(R)-(-)-3-kvinuklidinol CAS 25333-42-0 Čistoća ≥99,0% Kiralna čistoća ≥99,0%
| Kemijski naziv | (R)-(-)-3-kvinuklidinol |
| Sinonimi | (R)-3-kvinuklinol |
| CAS broj | 25333-42-0 |
| CAT broj | RF-CC117 |
| Stanje zaliha | Na zalihama, proizvodnja do tona |
| Molekularna formula | C7H13NO |
| Molekularna težina | 127.18 |
| Marka | Ruifu Chemical |
| Artikal | Tehnički podaci |
| Izgled | Bijeli ili prljavo bijeli prah |
| Identifikacija RT (prema GC) | Sukladnost s referentnim standardom |
| Talište | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Specifična rotacija [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Vlaga (KF) | ≤0,50% |
| Ostatak nakon paljenja | ≤0,50% |
| Čistoća | ≥99,0% |
| Ukupne nečistoće | ≤1,00% |
| Kiralna čistoća | ≥99,0% |
| Enantiomer | ≤1,00% |
| Ispitivanje | 98,0%～101,0% (na bezvodnoj osnovi) |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Korištenje | Kiralni spojevi;Farmaceutski međuproizvodi |
Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, 25 kg/kartonska bačva ili prema zahtjevu kupca
Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetla i vlage
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač i dobavljač (R)-(-)-3-kvinuklidinola (CAS: 25333-42-0) visoke kvalitete, koji se široko koristi u organskoj sintezi, sintezi farmaceutskih intermedijera i Sinteza aktivnih farmaceutskih sastojaka (API).(R)-(-)-3-kvinuklidinol se može koristiti kao intermedijer u sintezi API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) je antimuskarinski lijek koji se koristi za liječenje preaktivnog mokraćnog mjehura koji uzrokuje simptome učestalosti, hitnosti ili inkontinencije.(CAS: 242478-38-2) je antagonist muskarinskih receptora M3 koji je razvijen i lansiran za liječenje preaktivnog mokraćnog mjehura (pollakiuria) u Europi.M3 receptori su uključeni u neuralno izazvane kontrakcije glatkih mišića mjehura, a za M2 receptore se također sumnja da igraju ulogu zbog njihove dominacije u mišiću detruzoru.Sinteza solifenacina uključuje pripravu racemskog 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolina ciklizacijom N-(2-feniletil)benzamida, zatim reakcijom s etil kloroformatom i transesterifikacijom s (R)-3-kvinuklidinolom .Kiralna kromatografija omogućuje izolaciju željenog dijastereomera.Alternativno, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin može se podvrgnuti optičkom razdvajanju s (+)-vinskom kiselinom prije obrade s etil kloroformatom i naknadne transesterifikacije.
