Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Analiza 99,0%~101,0% API Tvornička visoka čistoća

Kratki opis:

Kemijski naziv: Temozolomid (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Izgled: Bijeli do svijetlo ružičasti prah

Analiza: 99,0%~101,0%

Temozolomid je oralni alkilirajući agens koji se koristi za liječenje multiformnog glioblastoma (GBM) i astrocitoma, metastatskog melanoma.

API visoke kvalitete, komercijalna proizvodnja

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Pojedinosti o proizvodu

Povezani proizvodi

Oznake proizvoda

Opis:

Kemijska svojstva:

Kemijski naziv Temozolomid
Sinonimi 3,4-dihidro-3-metil-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboksamid
CAS broj 85622-93-1
CAT broj RF-API29
Stanje zaliha Na zalihama, proizvodnja do tona
Molekularna formula C6H6N6O2
Molekularna težina 194.15
Talište 212 ℃ razgr.
Marka Ruifu Chemical

Tehnički podaci:

Artikal Tehnički podaci
Izgled Bijeli do svijetlo ružičasti prah
Identifikacija IR, HPLC
Zaostala otapala Dimetil sulfoksid ≤0,50%
Srodne tvari
Nečistoća AIC ≤0,10%
Jedna nečistoća ≤0,10%
Ostalo Nepoznate nečistoće ≤0,30%
Ukupne nečistoće ≤0,30%
Teški metali ≤10 ppm
Gubitak sušenjem ≤0,50%
Ostatak nakon paljenja ≤0,10%
Ispitivanje 99,0%~101,0% (HPLC na osušenoj osnovi)
Test Standard Enterprise Standard
Korištenje Aktivni farmaceutski sastojak (API)

Pakiranje i skladištenje:

Paket: Boca, vrećica od aluminijske folije, kartonska bačva, 25 kg/bačva, ili prema zahtjevu kupca.

Uvjeti skladištenja:Čuvati u zatvorenim spremnicima na hladnom i suhom mjestu;Zaštititi od svjetlosti, vlage i napada štetočina.

Prednosti:

1

PITANJA:

Primjena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. vodeći je proizvođač i dobavljač Temozolomida (CAS: 85622-93-1) visoke kvalitete.Temozolomid (TMZ) je oralni alkilirajući agens koji se koristi za liječenje multiformnog glioblastoma (GBM) i astrocitoma, metastatskog melanoma.

Temozolomid je prvi učinkovit oralno uzet imidazol i lijek protiv raka iz klase tetrazina koji pripada drugoj generaciji alkilirajućeg sredstva s antitumorskim djelovanjem bez metaboličke aktivacije jetre nakon oralne primjene.Karakterizira ga lako prodiranje kroz krvno-moždanu barijeru, dobra podnošljivost i nesloženost s toksičnošću drugih lijekova, te ima sinergistički učinak s radioterapijom što je pogodno za liječenje recidiva malignog glioma nakon konvencionalnog liječenja kao što su multiformni tumori glioblastoma ili degenerativni astrocitomi.Lijek je prve linije za liječenje metastatskog melanoma.

Temozolomid je prvo sintetizirao Cancer Research UK Group, a zatim je prebačen u Schering-Plough Company (Sjedinjene Države) na razvoj.Ima novu kemijsku strukturu i pripada derivatu četiri-imidazola.Godine 1999. odobren je za ulazak na tržište u EU i SAD-u, pri čemu je dopuštena indikacija u Sjedinjenim Državama uglavnom za drugu liniju liječenja glioblastoma multiforme i degenerativnih zvjezdastih glioma, a odobrene indikacije u EU su za liječenje multiformnog glioblastoma u razvoju ili recidiva koja je već bila podvrgnuta konvencionalnoj terapiji.Učinkovitost temozolomida u liječenju glioblastoma multiforme dobila je više priznanja u Europi.

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je