Carvedilol CAS 72956-09-03 Pite> 99.0% (HPLC)

Deskripsyon kout:

Non chimik: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Pite:> 99.0% (HPLC)

Aparans: White Crystalline Powder

Kontakte: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Shanghai Ruifu Chemical co, Ltd se dirijan manifakti Carvedilol (CAS: 72956-09-03) ak kalite siperyè.Ruifu Chimik ka bay livrezon atravè lemond, pri konpetitif, sèvis ekselan, ti ak esansyèl kantite ki disponib.Achte Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Entèmedyè ki gen rapò:

Entèmedyè ki gen rapò nan Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Idroksikarbazòl	CAS 52602-39-8
1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate emiidrat	CAS 610309-89-2

Pwopriyete chimik:

Non Chimik	Carvedilol
Sinonim	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Atis;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;ekardik;Korvasan;Kredex;Querto;Taliton;BM-14190
Estati Stock	Nan Stock, GMP Komèsyal
Nimewo CAS	72956-09-3
Fòmil molekilè	C24H26N2O4
Pwa molekilè	406.48 g/mol
Pwen k ap fonn	115.0 a 119.0 ℃
Dansite	1.250±0.06 g/cm3
Solibilite nan dlo	Ensolubl nan dlo
Solibilite	Soluble nan metanol.Yon ti kras idrosolubl nan etanòl, Etè
Tanperati Depo.	Kote fre ak sèk (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Disponib
Mak	Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik	Estanda Enspeksyon	Rezilta yo
Aparans	White Crystalline Powder	Konfòme
Pèt sou siye	≤0.50% (105 ℃ pou 3 h)	0.25%
Rezid sou ignisyon	≤0.10%	0.07%
Sibstans ki gen rapò
Enpurte total	≤0.50%	Konfòme
Enpurte A	≤0.20%	Konfòme
Enpurte C	≤0.02%	Konfòme
Nenpòt lòt enpurte endividyèl	≤0.10%	Konfòme
Metal lou (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Pite / Metòd analiz	>99.0% (HPLC)	99.72%
Enfrawouj Spectrum	Konfòm ak estrikti	Konfòme
Konklizyon	Pwodwi a te teste & konfòm ak espesifikasyon yo

Pake/Depo/Shipping:

Pake:Boutèy, sache papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Sere nan yon veso ki byen fèmen.Sere nan yon depo fre, sèk (2 ~ 8 ℃) ak byen vantile lwen sibstans ki enkonpatib.Pwoteje kont limyè ak imidite.
Livrezon:Livre nan atravè lemond pa lè, pa FedEx / DHL Express.Bay livrezon rapid ak serye.

Avantaj:

Kapasite ase: Enstalasyon ase ak teknisyen

Sèvis Pwofesyonèl: One Stop achte sèvis

OEM pake: Custom pake ak etikèt ki disponib

Livrezon rapid: Si nan stock, twa jou livrezon garanti

Pwovizyon ki estab: Kenbe stock rezonab

Sipò teknik: solisyon teknoloji ki disponib

Sèvis Sentèz Custom: Ranje soti nan gram kilo

Segondè Kalite: Etabli yon sistèm asirans kalite konplè

FAQ:

Ki jan yo achte?Tanpri kontakteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 ane eksperyans?Nou gen plis pase 15 ane eksperyans nan fabrike ak ekspòtasyon nan yon pakèt kalite entèmedyè pharmaceutique oswa pwodui chimik amann.

Mache prensipal yo?Vann nan mache domestik, Amerik di Nò, Ewòp, peyi Zend, Kore di, Japonè, Ostrali, elatriye.

Avantaj?Bon jan kalite siperyè, pri abòdab, sèvis pwofesyonèl ak sipò teknik, livrezon rapid.

KaliteAsirans?Sistèm kontwòl kalite strik.Ekipman pwofesyonèl pou analiz yo enkli NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OSWA, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, tès limit mikwòb, elatriye.

Echantiyon yo?Pifò pwodwi bay echantiyon gratis pou evalyasyon kalite, pri anbake yo ta dwe peye pa kliyan yo.

Odit faktori?Odit faktori akeyi.Tanpri pran yon randevou davans.

MOQ?Pa gen MOQ.Ti lòd akseptab.

Tan livrezon? Si nan stock, twa jou livrezon garanti.

Transpò?Pa eksprime (FedEx, DHL), pa lè, pa lanmè.

Dokiman yo?Sèvis apre lavant: COA, MOA, ROS, MSDS, elatriye ka bay.

Sentèz Custom?Ka bay sèvis sentèz koutim pi byen anfòm bezwen rechèch ou yo.

Regleman Peman?Pwofòma fakti pral voye premye apre konfimasyon nan lòd, ki fèmen enfòmasyon bank nou an.Peman pa T/T (Telex Transfè), PayPal, Western Union, elatriye.

72956-09-3 - Enfòmasyon sou Sekirite:

Kòd danje N,Xn
Deklarasyon Risk 51/53-36/37/38-20/21/22
Deklarasyon Sekirite 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Almay 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRITANT
PackingGroup III
Done Sibstans Danjere 72956-09-3(Done Sibstans Danjere)
Toksisite LD50 oral nan chen: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aplikasyon:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) se yon beta-blokatè vazodilatè ki itil nan tretman tansyon wo ak angina pectoris.Anplis bese san presyon, carvedilol diminye rezistans total vaskilè san yo pa takikardya reflèks ki fèt anjeneral ak vazodilatatè.Yo rapòte li byen tolere ak efè ren epanye.

Carvedilol te premye te lanse nan Bèljik an 1985. Pwodui sa a ka bloke reseptè alfa ak beta, pa gen aktivite intrinsèques, nan gwo konsantrasyon nan mòd ak antagonism kalsyòm.Li gen yon efè fò nan bloke reseptè beta, ki ka elaji veso sangen, diminye rezistans periferik ak pi ba san presyon, epi li gen ti efè sou pwodiksyon kadyak ak batman kè.Klinik ka itilize pou tansyon wo prensipal ak angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Creole:

DEFINISYON

Carvedilol gen NLT 98.0% ak NMT 102.0% nan C24H26N2O4, kalkile sou baz la sèk.

IDANTIFIKASYON

• A. Enfrawouj Absòbsyon <197K>

• B. Tan retansyon gwo pik solisyon Egzanp lan koresponn ak solisyon Creole a, jan yo jwenn nan Esè a.

TÈS

• Pwosedi

Tanpon: 2.72 g / L nan fosfat potasyòm monobaz.Ajiste ak asid fosfò dilye nan yon pH 2.0.

Faz mobil: Acetonitrile ak Tanpon (31:69)

Solisyon konvnab sistèm: 0.05 mg/mL chak nan USP Carvedilol RS ak USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze A RS nan faz mobil

Solisyon estanda: 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS nan faz mobil

Egzanp solisyon: 0.04 mg/mL Carvedilol nan faz mobil

Sistèm chromatografik

(Gade Kwomatografi <621>, Sistèm Apwopriye.)

Mòd: LC

Detektè: UV 240 nm

Kolòn: 4.6-mm × 15-cm;5-µm anbalaj L7

Tanperati kolòn: 55 ℃

Pousantaj koule: 1 mL / min

Tan kouri: 60 min

Gwosè piki: 10 µL

Konvnab sistèm

Egzanp: solisyon sistèm konvnab

Kondisyon apwopriye

Rezolisyon: NLT 4.0 ant carvedilol ak carvedilol ki gen rapò ak konpoze A

Tailing faktè: NMT 1.5 pou pik carvedilol la

Devyasyon estanda relatif: NMT 2%

Analiz

Echantiyon: solisyon estanda ak solisyon echantiyon

Kalkile pousantaj carvedilol (C24H26N2O4) nan pòsyon echantiyon yo pran an:

Rezilta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	repons pik nan carvedilol nan solisyon echantiyon an
rS=	repons pik nan carvedilol soti nan solisyon an Standard
CS=	konsantrasyon nan Carvedilol nan solisyon estanda a (mg/mL)
CU=	konsantrasyon Carvedilol nan solisyon echantiyon an (mg/mL)

Kritè akseptasyon: 98.0% -102.0% sou baz sèk la

ENPURITE

• Rezidi sou ignisyon <281>: NMT 0.1% soti nan 1 g

• Metal lou, Metòd II <231>: NMT 10 ppm

• Enpurte òganik, Pwosedi 1: [Remak-Sou baz enpurte yo prezan, fè swa Enpurte òganik, Pwosedi 1 oswa Enpurte òganik, Pwosedi 2. Enpurte òganik, Pwosedi 2 rekòmande lè konpoze F ki gen rapò ak carvedilol se yon enpurte potansyèl.]

Faz Tanpon ak Mobil: Prepare jan sa mande nan Esè a.

Solisyon konvnab sistèm: 0.05 mg/mL chak nan USP Carvedilol RS ak USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze C RS nan faz mobil

Solisyon estanda: 1 µg/mL chak nan USP Carvedilol RS, USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze A RS, USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze B RS, USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze D RS, ak USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze E RS, ak 0.2 µg/mL nan USP Carvedilol. Konpoze ki gen rapò C RS nan faz mobil

Egzanp solisyon: 1 mg/mL Carvedilol nan faz mobil

Sistèm chromatografik

(Gade Kwomatografi <621>, Sistèm Apwopriye.)

Mòd: LC

Detektè: Doub longèdonn, UV 220 ak 240 nm.Sèvi ak 220 nm pou quantitating carvedilol ki gen rapò ak konpoze E, epi sèvi ak 240 nm pou carvedilol ak tout lòt konpoze ki gen rapò.

Kolòn: 4.6-mm × 15-cm;5-µm anbalaj L7

Tanperati kolòn: 55 ℃

Pousantaj koule: 1 mL / min

Gwosè piki: 20 µL

Konvnab sistèm

Egzanp: solisyon sistèm konvnab

Kondisyon apwopriye

Rezolisyon: NLT 17 ant carvedilol ak carvedilol ki gen rapò ak konpoze C

Analiz

Echantiyon: solisyon estanda ak solisyon echantiyon

Kalkile pousantaj konpoze A ki gen rapò ak carvedilol, konpoze B ki gen rapò ak carvedilol, konpoze C ki gen rapò ak carvedilol, konpoze D ki gen rapò ak carvedilol, konpoze E ki gen rapò ak carvedilol, ak nenpòt lòt enpurte endividyèl nan pòsyon Carvedilol yo pran:

Rezilta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	repons pik nan konpoze ki gen rapò ki koresponn lan oswa nenpòt lòt enpurte nan solisyon echantiyon an
rS	=	repons pik nan konpoze ki gen rapò ki koresponn lan soti nan solisyon an Creole.Pou kalkile pousantaj nenpòt lòt enpurte endividyèl itilize repons nan pik nan carvedilol.
CS	=	konsantrasyon konpoze ki koresponn lan nan solisyon Standard (mg/mL).Pou kalkile pousantaj nenpòt lòt enpurte pou CS, sèvi ak konsantrasyon USP Carvedilol RS.
CU	=	konsantrasyon Carvedilol nan solisyon echantiyon an (mg/mL)

Kritè akseptasyon: Gade Tablo 1.

Tablo 1

Non	Tan retansyon relatif	Kritè Akseptasyon, NMT (%)
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol Ea	0.35	0.1
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol Ab	0.52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derive (si prezan)c	0.70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol ki gen rapò ak konpoze Cd	3.6	0.02
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol De	5.0	0.1
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol Bf	8.5	0.1
Nenpòt lòt enpurte endividyèl	-	0.10
Total enpurte	-	0.5g
yon 2-(2-Methoxyphenoxy)etil amine. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(etane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl (2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Meprize nenpòt enpurte mwens pase 0.01%.

• Enpurte òganik, Pwosedi 2

Solisyon A: Acetonitrile ak asid trifluoroacetic (100:0.1)

Solisyon B: Trifluoroacetic asid ak dlo (0.1:100)

Dilyan: Acetonitrile, asid trifluoroacetic, ak dlo (22:0.1:78)

Faz mobil: Gade Tablo 2

Tablo 2

Tan (min)	Solisyon A (%)	Solisyon B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Solisyon konvnab sistèm: 1.0 mg/mL nan USP Carvedilol System Suitability Melanj RS nan diluan

Egzanp solisyon: 1 mg/mL Carvedilol nan diluant

Sistèm chromatografik

(Gade Kwomatografi <621>, Sistèm Apwopriye.)

Mòd: LC

Detektè: UV 240 nm

Kolòn: 4.6-mm x 15-cm;5-µm anbalaj L68

Tanperati kolòn: 30 ℃

Pousantaj koule: 1.4 mL / min

Gwosè piki: 20 µL

Konvnab sistèm

Egzanp: solisyon sistèm konvnab

Kondisyon apwopriye

Rezolisyon: NLT 1.8 ant carvedilol ak carvedilol ki gen rapò ak konpoze F

Analiz

Egzanp: Egzanp solisyon

Kalkile pousantaj chak enpurte nan pòsyon Carvedilol yo pran:

Rezilta = (rU/rT) × 100

rU	=	repons pik pou chak enpurte nan solisyon echantiyon an
rT	=	sòm tout repons pik yo nan solisyon echantiyon an

Kritè akseptasyon: Gade Tablo 3.

Tablo 3

Non	Relatif Retansyon Tan	Akseptasyon Kritè, NMT (%)
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol ki gen rapò ak konpoze Fb	1.2	0.1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol ki gen rapò ak konpoze Ce	1.8	0.02
Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol Bf	2.1	0.1
Biskarbazòlg	3	0.1
Nenpòt lòt enpurte endividyèl	—	0.1
Total enpurte	—	0.5
yon 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Enpurte sa a se kantite lè l sèvi avèk pwosedi anba Enpurte òganik, Pwosedi 3: Konpoze ki gen rapò ak Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl (2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Enpurte òganik, Pwosedi 3: Konpoze F ki gen rapò ak Carvedilol (si prezan)

Solisyon A: Trifluoroacetic asid ak dlo (0.5:100)

Solisyon B: Methanol ak asid trifluoroacetic (100:0.5)

Dilyan: dlo ak asetonitrile (1:1)

Faz mobil: Solisyon A ak Solisyon B (65:35)

Solisyon sistèm konvnab: 1.5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Melanj RS nan diluan

Egzanp solisyon: 1.5 mg/mL Carvedilol nan Diluent prepare jan sa a.Sèvi ak apeprè 1.9 mL diluant pou chak mg nan Carvedilol la, epi sonike yon ti tan pou fasilite yap divòse.

Sistèm chromatografik

(Gade Kwomatografi <621>, Sistèm Apwopriye.)

Mòd: LC

Detektè: UV 226 nm

Kolòn: 4.6-mm × 30-mm;3-µm anbalaj L7

Tanperati kolòn: 40 ℃

Pousantaj koule: 2 mL / min

Gwosè piki: 10 µL

Konvnab sistèm

Egzanp: solisyon sistèm konvnab

Kondisyon apwopriye

Rezolisyon: NLT 2.0 ant carvedilol ak carvedilol ki gen rapò ak konpoze F

Analiz

Egzanp: Egzanp solisyon

Kalkile pousantaj konpoze F ki gen rapò ak carvedilol nan pòsyon echantiyon yo pran an:

Rezilta = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	repons pik nan Carvedilol ki gen rapò ak konpoze F soti nan solisyon an echantiyon
rT	=	sòm repons pik carvedilol ak konpoze F ki gen rapò ak carvedilol nan solisyon echantiyon an
F	=	faktè repons relatif, 1.1

Kritè akseptasyon: NMT 0.1%

TÈS ESPESIFIK

• Pèt sou siye <731>: Seche yon echantiyon nan 105 ℃ pou 3 h: li pèdi NMT 0.5% nan pwa li.

KONDISYON LÒT

• Anbalaj ak Depo: Konsève nan resipyan ki sere, epi estoke nan tanperati chanm kontwole.

• Etikèt: Si yo itilize yon tès pou enpurte òganik pa HPLC ki pa Pwosedi 1, Lè sa a, etikèt la endike tès atik la respekte.

• Estanda Referans USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Konpoze A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Konpoze ki gen rapò B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol ki gen rapò ak konpoze C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl (2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Konpoze ki gen rapò D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Konpoze ki gen rapò E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)etil amine.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Melanj RS
Melanj apeprè 0.1% Carvedilol ki gen rapò ak konpoze F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) nan yon matris nan sibstans dwòg carvedilol.