β-Cyclodextrin (β-CD) CAS 7585-39-9 Essay 98.0% ~ 102.0% faktori

Deskripsyon kout:

Non chimik: β-Cyclodextrin

Sinonim: β-CD;BCD;beta-Cyclodextrin

CAS: 7585-39-9

Esè: 98.0% ~ 102.0%

White Crystalline Powder, san odè, yon ti kras dous gou

Kontakte: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Pwodwi detay

Pwodwi ki gen rapò

Tags pwodwi

Deskripsyon:

Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd se manifakti dirijan nan β-Cyclodextrin (β-CD) (CAS: 7585-39-9) ak kalite siperyè.Ruifu Chimik ka bay livrezon atravè lemond, pri konpetitif, sèvis ekselan, ti ak esansyèl kantite ki disponib.Achte β-Cyclodextrin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pwopriyete chimik:

Non Chimik β-Cyclodextrin
Sinonim β-CD;BCD;beta-Cyclodextrin;sikloeptaamiloz;Schardinger β-Dextrin;karvi;cyclomaltoheptaose;Betadex
Estati Stock Nan Stock, Pwodiksyon Komèsyal
Nimewo CAS 7585-39-9
Fòmil molekilè C42H70O35
Pwa molekilè 1.134,99
Pwen k ap fonn 290.0 ~ 300.0 ℃ (desanm.) (lit.)
Dansite 1.44 g/cm3 nan 20℃
Solibilite dlo Soluble nan dlo
Solibilite nan dlo cho Prèske transparans
Estabilite Ki estab.Enkonpatib ak ajan oksidan fò.
COA & MSDS Disponib
Egzanp gratis Disponib
Mak Ruifu Chimik

Espesifikasyon:

Atik Espesifikasyon Rezilta yo
Aparans White Crystalline Powder, san odè, yon ti kras dous gou Konfòme
Idantifikasyon Tès yòd: Precipitate jòn-mawon Konfòme
Esè 98.0% ~ 102.0% 99.9%
Klè ak koulè solisyon Solisyon klè ak san koulè Konfòme
pH nan 1% solisyon akeuz 5.0 ~ 8.0 6.1
Diminye sik ≤0.20% <0.20%
Limyè-absòbe enpurte ≤0.10 (230nm-350nm)≤0.05 (230nm-350nm) Konfòme
Wotasyon espesifik [a]20/D +159.0° pou +164.0° +161.5°
Pèt sou siye ≤14.0% 11.5%
Rezid sou ignisyon ≤0.10% ≤0.05%
Metal lou ≤10ppm <5ppm
Klori ≤0.018% <0.018%
Konte total mikwòb aerobic ≤1000cfu/g Konfòme
Mwazi total ak ledven konte ≤100cfu/g Konfòme
Salmonèl Absan/10 g Konfòme
E. Coli Absan/1 g Konfòme
Alpha Cyclodextrin ≤0.25% Okenn
Gamma Cyclodextrin ≤0.25% Okenn
Lòt sibstans ki gen rapò ≤0.50% Okenn
Enfrawouj Spectrum Konfòm ak estrikti Konfòme
Konklizyon Yo te teste pwodwi a epi li konfòme ak Standard USP35 la

Pake/Depo/Shipping:

Pake:Fliyò boutèy, sache papye aliminyòm, 25kg / tanbou katon, oswa selon kondisyon kliyan an.
Kondisyon Depo:Kenbe veso a byen fèmen epi estoke nan yon depo fre, sèk ak byen vantile lwen sibstans ki enkonpatib.Pwoteje kont limyè ak imidite.Enkonpatib ak ajan oksidan.
Livrezon:Livre nan atravè lemond pa lè, pa FedEx / DHL Express.Bay livrezon rapid ak serye.

Metòd tès:

Wotasyon espesifik
Pran pwodui sa a, peze li jisteman, ajoute dlo pou fonn ak quantitatively delye li nan yon solisyon ki gen apeprè 10 mg pou chak 1 ml, epi detèmine li dapre lalwa (Règ jeneral 0621), wotasyon espesifik la te 159 ° a 164 °.
Dyagnostik diferans
Pran apeprè 0.2g pwodui sa a, ajoute 2ml solisyon tès yòd, chofe l nan yon beny dlo pou fonn li, epi kite l fre pou pwodui presipitasyon jòn-mawon.
Nan chromatogram ki anrejistre anba atik detèminasyon kontni an, tan retansyon pik prensipal solisyon tès la ta dwe konsistan avèk tan retansyon pik prensipal solisyon kontwòl la.6
Spectre absòpsyon enfrawouj pwodwi sa a ta dwe konsistan avèk pwodwi referans la (Règleman jeneral 0402).
Absòbsyon nan enpurte
Pran pwodwi sa a sou 1 g, peze presizyon, ajoute dlo 100ml fonn, dapre UV-vizib spèktrofotometri (Règleman jeneral 0401) detèminasyon, absòbe a nan seri a longèdonn 230 ~ 350nm pa ta dwe depase 0.10, absòbe a nan seri a longèdonn. nan 350 ~ 750nm pa ta dwe depase 0.05.
pH
pran 0.20g nan pwodui sa a, ajoute 20ml dlo pou fonn, ajoute 0.2ml solisyon klori potasyòm satire, epi detèmine dapre lalwa (Règ jeneral 0631), valè pH yo ta dwe 5.0 ~ 8.0.
Klè ak koulè nan solisyon an
Pran pwodui sa a 0. 50g, ajoute 50ml dlo pou fonn, tcheke dapre lalwa (Règleman jeneral 0901 ak règ jeneral 0902), solisyon an ta dwe klè ak san koulè;Nan ka turbidity, konpare ak No 2 Turbidity solisyon estanda (Jeneral règ 0902, premye metòd), pa plis konsantre.
Klori
Pran pwodui sa a 0.39G, tcheke dapre lalwa (Règleman jeneral 0801), ak solisyon estanda klori sodyòm 7.0ml pa ta dwe plis konsantre pase solisyon an kontwòl (0.018%).
Diminye sik
Pran pwodui sa a 1.0 g, peze presizyon, ajoute dlo 25ml fonn, Add solisyon tès alkalin tartrate kwiv 40tnl, tou dousman bouyi pou 3 minit, mete nan tanperati chanm lannwit lan, filtre ak 4 # antonwa k ap fonn vètikal, presipite a te lave ak dlo tyèd. jiskaske solisyon lave a te net.Yo te jete solisyon an filtraj ak lave, pandan y ap cho ak solisyon titration pèrmanganat potasyòm (0 .0M ol / L).Dapre pwodwi sèk la, konsomasyon potasyòm pèrmanganat titrant (0.02 Mol / l) pou chak L g pa ta dwe depase 3.2ml (1.0%).
Cyclohexane
Pran apeprè 0.2 g nan pwodui sa a, peze presizyon, nan boutèy vid an tèt la, ajoute solisyon estanda entèn la (pran bon kantite dichloroethylene, ajoute 20% dimethyl sulfoxide solisyon pou fè solisyon an ki gen apeprè 0.04 nan chak lm l, (Prepare) ) 10.0ml, kòm solisyon tès la; Yon lòt presizyon peze cyclohexane, plis solisyon estanda entèn yo fè apeprè 1 l / l ki gen cyclohexane 0.078mg nan solisyon, mezire 10.0ml nan yon boutèy vid tèt kòm yon solisyon kontwòl. Dapre tès la nan detèminasyon sòlvan rezidyèl (Règleman jeneral 0861), kolòn kapilè a ak 100% dimethylpolysiloxane kòm likid estasyonè yo itilize kòm kolòn kwomatografik la; Tanperati kolòn nan se 90 ℃; Tanperati inlet la se 200 ℃; Tanperati detektè a se 250 ℃; boutèy Headspace la. Tanperati ekilib la te 70 ℃ ak tan ekilib la te minit 20. Pran solisyon referans nan espas tèt la, degre separasyon ant pik chak eleman yo ta dwe an akò ak dispozisyon yo.Solisyon tès la ak solisyon referans yo enjekte respektivman nan espas tèt la, chromatogram la anrejistre, epi zòn pik la kalkile dapre metòd estanda entèn la.
Pèt sou siye
Pran pwodui sa a, sèk ak pwa konstan nan 105 ℃, pèdi pwa pa dwe depase 14.0% (Règleman jeneral 0831).
Rezid ignisyon
Yo dwe pran 1.0 g nan pwodui sa a pou enspeksyon dapre lalwa (Règleman Jeneral 0841), ak rezidi ki rete a pa dwe depase.
Metal lou
Rezid ki rete anba atik la pran rezidi ignisyon an pa dwe gen plis pase 10 pati pou chak milyon metal lou lè egzamine pa lalwa (Pwensip Jeneral 0821, Lwa II).
Limit mikwòb
Pwodui sa a dwe pran ak enspekte dapre lalwa (Pwensip Jeneral 1105 ak 1106).Kantite total bakteri aerobic pou chak lg nan pwodwi tès pa dwe depase 100cfu, kantite total mwazi ak ledven pa dwe depase 100cfu, E. Coli pa ta dwe detekte.
Detèminasyon kontni
Mezire pa segondè pèfòmans likid kromatografi (Jeneral 0512).
Kondisyon chromatografik ak tès konvnab sistèm yon dizwit alkyl silane-lye jèl silica te itilize kòm yon filler;Dlo-metanòl (85: 15) te itilize kòm yon faz mobil;Ak mezi a te fèt ak yon detektè endèks refraktif diferans.Nimewo plak teyorik la pa mwens pase 1500 kalkile kòm pik betal cyclodextrin.
metòd detèminasyon: pran apeprè 50mg nan pwodui sa a, peze li avèk presizyon, mete l nan yon flakon mezire 10ml, ajoute yon kantite dlo apwopriye pou fonn ak delye nan echèl la, byen souke, epi sèvi ak li kòm yon solisyon tès, 10/xl. yo te enjekte nan chromatograf likid la avèk presizyon, epi yo te anrejistre chromatogram la.Yon lòt 50mg nan sibstans referans betaloc cyclodextrin te mezire avèk presizyon, epi yo te itilize menm metòd la pou detèminasyon.Dapre metòd la estanda ekstèn yo kalkile zòn nan pik, se sa ki.

Avantaj:

Kapasite ase: Enstalasyon ase ak teknisyen

Sèvis Pwofesyonèl: One Stop achte sèvis

OEM pake: Custom pake ak etikèt ki disponib

Livrezon rapid: Si nan stock, twa jou livrezon garanti

Pwovizyon ki estab: Kenbe stock rezonab

Sipò teknik: solisyon teknoloji ki disponib

Sèvis Sentèz Custom: Ranje soti nan gram kilo

Segondè Kalite: Etabli yon sistèm asirans kalite konplè

FAQ:

Ki jan yo achte?Tanpri kontakteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ane eksperyans?Nou gen plis pase 15 ane eksperyans nan fabrike ak ekspòtasyon nan yon pakèt kalite entèmedyè pharmaceutique oswa pwodui chimik amann.

Mache prensipal yo?Vann nan mache domestik, Amerik di Nò, Ewòp, peyi Zend, Kore di, Japonè, Ostrali, elatriye.

Avantaj?Bon jan kalite siperyè, pri abòdab, sèvis pwofesyonèl ak sipò teknik, livrezon rapid.

KaliteAsirans?Sistèm kontwòl kalite strik.Ekipman pwofesyonèl pou analiz yo enkli NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OSWA, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, tès limit mikwòb, elatriye.

Echantiyon yo?Pifò pwodwi bay echantiyon gratis pou evalyasyon kalite, pri anbake yo ta dwe peye pa kliyan yo.

Odit faktori?Odit faktori akeyi.Tanpri pran yon randevou davans.

MOQ?Pa gen MOQ.Ti lòd akseptab.

Tan livrezon? Si nan stock, twa jou livrezon garanti.

Transpò?Pa eksprime (FedEx, DHL), pa lè, pa lanmè.

Dokiman yo?Sèvis apre lavant: COA, MOA, ROS, MSDS, elatriye ka bay.

Sentèz Custom?Ka bay sèvis sentèz koutim pi byen anfòm bezwen rechèch ou yo.

Regleman Peman?Pwofòma fakti pral voye premye apre konfimasyon nan lòd, ki fèmen enfòmasyon bank nou an.Peman pa T/T (Telex Transfè), PayPal, Western Union, elatriye.

7585-39-9 - Enfòmasyon sou Sekirite:

Senbòl danje Xi - irite
Kòd Risk
R36/37/38 - Irite je, sistèm respiratwa ak po.
R20 - Danjre lè rale
Deskripsyon sekirite
S26 - Nan ka kontak ak je, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche konsèy medikal.
S36 - Mete rad pwoteksyon apwopriye.
S24/25 - Evite kontak ak po ak je.
WGK Almay 2
RTECS GU2293000
TSCA Wi
Kòd HS 3505100000

7585-39-9 - Deskripsyon:

β-Cyclodextrin (β-CD) (CAS: 7585-39-9), Cyclodextrins refere a yon fanmi konpoze ki gen ladan molekil sik mare ansanm nan bag (oligosakarid siklik).Li pwodui nan lanmidon nan konvèsyon anzimatik.Beta-cyclodextrin se fòm molekilè bag sik 7 manm nan cyclodextrin.Cyclodextrin gen plizyè aplikasyon.Nan endistri pharmaceutique, li ka itilize kòm ajan konplèks pou ogmante solubilite nan dwòg ki pa ka fonn epi tou pou ogmante byodisponibilite yo ak estabilite.Li kapab tou soulaje iritasyon dwòg gastwoentestinal la, epi anpeche entèraksyon dwòg-dwòg ak dwòg-excipient.Li kapab tou itilize nan manje, pharmaceutique, livrezon dwòg, ak endistri chimik, osi byen ke agrikilti ak jeni anviwònman an.
β-Cyclodextrin yo itilize kòm yon ajan konplèks nan livrezon dwòg paske li fòme yon konplèks enklizyon ak yon molekil dwòg.Konplèks la nan cyclodextrin ogmante solubility akeuz, to yap divòse ak byodisponibilite nan dwòg mal idrosolubl, ki itil pou livrezon ajan medikal la nan yon sistèm byolojik.

7585-39-9 - Pwopriyete chimik:

Cyclodextrins rive tankou blan, pratikman san odè, amann poud cristalline, ki gen yon gou yon ti kras dous.Gen kèk dérivés cyclodextrin rive kòm poud amorphe.Beta-Cyclodextrin se oligosakarid siklik ki pi abondan ak bon mache ki fòme konplèks enklizyon ak plizyè molekil dwòg.Aplikasyon prensipal li se nan fòmil grenn ak kapsil.

7585-39-9 - Aplikasyon famasetik:

Cyclodextrins yo se molekil toroid 'bucketlike' oswa 'conelike', ak yon estrikti rijid ak yon kavite santral, gwosè a ki varye selon kalite cyclodextrin.Sifas entèn nan kavite a se idrofob ak deyò torus la se idrofil;sa a se akòz aranjman nan gwoup idroksil nan molekil la.Aranjman sa a pèmèt cyclodextrin a akomode yon molekil envite nan kavite a, fòme yon konplèks enklizyon.
Cyclodextrins yo ka itilize pou fòme konplèks enklizyon ak yon varyete de molekil dwòg, sa ki lakòz prensipalman amelyorasyon nan disolisyon ak byodisponibilite akòz solubilite amelyore ak amelyore estabilite chimik ak fizik.
Konplèks enklizyon Cyclodextrin yo te itilize tou pou maske gou dezagreyab nan materyèl aktif ak konvèti yon sibstans likid nan yon materyèl solid.
β-Cyclodextrin se cyclodextrin ki pi souvan itilize, byenke li se pi piti idrosolubl.Li se cyclodextrin ki pi piti chè;disponib komèsyal nan yon kantite sous;epi li kapab fòme konplèks enklizyon ak yon kantite molekil nan enterè pharmaceutique.Sepandan, β-Cyclodextrin se nefrotoksik epi li pa ta dwe itilize nan fòmilasyon parenteral.β-Cyclodextrin se sitou itilize nan fòmilasyon tablèt ak kapsil.
Nan fòmilasyon tablèt oral, β-Cyclodextrin ka itilize nan tou de pwosesis mouye-granulasyon ak dirèk-konpresyon.Pwopriyete fizik β-Cyclodextrin varye selon manifakti a.Sepandan, β-Cyclodextrin gen tandans posede pwopriyete koule pòv epi li mande salubrifyan, tankou 0.1% w / w stearat mayezyòm, lè li se dirèkteman konprese.
Nan fòmilasyon parenteral, cyclodextrins yo te itilize pou pwodwi preparasyon ki estab ak idrosolubl nan dwòg ki ta otreman yo te fòmile lè l sèvi avèk yon sòlvan ki pa akeuz.
Nan fòmilasyon gout je, cyclodextrins fòme konplèks dlo-idrosolubl ak dwòg lipofil tankou kortikoterapi.Yo te montre yo ogmante solubility nan dlo nan dwòg la;amelyore absòpsyon dwòg nan je a;amelyore estabilite akeuz;epi redwi iritasyon lokal yo.
Cyclodextrins yo te itilize tou nan fòmilasyon solisyon, sipozitwa, ak pwodui kosmetik.

7585-39-9 - Sekirite:

Cyclodextrins yo se dérivés lanmidon epi yo sitou itilize nan fòmilasyon pharmaceutique oral ak parenteral.Yo itilize tou nan fòmilasyon aktualite ak oftalmik.
Cyclodextrins yo itilize tou nan pwodui kosmetik ak pwodwi manje, epi yo jeneralman konsidere kòm materyèl esansyèlman ki pa toksik ak ki pa irite.Sepandan, lè yo administre parenteralman, β-Cyclodextrin pa metabolize men akimile nan ren yo kòm konplèks kolestewòl ensolubl, sa ki lakòz nefrotoksisite grav.
Cyclodextrin administre oralman metabolize pa mikroflor nan kolon an, fòme metabolit yo maltodextrin, maltoz, ak glikoz;sa yo se tèt yo plis metabolize anvan yo te finalman elimine kòm gaz kabonik ak dlo.Malgre ke yon etid ki te pibliye an 1957 sigjere ke cyclodextrins administre oralman yo te trè toksik, etid toksisite bèt ki pi resan nan rat ak chen yo te montre sa a pa dwe ka a, ak cyclodextrins yo kounye a apwouve pou itilize nan pwodwi manje ak pharmaceutique administre oralman nan yon kantite. nan peyi yo.
Cyclodextrins yo pa irite pou po a ak je, oswa sou rale.Pa gen okenn prèv tou ki sijere ke cyclodextrins yo mutagenic oswa teratogenic.
β-Cyclodextrin
LD50 (sourit, IP): 0.33 g/kg (16)
LD50 (sourit, SC): 0.41 g/kg
LD50 (rat, IP): 0.36 g/kg
LD50 (rat, IV): 1.0 g/kg
LD50 (rat, oral): 18.8 g/kg
LD50 (rat, SC): 3.7 g/kg

7585-39-9 - Estati Regilasyon:

Enkli nan baz done FDA Engredyan Inaktif: α-Cyclodextrin (preparasyon piki);β-Cyclodextrin (tablèt oral, jèl aktualite);γ-Cyclodextrin (piki IV).Enkli nan Lis Kanadyen Engredyan akseptab ki pa medikaman (ajan estabilize; ajan solubilize);ak nan fòmilasyon pharmaceutique oral ak rektal ki gen lisans an Ewòp, Japon, ak USA.

7585-39-9 - Fonksyon ak aplikasyon:

Fonksyon
1. Pou ogmante solubility nan medikaman ak disponiblite byolojik
2. Pou amelyore byodisponibilite dwòg yo.
3. Pou ajiste oswa kontwole divilgasyon dwòg.
4. Pou diminye toksisite dwòg yo.
5. Pou amelyore estabilite dwòg yo.
Aplikasyon
Kosmetik:
1. Pou kostim pou enkapsulasyon nan konpoze temèt.
2. Pou ogmante lavi etajè nan gou chè.
Manje:
1. Pou anpeche evaporasyon sibstans temèt.
2. Pou debarase m de sant terib la.
3. Pou amelyore siyifikativman efè emulsifikasyon.
4. Pou fè konsèvasyon lage manje.

7585-39-9 - Itilizasyon pwodwi:

1. β-Cyclodextrin yo itilize nan endistri manje a pou libere konsèvasyon manje ak konsèvasyon tou dousman, amelyore efè konsèvasyon, pwolonje lavi etajè manje a, ak amelyore gou nan manje, amelyore kapasite emulsifyan ak rezistans imidite.
2. β-Cyclodextrin se lajman ki itilize nan endistri a ekssipyan pharmaceutique pou ogmante estabilite nan dwòg la, anpeche oksidasyon ak dekonpozisyon dwòg la, amelyore yap divòse ak byodisponibilite dwòg la, diminye toksik ak efè segondè dwòg la, ak maske odè a nan dwòg la ak fetidite.
3. Nan endistri kosmetik, β-Cyclodextrin ka anpeche ajan kosmetik blanchiman domaje oksidasyon asid san ak mawon, amelyore efè blanchiman ak diminye iritasyon.

Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou