(S)-2-(Boc-Amino)non-8-enoična kiselina CAS 300831-21-4 Čistoća >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Kratki opis:

Naziv: (S)-2-(Boc-amino)non-8-enoična kiselina

CAS: 300831-21-4

Čistoća: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Izgled: smeđa tekućina

Intermedijeri paritaprevira (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv (S)-2-(Boc-amino)non-8-enska kiselina
Sinonimi (S)-2-(terc-butoksikarbonilamino)non-8-enska kiselina;(S)-2-(Boc-amino)-8-nonenska kiselina;(2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)oksikarbonilamino]non-8-enska kiselina;(2S)-2-{[(terc-butoksi)karbonil]amino}non-8-enska kiselina
CAS broj 300831-21-4
CAT broj RF-CC347
Stanje zaliha Na lageru
Molekularna formula C14H25NO4
Molekularna težina 271.35
Gustoća 1,035±0,06 g/cm3
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Smeđa tekućina
Čistoća / Metoda analize >98,0% (GC)
ee >99,0%
Test Standard Enterprise Standard
Korištenje Intermedijeri paritaprevira (CAS: 1216941-48-8)

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Fluorirana boca, 25 kg/bačva, ili prema zahtjevu kupca

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetla i vlage

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

(S)-2-(Boc-amino)non-8-enoična kiselina (CAS: 300831-21-4) može se koristiti kao intermedijer u sintezi paritaprevira (CAS: 1216941-48-8) i srodnih analoga.Paritaprevir je druga generacija inhibitora proteaze NS3/4A, sastavni je dio potpuno oralne kombinirane terapije virusa hepatitisa C bez interferona koju su razvili Enanta Pharmaceuticals i AbbVie.Tableta s fiksnom dozom paritaprevira, ombitasvira i ritonavira koja se uzima u kombinaciji s dasabuvirom odobrena je za liječenje kroničnog HCV genotipa 1 u SAD-u i EU 2014., a nadalje odobrena za liječenje kronične HCV infekcije genotipa 4 bez ciroze u SAD-u FDA je 2015.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je