Afatinib CAS 439081-18-2 Pite > 99.5% (HPLC) faktori
Ruifu Chimik Pwovizyon pou Entèmedyè nan Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino) acetaldehyde Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic Asid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic Asid CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-yon sèl CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
Non Chimik | Afatinib |
Sinonim | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Gratis Baz;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino)but-2-Enamide |
Nimewo CAS | 439081-18-2 |
Nimewo CAT | RF-PI2033 |
Estati Stock | Nan Stock, Pwodiksyon Echèl Jiska Tòn |
Fòmil molekilè | C24H25ClFN5O3 |
Pwa molekilè | 485,94 |
Solibilite | Soluble nan DMSO |
Dansite | 1.380 |
Mak | Ruifu Chimik |
Atik | Espesifikasyon |
Aparans | Off-White Powder |
Idantifikasyon | HPLC, RMN |
Pite / Metòd analiz | >99.5% (HPLC) |
Pwen k ap fonn | 100.0 ~ 102.0 ℃ |
Pèt sou siye | <0.50% |
Rezid sou ignisyon | <0.20% |
Enpurte total | <0.50% |
Metal lou | ≤20ppm |
Spectre RMN | Konfòm ak estrikti |
Tès Creole | Enterprise Standard |
Lavi etajè | 24 Mwa si yo estoke byen |
Itilizasyon | API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC |
Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an
Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè ak imidite
Afatinib, ke yo rele tou BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) se dezyèm jenerasyon ki pisan ak irevokabl doub inibitè nan reseptè faktè kwasans epidèm (EGFR) ak reseptè faktè kwasans epidèm imen 2 (HER2) tirozin kinaz, devlope pa Boehringer Ingelheim, Almay.Li kapab irevokabl anpeche aktivite tirozin kinaz la lè li sibi reyaksyon Michael ak gwoup thiol cysteine nan pozisyon 797 EGFR la.Nan dat 12 jiyè 2013, li te vin tounen yon nouvo dwòg pou kansè nan poumon anti-ti selil apwouve pa US FDA anba non komèsyal Gilotrif.Medikaman sa a se yon tablèt.Yo itilize li pou tretman pasyan yo dyagnostike ak metastatik kansè nan poumon ki pa ti selil (NSCLC) ak pèt 19yèm ekson oswa mitasyon L858R nan 21yèm ekson reseptè faktè kwasans epidèm timè a (EGFR) konfime lè l sèvi avèk twous la apwouve. pa FDA.Dwòg la efikas tou nan tretman pasyan HER2-pozitif ak kansè nan tete avanse.Afatinib fè pati yon klas nan dwòg ke yo rekonèt kòm inibitè tirozin kinaz.Inibitè tirozin kinaz yo fèt pou bloke aksyon yon anzim espesifik ki rele tirozin kinaz.Anzim sa a jwe yon gwo wòl nan fonksyon selil yo, epi li aktif nan pwomosyon kwasans ak pwogresyon timè.Afatinib travay pou anpeche fonksyon de kalite tyrosine kinases: reseptè faktè kwasans epidèm (EGFR) ak Her2, ki se "sou-eksprime" pa plizyè kalite kansè.Lè yo bloke fonksyon tirozin kinaz sa yo, Afatinib ka anpeche selil kansè yo divize ak grandi.