4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Entèmedyè Pite> 98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd se manifakti dirijan nan 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) ak kalite siperyè.Ruifu Chimik ka bay livrezon atravè lemond, pri konpetitif, sèvis ekselan, ti ak esansyèl kantite ki disponib.Achte 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Non Chimik | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenil |
| Sinonim | 4,4'-Bis (Bromoacetil) bifenil;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis [2-Bromoethan-1-onn];Daclatasvir enpurte 7 |
| Estati Stock | Nan Stock, Pwodiksyon Komèsyal |
| Nimewo CAS | 4072-67-7 |
| Fòmil molekilè | C16H12Br2O2 |
| Pwa molekilè | 396.07 g/mol |
| Pwen k ap fonn | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| Dansite | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Disponib |
| Orijin | Shanghai, Lachin |
| Kategori | Entèmedyè nan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Mak | Ruifu Chimik |
| Atik | Espesifikasyon | Rezilta yo |
| Aparans | Solid | Solid |
| Pite / Metòd analiz | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Enfrawouj Spectrum | Konfòm ak Estrikti | Konfòme |
| Spectre 1H RMN | Konfòm ak Estrikti | Konfòme |
| Konklizyon | Pwodwi a te teste ak konfòme yo ak espesifikasyon yo bay yo | |
| Aplikasyon | Entèmedyè nan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pake:Fliyò boutèy, sache papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Kenbe veso a byen fèmen epi estoke nan yon depo fre, sèk ak byen vantile lwen sibstans ki enkonpatib.Pwoteje kont limyè ak imidite.
Livrezon:Livre nan atravè lemond pa lè, pa FedEx / DHL Express.Bay livrezon rapid ak serye.
Ki jan yo achte?Tanpri kontakteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ane eksperyans?Nou gen plis pase 15 ane eksperyans nan fabrike ak ekspòtasyon nan yon pakèt kalite entèmedyè pharmaceutique oswa pwodui chimik amann.
Mache prensipal yo?Vann nan mache domestik, Amerik di Nò, Ewòp, peyi Zend, Kore di, Japonè, Ostrali, elatriye.
Avantaj?Bon jan kalite siperyè, pri abòdab, sèvis pwofesyonèl ak sipò teknik, livrezon rapid.
KaliteAsirans?Sistèm kontwòl kalite strik.Ekipman pwofesyonèl pou analiz yo enkli NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OSWA, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, tès limit mikwòb, elatriye.
Echantiyon yo?Pifò pwodwi bay echantiyon gratis pou evalyasyon kalite, pri anbake yo ta dwe peye pa kliyan yo.
Odit faktori?Odit faktori akeyi.Tanpri pran yon randevou davans.
MOQ?Pa gen MOQ.Ti lòd akseptab.
Tan livrezon? Si nan stock, twa jou livrezon garanti.
Transpò?Pa eksprime (FedEx, DHL), pa lè, pa lanmè.
Dokiman yo?Sèvis apre lavant: COA, MOA, ROS, MSDS, elatriye ka bay.
Sentèz Custom?Ka bay sèvis sentèz koutim pi byen anfòm bezwen rechèch ou yo.
Regleman Peman?Pwofòma fakti pral voye premye apre konfimasyon nan lòd, ki fèmen enfòmasyon bank nou an.Peman pa T/T (Telex Transfè), PayPal, Western Union, elatriye.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) se yon entèmedyè nan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) se yon inibitè nan viris epatit C (HCV) NS5A ki itil nan tretman jenotip 3 enfeksyon kwonik epatit C.
Nan dat 24 jiyè 2015, FDA te apwouve dwòg kwonik epatit C (Bristol-Myers Squibb) pou maketing.
Pwosesis apwobasyon FDA nan Daklinza (Bristol-Myers Squibb) te sibi Torsion ak vire.Li te yon fwa rejte pa FDA a, men finalman apwouve nan mitan-2015.FDA apwouve konbinezon Daklinza ak Sofosbuvir pou tretman pasyan epatit C jèn tip 3.
An reyalite, osi bonè ke anvan apwobasyon FDA a, Daklinza te apwouve pou maketing nan Japon, Inyon Ewopeyen an ak Kore di Sid ak lòt peyi yo.Nan 2014, sektè sante Japonè te apwouve aplikasyon Daklinza ak Asunaprevir (Sunvepra) pou tretman enfeksyon jenotip 1.Inyon Ewopeyen an te apwouve tou Daclatasvir pou itilize nan konbinezon ak lòt dwòg nan tretman HCV jenotip 1, 2, 3 ak 4 nan 2014. Daclatasvir se premye inibitè konplèks NS5A apwouve pa Inyon Ewopeyen an (EU).Lè yo itilize nan konbinezon ak lòt dwòg, konpare ak konbinezon tretman an nan interferon ak ribavirin ki pran 48 semèn, li gen yon dire pi kout nan tretman an (12 semèn oswa 24 semèn).
Daclathavir monoterapi pa rekòmande, pwotokòl endikap aktyèl la se terapi konbinezon Dacastavir + Sofosbuvir, ki karakterize pa bon efikasite, pi wo SVR, ti efè segondè ak sik tretman pi kout pase lòt opsyon.
