Candesartan CAS 139481-59-7 Pite > 99.0% (HPLC) Faktori

Deskripsyon kout:

Non chimik: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Pite:> 99.0% (HPLC)

Aparans: poud blan

Yon antagonis selektif reseptè anjyotansin II

Segondè Kalite, Pwodiksyon Komèsyal

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Ruifu Chimik Pwovizyon pou Candesartan Cilexetil Entèmedyè ak Pite segondè
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Entèmedyè Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Entèmedyè CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Pwopriyete chimik:

Non Chimik	Candesartan
Sinonim	CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl] -4-yl]methyl] -1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Asid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Asid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Nimewo CAS	139481-59-7
Nimewo CAT	RF-PI1889
Estati Stock	Nan Stock, Pwodiksyon Echèl Jiska Tòn
Fòmil molekilè	C24H20N6O3
Pwa molekilè	440,45
Mak	Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik	Espesifikasyon
Aparans	Poud blan
Idantifikasyon-HPLC	Tan an Retansyon Menm jan ak Standard
Idantifikasyon-IR	Menm jan ak Standard
Pite / Metòd analiz	>99.0% (HPLC)
Pwen k ap fonn	183.0 ~ 185.0 ℃
Pèt sou siye	<0.50%
Imidite (KF)	<0.50%
Rezid sou ignisyon	<0.50%
Metal lou	<20ppm
Enpurte endividyèl	<1.00% (HPLC)
Enpurte total	<1.00% (HPLC)
Endèks refraktif	n20/D 1.745 ~ 1.747
Tès Creole	Enterprise Standard
Itilizasyon	API;Pou tretman tansyon wo

Pake & Depo:

Pake: Boutèy, sak papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an

Kondisyon Depo:Sere nan resipyan ki fèmen nan yon kote ki fre ak sèk;Pwoteje kont limyè ak imidite

Avantaj:

FAQ:

Aplikasyon:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) se yon antagonist reseptè angiotansin II ak IC50 nan 0.26 nM.Sib: Reseptè Angiotensin II candesartan endike pou tretman tansyon wo.Candesartan Cilexetil te premye apwouve nan GB sou 29 avril 1997, Lè sa a, apwouve pa US Food and Drug Administration (FDA) sou 4 jen 1998, ak apwouve pa famasetik ak Ajans Aparèy Medikal nan Japon (PMDA) sou 12 mas 1999. Li te devlope pa AstraZeneca, Lè sa a, mache kòm Atacand pa AstraZeneca nan GB ak US la, ak commercialisés kòm Blopress pa Takeda nan JP.Candesartan Cilexetil se yon bloke reseptè anjyotansin II (ARB), li bloke efè vazokonstriktè ak aldosteron-sekre nan anjyotansin II pa selektivman bloke anjyotansin II reseptè AT1 nan anpil tisi, tankou misk vaskilè lis ak glann adrenal la.Atacand endike pou tretman tansyon wo nan granmoun ak timoun ki gen laj 1 jiska <17 ane, ensifizans kadyak (klas NYHA II-IV) epi li itilize pou diminye lanmò kadyovaskilè ak entène lopital pou ensifizans kadyak.