, triazola i indola;Također se može koristiti kao međuproizvodi za bojenje kao što su intermedijeri za disazo bojenje kao što je 1-fenil-3-metil-5-pirazolon i tako dalje;Također se može koristiti kao farmaceutski intermedijer za pripremu antipiretika, analgetika, protuupalnih lijekova kao što su antipirin i aminopirin itd.;također se može koristiti kao lijek za fotografiju (fotoosjetljiva boja);Fenilhidrazin je također sirovina za proizvodnju pesticida "imputiranog fosfora";Fenilhidrazin se koristi kao stabilizator za eksplozive;kao reagens za aldehide, ketone i šećere u kemijskoj analizi;u organskoj sintezi.Reagensi za pripremu modela životinjskih bolesti.Koristi se u sintezi boja i drugih organskih tvari.Uglavnom se koristi u proizvodnji azoične spojne komponente AS-G.Fenilhidrazin je uključen u Fischerovu sintezu indola za pripremu indola, koji nalaze primjenu kao intermedijeri u farmaceutskim proizvodima, posebno za lijek triptamin.U analitičkoj kemiji koristi se za razlikovanje i odvajanje šećera stvaranjem fenihidrazona.Koristi se kao N-zaštitni reagens i za cijepanje ftaloilne skupine.Fenilhidrazin se također koristi kao analitički reagens.Također je važan reagens za identifikaciju karbonilne skupine i može se koristiti za identifikaciju aldehida, ketona i ugljikohidrata.Može reagirati s benzaldehidom i stvoriti fenilhidrazin.Uobičajena metoda njegove pripreme je reakcija između anilina i natrijevog nitrita pod djelovanjem klorovodične kiseline za stvaranje diazonijeve soli koja se zatim reducira redukcijom sulfita/natrija da bi se dobila.Kiselo taloženje može stvoriti fenilhidrazin hidroklorid s neutralizacijom koja stvara fenilhidrazin.